Формальдегид образование

Реакции фенола с формальдегидом. Первая стадия реакции поликонденсации фенола с формальдегидом — образование ароматического оксибензилового спирта [c.200]

Таким образом, в кислой среде на первой фазе реакции с формальдегидом идет образование новолачной смолы, а в щелочной среде на второй фазе реакции с формальдегидом — образование резольной смолы. [c.123]

Связывание азота аммониевых солей формальдегидом (образование гексаметилентетрамина (СН2)вН4. К анализируемому раствору прилейте щелочь и водный раствор формальдегида формалин). При этом образуется уротропин [c.95]

Затем растворяют уротропин и щавелевую кислоту. Растворение мочевины, уротропина и щавелевой кислоты продолжается 35—50 минут. Раствор фильтруют в смеситель Вернера, в который предварительно загружают отвешенное количество целлюлозы. Массу в смесителе перемешивают и оставляют для созревания , т. е. для связывания формальдегида, образования смолообразных продуктов и набухания целлюлозы. Созревание контролируют по связыванию формальдегида, а скорость его зависит от температуры. При 30° за 8 часов (считая от момента введения щавелевой кислоты) связывается примерно 80% всего формальдегида. Для определения количества связанного формальдегида отжимают раствор от целлюлозы, берут навеску раствора в 3 г, приливают 50 см 25%-ного раствора сульфита натра и сразу титруют 0,1/Ы раствором соляной кислоты. Созревание сопровождается повышением температуры массы до 30—35° за счет теплового эффекта реакции. [c.95]

Хорошо известно, что при нагревании водных растворов формальдегида образование муравьиной кислоты происходит и в отсутствии веществ кислотного или основного характера. Именно с протеканием некатализированной (термической) реакции Канниццаро— Тищенко связана высокая коррозионная агрессивность водного формальдегида, особенно при повышенных температурах. В отличие от реакции, протекающей в кислотной или основной средах, некатализированное превращение имеет первый порядок по формальдегиду [246, 247], т. е. скорость этого превращения выражается следующим соотношением [c.101]

Колориметрическое определение по реакции ЗОг с парарозанилином и формальдегидом. Образование в кислой среде фиолетовой окраски. [c.194]

Сетчатая структура, по-видимому, может образоваться при полимеризации бутадиена она характерна для смол, получаемых конденсацией фенола с формальдегидом. Образование такой структуры можно вызвать введением при полимеризации соответствующих агентов (например, дивинилбензола при полимеризации стирола) или последующей вулканизацией серой, при которой образуются мостики , а также взаимодействием с реакционноспособными молекулами (например, сшивание гидроксилсодержащих нитевидных молекул диизоцианатами или дикарбоновыми кислотами). [c.438]

В качестве анионитов применяются смолы, получаемые путем конденсации анилина и лг-фенилендиамина с формальдегидом, а также конденсацией мочевины с формальдегидом. Образование анионита происходит по схеме, сходной со схемой получения катионита, например при взаимодействии двух молекул какого-либо амина и формальдегида и также с образованием метиленового мостика. При этом образуются аниониты типа [c.87]

Если принять, что скорость реакции деполимеризации полимера с образованием формальдегида выше, чем скорость полимеризации триоксана, то, пока не установится равновесная для данной температуры концентрация формальдегида, образование полимера не будет происходить. Эта гипотеза как будто объясняла природу индукционного периода, обычно наблюдаемого при полимеризации триоксана. Однако она не объясняет, каким образом полимер может образоваться при температуре более высокой, чем предельная температура полимеризации формальдегида. Кроме того, было найдено, что в некоторых случаях полимеризация может идти без выделения мономерного формальдегида или практически без индукционного периода. Так что, несмотря на привлекательную простоту этой гипотезы, от нее, по-видимому, придется отказаться. [c.70]

При восстановлении как жидкой, так и твердой части озонида были получены ацетон и формальдегид. Образование озонидов различной структуры — мономерного и полимерного — известно для большинства олефинов [40]. Поэтому можно предположить, что в случае изобутилена жидкая часть была мономерным (1), а твердая — полимерным озонидами (2) [c.129]

Метанол с воздухом образует взрывоопасные смеси, пределы взрываемости которых 5,5—36 %. Смесь, поступающая на контактирование, содержит не менее 36—40 % метанола, что превышает верхний предел взрываемости спирта. Время пребывания продуктов в зоне реакции должно быть минимальным. Для увеличения скорости прохождения паровоздушной смеси через зону реакции реактор выполняют сверху и снизу в виде конуса. Так как формальдегид склонен к процессам поликонденсации, необходимо после реакции резко снизить температуру контактных газов. Исходный метанол содержит не менее 10—12 % (по массе) воды, служащей для подавления побочных реакций окисления метанола до СОг, окисления формальдегида, образования метана [c.254]

В продуктах термического распада окиси этилена нами был обнаружен формальдегид, образование которого можно представить схемой [c.1676]

Важнейшим методом химической лереработки низкомолекулярных питропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. Уже в 1895 г. было найдено, что нитропарафины в присутствии щелочей реагируют с веществами, содержащими оксогруппы [26]. [c.324]

Для очистки компонентов сырого антрацена используют также различия в скоростях взаимодействия основных компонентов с формальдегидом (образование полиарилметанов и метилольных оединений) [21] [c.304]

Таким образом, образование 1,3-диоксана 35 протекает только с участием олигомеров формальдегида Образование трицикла Зй возможни как по реакции с участием. мономера фор-.мальдегида, так и его олигомеров. [c.22]

Для общей характеристики реакции окисления метана в статических условиях при высоких давлениях можно привести результаты, полученные Ньюиттом и Хаффнером [2] прп исследовании расхода кислорода и накопления промежуточных и конечных продуктов по ходу превращения в смеси 8,1 СН4 -Ь О2 при температуре 341 С п начальном давлении 106 атм (см. рис. 7). Как ясно из рисунка, вначале имеется З-минутный период индукции, в течение которого не наблюдается заметных изменений в составе смеси. За периодом индукции следует период измеримого окисления, протекающего со все возрастающей скоростью. Окисление обрывается через 12 мин. вследствие полного израсходования кислорода. К этому моменту в окисление вступает 7,9% от взятого метана. Обращает на себя внимание резкое изменение, по сравнению с окис.пением нри низких давлениях, в соотношениях метилового спирта и формальдегида. Выше мы видели (см. стр. 17), что основным промежуточным продуктом окисления метана при атмосферном давлении является формальдегид, образование же метилового спирта столь мало, что этот продукт с трудом удается констатировать. При увеличении же давления выход формаль- [c.21]

Весьма важным представляется авторам тот факт, что в богатых (углеводородом) изобутано-кислородных смесях метан начинает образовываться только после почти полного израсходования кислорода (см. рис. 126) и что в богатых кислородом смесях метан вовсе не возникает. Из этого делается заключение, что метильные радикалы принимают участие в ходе реакции. Действительно, в этом случае отсутствие метана, когда реагирующая система содержит значительные количества кислорода, объясняется преимущественным взаимодействием метильного радикала с кислородом с получением формальдегида образование же метана при реакции метильного радикала с углеводородом сможет происходить лишь при практическом отсутствии кислорода. [c.320]

Эта простая конденсация часто сопровождается образованием большего или меньшего количества производных дифенилметана, причем 2 моля фенола вступают во взаимодействие с 1 молем формальдегида. Образование этих соединений, повидимому, зависит от реакционноспособности данного фенола. Кроме того, это.му типу конденсации благоприятствует при.менение энергично действующих конденсируюших средств. Так, например, т-ксиле-нол реагирует с раствором формальдегида в присутствии разбавленного водного раствора едкого натра (1—2%-ный раствор) с образованием соединения (1). Если же в качестве конденсирующего средства применять гидрат окиси кальция, получается нормальный продукт конденсации (II) Аналогичным образом ведет себя -нафтол [c.143]

Поскольку альдольная конденсация наиболее интенсивно протекает в щелочной среде, в качестве катализаторов на практике применяют едкие щелочи, амины, аниониты и т. д. Однако в силу амфотерности формальдегида образование спиртоальдегидов протекает, правда, со значительно меньшими скоростями, и в кислой, а также в нейтральной средах [1]. [c.200]

Равич и Фролова 138] применяли ДТА для изучения реакции между фенолом и формальдегидом, катализируемой соляной кислотой. Выход и скорость образования полимера измеряли в зависимости от соотношения фенола и формальдегида. Образование полимера сопровождалось выделением тепла, которое достигало максимума при 58% фенола. Если в качестве катализатора применяли NaOH, то выделение тепла наблюдалось дважды— при 60—114° и при 160—180°. Количество катализатора заметно влияет на характер кривых ДТА самые большие и наиболее четкие тепловые эффекты наблюдаются при содержании NaOH около 1 %. [c.142]

