этил нитро

Синтез аминокислот, предложенный в 1850 г. Штрекером, основан на присоединении синильной кислоты к карбонильной группе альдегида в присутствии аммиака. Получающийся при этом нитрил а-аминокарбоновой кислоты омыляется далее в DL-аминокислоту [c.42]

Напомним о других прототропных таутомерных системах, с которыми мы уже встречались. Это нитро — аци-нитро-таутомерия например [c.423]

Какие свойства проявляет цри этом нитрит калия (окислительные или восстановительные) [c.158]

Удобство работы с этими нитрующими агентами заключается в том, что нитрование ими можно производить при низких температурах и в неводных средах. Реакцию проводят либо без растворителя, либо в четыреххлористом углероде или уксусном ангидриде. Ацетилнитрат обладает тем преимуществом перед бензоилнитратом, что вторым продуктом реакции является легко летучая уксусная кислота. Характерной особенностью ацетил- и бензоилнитрата является то, что при нитровании ими ароматических соединений, содержащих ориентанты I рода, образуются преимущественно о-изомеры, что иллюстрируется данными, приведенными в табл. 6. [c.51]

Азотистая кислота не выделяется при этом она образует этил-нитрит, который, в свою очередь, реагирует с тимолом. [c.379]

Этил бромистый Этил иоднстый Этил хлористый Этиловый снирт Этил-нитрит Этилен бромистый Эфир этиловый Яблочная к-та Янтарная к-та [c.78]

Роданистоводородная кислота Н—S— =N сравнительно устойчива. Это нитрил монотиоугольной кислоты. Соли ее получают присоединением серы к солям синильной кислоты [c.377]

Однако чаще в этой нитрующей смеси впоследствии использовалась крепкая азотная кислота [c.201]

Нитрование. Нитрующие смеси, нашедшие применение в реакциях нитрования бензола и его производных, непригодны для нитрования пирролов, так как они вызывают их полное разложение. Пирролы гладко нитруются ацетилнитратом в уксусном ангидриде при очень низкой температуре. Реагент получают смешением дымящей азотной кислоты с уксусным ангидридом (осторожно ) при этом образуются ацетилнитрат и уксусная кислота, а сильная Минеральная кислота полностью исчезает. Нитрование пиррола Этим нитрующим агентом показало, что активность его Сг-атома в 1,3X10 раз, а Сз-атома в 3X10 раз выше активности бензола. [c.219]

Преимуществом этого нитрующего средства является то, что здесь наряду с каталитическим ускорением процесса получается почти теоретический выход одного лишь из изомерных нитросоединений, причем реакция не сопровождается окислением или осмоле-нием. [c.28]

Под действием нитрилов в присутствии кислот раскрываются трехчленные циклы, содержащие один гетероатом. При этом нитрил внедряется в цикл, расширяя его, или образует линейное соединение. [c.274]

Выполнение работы. В пробирку внести 2—3 капли раствора перманганата калия, добавить 1—2 капли 2 н. раствора серной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора нитрита калня. Отметить изменение окраски раствора и указать причину этого изменения. В какое соединение переходит при этом нитрит калия [c.180]

Поэтому, чтобы избежать потерь, приходится применять обратный порядок титрования. Подкисленный раствор нитрита титруют не перманганатом, а, наоборот, кислый раствор перманганата титруют нейтральным раствором нитрита. При этом нитрит, попадая в раствор КМПО4, практически мгновенно окисляется до нитрата, и окислы азота не образуются. [c.387]

Как получить нитрил валерпановой кислоты, исходя из бутанола-1 и неорганических реагентов Напишете уравнения следующих реакций этого нитрила а) гидролиз в кислой и щелочной средах [c.90]

Если нитрит-ион открыт, то его обычно удаляют (разрушают), поскольку он мешает открытию ниграт-иона N0]. Для удаления нитрит-иона небольшой объем анализируемого раствора нагревают с солью аммония (например, с NH4 I) при этом нитрит-ионы разрушаются [c.496]

Понижением температуры можно значительно снизить окислительные процессы, так как при этом нитрующая способность азотной кис- лоты снижается в меиьшей степени, чем сс окислительное действие. Это явление особенно заметно при действии азотной кислоты на легко окисляющиеся соединения, которые можно проиитровать только при низкой температуре и при избытке кислоты. [c.15]

Ннтрооктая. Подробные указания по синтезу этого нитро-парафина с выходом 75—80% из 1-бромоктаиа приведены в сборнике Синтезы органических препаратов [75], [c.146]

Для приготовления кристаллической соли растворяют 150 г нитрита натрия NaNOg в 150 мл воды при нагревании. Раствору дают охладиться до 40 °С при этом нитрит натрия [c.64]

При восстановлении нитрилов циклогексен-З-карбоновой кислоты или ее гомологов был получен ряд замещенных в цикле тетра-гидробензиламинов При окислении нитрила циклогексен-карбоновой кислоты (50%-ной азотной кислотой при 50°) получена бутантрикарбоновая кислота При нагревании этого. нитрила с 60%-ным едким кали (в автоклаве при 320°) получена адипиновая кислота [c.59]

Акриловая кислота. 1. Из этиленхлоргидрина или окиси этилена через нитрил р-оксипропионовой кислоты гидролизом и одновременной дегидратацией этого нитрила концентрированной серной кислотой [c.325]

Мы получили также соли феррициния с анионами, не являющимися окислителями — борофторидом и хлороплатинатом феррициния, и провели цианирование борофторида феррициния.При этом нитрил ферроценкарбоновой кислоты образовался с выходом 44%, кроме того, 45соли феррициния восстановилось до ферроцена [c.81]

Сильное каталитическое действие на реакцию окисления индигокармина перекисью водорода проявляют ионы кобальта, адсорбированные гидроокисью алюминия [949, 950] этим путе.м можно обнаружить до 10 °г Со. Следы кобальта ускоряют окисление аммиака перекисью водорода [203] образующийся при этом нитрит аммония легко обнаруживается гваяколо.м (появление окрашенного в красный цвет 2-.метоксипарахинонок-сима). [c.172]

При обработке хлордифенилацетонитрила трифенилфосфином реакция начинается так же, как и в случае бромацетонитрила, т. е. с образования ионной пары. Однако далее из-за стерических препятствий электрофильной атаке положительно заряженным атомом фосфора подвергается не а-углеродный атом нитрила, а атом азота. При этом нитрил-анион реагирует в своей кетениминной форме (СбН5)2С=С=Ы . Рекомбинация ионов и последующая обработка метанолом приводят к образованию замещенных имино-фосфоранов [c.370]

Присутствие адсорбированных молекул ацетонитрила препятствует образованию ионов карбония. Карге [175] показал, что пред-варительная адсорбция этого нитрила подавляет образование карбониевых ионов, а адсорбция ацетонитрила на образце, уже содержащем ионы карбония, сопровождается их вытеснением из адсорбционных центров. Полоса поглощения валентного колебания С = N при 2254 см (жидкая фаза) после адсорбции ацетонитрила на цеолитах смещается до 2270 см практически независимо от катионного состава цеолита. Очевидно, молекулы ацетонитрила и трифенилкар-бониевые ионы взаимодействуют с одними и теми же адсорбционными центрами. Поскольку частота колебания связи = N не меняется при адсорбции на цеолитах с различными катионами, можно предположить, что роль адсорбционных центров играют кислотные льюисовские центры. Однако проведенная адсорбция пиридина не подтвердила предположение о существовании кислотных центров этого типа. По-видимому, они должны быть расположены вне больших полостей. Следует, правда, отметить, что вывод о независимости частоты колебания нитрильной группы от природы катиона противоречит данным Энжелла и Хауэлла [173], которые установили пропорциональную зависимость между частотой колебаниц и напряженностью электростатического поля катиона. Если результаты работы [173] более верны, то адсорбционными центрами могут быть все катионы. [c.270]

Какие свойства проявляет при этом нитрит каляя окнсл -тельные или восстанозит ельные) [c.180]