Фенилвинилкетон

Акрилнитрил [70], а,/ -ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [c.278]

Впоследствии было установлено (32, 129), что фуран и сильван в этих условиях, а также с другими кислотными катализаторами подобным же образом взаимодействуют и с метилвинилкетоном, фенилвинилкетоном и кротоновым альдегидом. Реакция происходит только при наличии свободного а-положения в цикле фурана. Механизм этой реакции полностью не выяснен, но можно полагать, что он связан с перемещением водорода цикла к а-углеродному атому а, -непредельного карбонильного соединения и присоединением последнего за счет -углеродного атома к циклу фурана. Это и даёт основание относить реакцию к присоединительно-заместительным, Метилолирование фурановых соединений также принадлежит к реакциям этого типа. В фурановом ряду даже этилфуроат, т. е. производное фурана с отрицательным заместителем, способен взаимодействовать с формальдегидом при 0° по схеме (130) [c.17]

При взаимодействии р-пропиолактона с фенилмагнийброми-дом образуются 3-бромпропионовая кислота (присоединение по схеме 2) и небольшое количество фенилвинилкетона (присоединение по схеме 1). Метилмагнийиодид реагирует аналогичным образом. В этих случаях в качестве конкурирующей побочной реакции происходит полимеризация лактона [87]. [c.229]

Сначала идет а-распад (1), затем р-распад (2). Светочувствительность инденонового сополимера примерно в 80 раз выше, чем сополимера метилметакрилата и фенилвинилкетона и составляет 0.02 Дж/см при 248 нм для сополимера с 7 % инденона. Соотно- [c.181]

Авторы отмечают , что в случае а-бром-р-фенилвинилкетона вслед за присоединением к нему дифенилфосфина происходит восстановление продукта присоединения. [c.12]

Существование такого особого механизма не только объясняет причины направления реакции, но также и то, почему кетоны с разветвленной цепью и легко образующие енольную форму дают в ней очень хорошие выходы с аллильными гриньяровскими реагентами, и плохие — с другими реагентами Гриньяра. Этот механизм согласуется с образованием небольшого количества продуктов 1,4-присоединения в реакциях аллильных гриньяровских реагентов с такими веществами, как фенилвинилкетон и /прето-бутилциннамат, к которым другие гриньяровские реагенты присоединяются почти исключительно в положении 1, 4. [c.439]

Ацетиленовые спирты могут претерпевать в присутствии сильных органических или минеральных кислот ацетилен-алленовую перегруппировку по-видимому, в этих случаях перегруппировываются эфиры спиртов, дающие затем при гидролизе альдегиды или кетоны. Так, диарил-фенилэтинилкарбинолы перегруппировываются в соответственно замещенные фенилвинилкетоны [c.638]

З-ону-2 [52. В реакциях присоединения нитрометана к окиси мезитила, 1- и 2-нитропропана к 4-фенилбутен-3-ону-2 [53], нитроэтана и 1-нитропропана к винилхлорметилкетону [54], эфиров нитроуксусной кислоты к винилхлорметилкетону и фенилвинилкетону [55] в качестве катализатора использовали диэтиламин. Хорошим катализатором в реакциях нитросоединений с а,р-непредельными кетонами является тритон Б [42, 56]. [c.148]

Описаны реакции различных производных нитрокарбоновых кислот с акролеином [206, 257, 306], метилвинилкетоном [1, 26], хлор-метилвинилкетоном и фенилвинилкетоном [307], акриловой кислотой [257, 291], эфирами акриловой [94, 98, 99, 101, 103, 105, 143 145 с. 30—31 146, 147, 163, 167, 175, 210, 224, 257, 308], метакриловой [98] и кротоновой [98, 99] кислот, амидом акриловой кислоты [257, 291], акрилонитрилом [15 145, с. 28—29 146, 203, 308—310] и нитроэтиленом [99]. [c.188]

В некоторых случаях восстановление оксимов приводит к образованию азиридинов. Так, при обработке оксима фенилвинилкетона избытком алюмогидрида лития был выделен ч с-2-метил-3-фенилазиридин [3414] [c.220]