Спектр снимался при ширине щели 2 жж, что соответствует спектральной ширине — 4 ммк. На том же рисунке для сравнения приведена схема спектра флуоресценции формальдегида [324]. Из рисунка видно, что положение полос и распределение интенсивностей практически совпадают. Максимум свечения соответствует самой широкой полосе Од спектра флуоресценции. Таким образом, из сравнения спектров следует, что в реакции окисления ацетальдегида люминесцирующими частицами являются возбужденные молекулы формальдегида. Образование формальдегида в продуктах реакции обнаружено также химическим анализом по реакции с хромотроповой кислотой. [c.260]

Кинетика газофазного окисления циклогексана исследовалась в работе Хута и Кобе [3]. Окисление циклогексана воздухом осуществлялось на струевой установке. Проводился анализ отходящих газов на СО, СО2 и О2, анализировались, также вода и альдегиды, рассматривавшиеся авторами как формальдегид. Зависимость протекания реакции от температуры изучалась при составе смеси 3 1 (три моля воздуха на один моль циклогексана), времени контакта 1,4 сек (время пребывания смеси в реакторе) и отношении s v=2, см . Кривые выходов продуктов реакции в зависимости от температуры показаны на рис. 100. Видно, что с повышением температуры падает выход формальдегида, образование СО,. СО2 и Н2О проходит через максимум. При 410° около 3% прореагировавшего циклогексана дегидрируется до бензола. При 530° происходит воспламенение и наблюдается образование сажи. Зависимость выходов продуктов окисления от времени контакта изучалась при температуре 36Г и соотношении смеси 3 1, 5 0=2,1 см . Кривые выходов продуктов реакции в зависимости от времени контакта проходят [c.255]

Наиболее характерной пожарной опасностью промежуточных емкостей и мерников является возможность их переполнения или повреждения корпуса. При этом жидкость будет разливаться и может загореться от достаточно мощного источника воспламенения. Переполнение емкостей может быть при отсутствии или неисправности измерителей и регуляторов уровня жиД кости, при отсутствии переливных труб. Повреждение корпуса может произойти от повышения давления в период наполнения, если не будет обеопечен свободный выход паровоздушной смеси через дыхательную трубу в результате перекрытия ее или образования в ней пробок. В (мерниках с формалином и растворами кислот наблюдается интенсивная коррозия материала, что также может вызвать повреждение корпуса и прокладочных материалов. Во избежание коррозии мерники и трубопроводы с растворами кислот выполняют из стали повышенного качества (обычно 1Х21Н5Т), а мерник и трубопроводы для формалина выполняют из алюминия, который, кроме того, тормозит процессы полимеризации формальдегида (образование параформа). [c.76]

Нанболее распространенным случаем реакции конденсации, приводя)цей к образованию смол с молекулами трехмерного типа, является взаимодействие двух органических веществ, у которых сумма реактивных точек будет не менее пяти К этому тппу нужно отнести реакции глицерина с двухосновными кислотами, ([)енола с формальдегидом, мочевины и меламина с формальдегидом, образование линоксинов Т1 т. п. В результате этих реакций образуются полиэфирные смолы, фегюло-формальдегидные смолы в стадиях В и С, мочевино-формальдегидные смолы в стадии отверждения. Для примера можно привести схему образования феноло-формальдегидной смолы трехмерной структуры (звездочкой обозначены подвижные атомы водорода, участвующие п реакп.ии конденсации) [c.113]

Гидролиз, определение сероводорода по метиленовому голубому Гидролиз, окисление метиламина до формальдегида, образование окрашенного соединения с хромотроповой кислотой Гидролиз, определение тиогликолевой кислоты в виде фосфорновольфрамового комплекса [c.46]

Реакция Кривица—Принса [115] — присоединение формальдегида в условиях кислотного катализа — протекает с образованием л(-диоксанов и 1,3-гликолей. При этом протонизированная молекула формальдегида присоединяется, например, к пропилену [116, 117] с образованием карбениевого катиона, который затем присоединяет или молекулу воды (образование 1,3-бутандиола), или вторую молекулу формальдегида (образование 4-метил-1,3-диоксана) [c.238]

Как и в случае формальдегида, образование полимера в твердой фазе протекает легко, продуктом является каучукоподобнын полимер высокого молекулярного веса. [c.174]

Можно отметить, как обш,ее правило, что увеличение промежутков между гидроксильными группами, В1Ходящими в состав фенольного ядра, способствует при конденсации с формальдегидом образованию более химически стойких продуктов. Так, смола на основе гидрохинона обладает повышенной химической стойкостью по сравненик> со смолой на основе пирокатехина. [c.43]