Этиловый эфир акриловой кислоты димеризация

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

Справочник химика 21