Аналогично хлористому бензилу ведут себя замещенные в ядре хлористые бензилы и хлорметилированный нафталин [57], некоторые N-бeнзoиллaктaмы [16], а также, возможно, у-гексахло-ран 59], ДЦТ [60] и фенилвинилкетон при pH 10,7 [61]. Хорошо исследованным примером такой реакции является отщепление иона брома от 2-адетил-5-бромтиофена [17, 34]. При восстановлении этого соединения в щелочных растворах потенциал полуволны не зависит от pH и смещается в положительную сторону с ростом концентрации электролита в растворе то и другое характерно для восстановления нейтральных, в данном случае — непротонированных частиц (см., например, [4, 10, 17]). Таким образом, в щелочных средах протолитическая реакция не предшествует больше переносу заряда, и спад тока, наблюдаемый в этих условиях (см. рис. 39 монографии [17]), вероятно, является результатом понижения скорости переноса электрона, описываемого уравнением (14). Применение уравнения (16) к этим полярограммам дало значение у 30 в . [c.199]

Последнее соединение легко гидролизуется водяным паром на диметиланилин и фенилвинилкетон . Более стабильный, чем его низший гомолог, 2-метилвинилфенилкетон СбН5СОСН = СНСНз может быть получен конденсацией ацетофенона с ацетальдегидом в присутствии алкоголята натрия и последующей обработкой продукта реакции хлористым цин- [c.151]

В кислой среде фенилвинилкетон (122) дает две одноэлектронные волны, которые сливаются при более высоких pH, затем при более отрицательных [c.142]

Реакции -замещенных фенилвинилкетонов с азид-ионом [c.289]

Повышение прочности связи в комплексах с сильными олефиновыми я-кислотами связывают со снижением энергии я -разрыхляющей орбитали олефина [38, 43]. Однако, как было показано изучением модельной реакции Р-замещенных фенилвинилкетонов с Ре2(СО)9, снижение энергии я -разрых-ляющей орбитали способствует образованию я-комплексов только до определенного предела, после которого может разыграться окислительно-восстановительный процесс [588]. Оказалось, что при этой реакции железотетракарбонильные комплексы гладко образуются с незамещенным фенил-винил кетоном, а также с геометрическими изомерами РЬСОСН=СНХ, где X = С1, СООМе, СООН, РЬСО, РЬЗОа [588] [c.297]

Интересно отметить, что а,Р-ненасыщенные альдегиды не присоединяют НС1 в растворе эфира [36]. Напротив, охлажденные эфирные растворы a, -ненасыщенных кетонов (например фенилвинилкетона) адсорбируют газообразный хлористый водород с образованием -хлорпропиофенона с выходом 90% [39]. В тех же условиях легко проходит гидрохлорирование диэтилацеталя диэтилкетона [40]. [c.14]

Р-Хлор-а-взонитрозопропиофенон [232]. К раствору 43,5 г фенилвинилкетона в 100 мл абсолютного эфира при 0—5° С в течение часа добавлен при размешивании раствор 22 г хлористого нитрозила в 100 мл абсолютного эфира. Слабо-желтый прозрачный раствор с кристаллическим осадком на дне был оставлен на ночь. При нагревании до комнатной температуры кристаллы растворились. Эфир испарен, желтоватые кристаллы промыты-холодным петролейным эфиром и бензолом. После высушивания в вакууме получена 60 г (98,5%) сырого Р-хлор-а-изонитрозопропиофенона с т. пп. 106-—108° С. После двукратной перекристаллизации из бензола—блестящие пластинки, т. пл. 110—110,5° С. [c.56]

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

В тех случаях, когда отщепление окиси углерода в аддуктах происходит в относительно мягких условиях, обычно получают устойчивые производ ные дигидробензола. Примерами этого могут служить аддукты тетрациклона с аллиловым спиртом, хлористым аллилом, фенилвинилкетоном идр. [415, 422, 428]. Такие аддукты (XII) при декарбонилировании дают устой- [c.323]

В аналогичных условиях [363, 376] по этой же схеме с хорошим выходом способны давать такие же димеры этилвинилкетон и фенилвинилкетон (XXI R = СаНб], СеН,). [c.616]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилвинилкетон: [c.141] [c.229] [c.71] [c.390] [c.214] [c.400] [c.152] [c.276] [c.110] [c.164] [c.164] [c.148] [c.143] [c.1100] [c.1100] [c.34] [c.400] [c.56] [c.178] [c.616] [c.217] [c.451]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.551 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.441 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.164 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.282 , c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология