Кислоты димеризация

Хотя некоторые вещества, например фтористый водород, и характеризуются наличием ассоциации молекул даже в парах при малых давлениях, однако такие вещества являются редкими исключениями. Поэтому при исследованиях колебаний молекул в парах их можно рассматривать как колебания практически свободных молекул. В то же время в жидкости колеблющаяся группа окружена другими молекулами, которые могут влиять на частоту ее колебаний либо в связи с наличием диэлектрических свойств среды, либо вследствие ассоциации молекул. У карбоновых кислот димеризация с образованием сильных [c.533]

Реакцию можно рассматривать как катализируемую кислотой димеризацию изобутилена с последующим переносом водорода из изобутана. Последняя реакция преобладает над конкурирующим процессом образования высших полимеров изобутилена благодаря применению избытка алкана. [c.611]

Недавно в качестве конденсирующего агента при получении эфиров полифосфорной кислоты вместо ДЦК был предлон н диме-тилцианамид. Таким путем синтезирован цитидин-5 -пирофосфат (СХХП R = цитидин-5 ) [183]. В этом случае можно применять рмеси с большим содержанием воды, пригодные в качестве растворителей для нуклеотидов, так что отпадает необходимость в других растворителях. Диметилцианамид гидролизуется медленно и в отличие от цианамида не проявляет склонности к катализируемой кислотами димеризации, но он менее реакционноспособен, чем ДЦК, и поэтому для осуществления реакции с удовлетворительной скоростью требуется высокая температура. Подобно ДЦК, диметилцианамид вызывает хаотическую конденсацию. [c.120]

Димеризация и тримеризация. Кромё реакции гидратаций известны еще три реакции нитрилов с концентрированной серной кислотой димеризация нитрилов с образованием новой св зи N—0 и получением соединений типа солей амидинов (см. гл. 2), реакция нитрилов и серной кислоты с образованием связей N—8 и получением М,Н -диацилсульфамидов, тримеризация с получением симм-тршзшоъ. [c.62]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

Проверка была произведена Иошида [203] иа примере катализируемой соляной кислотой димеризации стирола. Выяснилось, что исследование осложняется водородным обменом стирола, происходящим одновременно с димеризацией. Эта трудность была обойдена путем сравнения содержания дейтерия в димере и в не вступившем в реакцию мономере. Оказалось, что при димеризации стирола в водной тяжелой соляной кислоте при температуре 150° в димере содержится больше дейтерия, чем в мономере, что согласуется с механизмом (10, 14), (10, 15), (10, 16). [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология