Акриловая кислота, эфиры

Техническое значение имеют сополимеры простых виниловых эфиров с производными малеиновой и акриловой кислот, винилхлоридом, винилацетатом, хлористым винилиденом и др. Сополимеризация протекает по радикальному механизму в присутствии перекисей и обычно проводится в эмульсии. Введение остатков виниловых эфиров в макромолекулу, являясь своего рода внутренней пластификацией , делает полимеры эластичными и гибкими. В частности, сополимеры простых виниловых эфиров с производными акриловой кислоты (эфиры, нитрил) имеют каучукоподобный характер применяются для производства искусственной кожи, отделки тканей и в производстве технических резин. [c.299]

ЦГ), катализатор — серная кислота. Реакционная вода отгоняется через дистилляционную колонну (на схеме не показана), конденсируется в холодильнике 3 и через промежуточный сборник 4 поступает в экстракционную колонну 9, где происходит экстракция органической фазы — спирта, акриловой кислоты, эфира [89, 90]. Водный слой после экстракции спирта поступает на приготовление раствора щелочи и используется при щелочной промывке эфира в колонне 10 [91]. Эфир-сырец после отделения сернокислотного слоя в сепараторе поступает на щелочную промывку в колонну 10 и далее в систему ректификации, принципиально не отличающуюся от описанной ранее для очистки МА, ЭА. В первой колонне ректификации 15 от эфира отделяются растворитель и вода. Кубовые остатки первой колонны поступают во вторую колонну ректификации 19, где происходит очистка эфира от остаточного растворителя и спирта. Дистиллят поступает в сборник бутанола, кубовые из колонны 19 — в колонну ректификации готового продукта 25. Готовый эфир из верхней части колонны 25 через холодильник-конденсатор 26 поступает в сборник 27. Кубовые из колонны 25 подают на сжигание или выделение летучих органических соединений в испаритель 28 [72, 76, 77, 92]. [c.188]

Из эфиров акриловых кислот в качестве адгезивов наиболее часто используют алкильные моноэфиры и гликолевые диэфиры. Первые из них составляют группу традиционных клеев, вторые — материалы анаэробного отверждения, принадлежащие к числу самых перспективных продуктов адгезионного назначения. Единственной замещенной акриловой кислотой, нашедшей широкое практическое применение, является а-циан-акриловая кислота, эфиры которой представляют собой высокоэффективные адгезивы с комплексом уникальных свойств. [c.32]

Процесс начинается с загрузки первой колонны и реактора метанолом (86%-ным) и перевода его в парообразное состояние. Сверху в колонну сначала вводят серную кислоту, а спустя несколько минут — этиленциангидрин. Сырье дозируют в следующем молярном соотношении этиленциангидрин 1, серная кислота 1,84, метанол 1,68, вода 0,618. Этиленциангидрин в присутствии серной кислоты образует акриламид, растворенный в избытке ее. Реакционная смесь стекает по колонне и орошает пары метанола и воды, вытесненные из реактора. При взаимном соприкосновении этих компонентов образуется метиловый эфир акриловой кислоты. Эфир выходит сверху через дефлегматор вместе с избыточным метанолом и водой, тогда как кислый сернокислый аммоний [c.33]

Эфир этиловый акриловой кислоты Эфир этиловый, уксусный [c.68]

ВинилкарОазол — Поливинилкарбазол Виннлпярролидон —> Поливинилпирролидон Тиоэфиры акриловой кислоты Амиды акриловой кислоты Эфиры акриловой кислоты Ацетиленовая саша [c.244]

Акриловая кислота —.- Эфиры liipHjKiBrii кислоты —- Полиакрилаты [c.248]

Для этой реакции использовались аллен, этилаллени 1,1-дифтораллен этиленами, пригодными для этой цели, являются акральдегид, акриловая кислота (эфиры), акрилонитрил, стирол, азодикарбоновый эфир (дающий диазоциклобутан) и дифторэтилен [198, 231, 232, 234]. Так как эти реакции протекают при высокой температуре, возможно, что важную роль играет радикальный механизм. Например, то, что термическая димеризация аллена дает главным образом 1,2-диметиленциклобутан, не согласуется с ионным механизмом. Скорее следует допустить, что под действием тепловой энергии аллен переходит в триплетное состояние и затем димеризуется по четырехцентровой реакции [c.661]

Эфиры акриловой кислоты Эфиры метакриловой кислоты Винилфосфиновая к-та Виниловой спирт Малеиновый ангидрид Монобутилмалеинат Акрилонитрил Дибутилмалеинат Акрилонитрил Малеиновый ангидрид Стирол [c.514]

S. Прочие соединения металлов. Для винилхлорида, винилацетата и т. п. можно применять тетраэтилсвинец для стирола и акриловых эфиров — карбонилы металлов (Ре. 1чЧ, Со, Мо, W и Сг), а также их смеси. Металлорганические соединения щелочных металлов и тюлициклических углеводородов (нафталин, дифенил, фенантрен) могут быть катализаторами при полимеризации стирола. Наконец, для полимеризации стирола, нитрила акриловой кислоты, эфиров фумаровой кислоты и др. предложены различные водорастворимые комплексные соединения, как то арабонаты калия и железа, пирогаллат [c.171]

Разработана реакция сополимеризации стирола и других ненасыщенных соединений с ди- или полиэпоксидными соединениями. Для хорошего течения реакций такого типа необходимо, чтобы сополимер был линейно термопластичным и по возможности с наименьшим числом разветвлений. Сигалл и Диксон установили, что применение аллиловых производных не дает продукты, отвечающие этому требованию, так как они почти всегда, хотя бы частично, имеют сетчатую структуру. Наоборот, сополимеризация с акриловой кислотой, эфирами акриловой кислоты или нитрилом акриловой кислоты всегда приводит к образованию термопластичных продуктов. Добавлением 10—15% линейного по- [c.462]

Триазены в качестве источников свободных радикалов могут служить инициаторами при процессах полимеризации непредельных соединений, в частности бутадиена, изопрена, циклопентадиена, хлористого винила, нитрила акриловой кислоты, эфиров метакриловой кислоты, стирола и др. как в гомогенной системе, так и в водных эмульсиях [129—169]. [c.197]

Другой метод получения водорастворимых материалов заключается в сополимеризации такого гидрофильного или потенциального гидрофильного мономера, как акриловая кислота, эфир, амид, натриевая соль сульфостирола или его эфир и т. д., с редокс-моно-мером. Например, гомополимер на основе М-4-винилбензилнико-тинамида не растворяется в воде и при его изучении возникает ряд трудностей. Водорастворимые сополимеры могут быть получены сополимеризацией с метакриловой кислотой, акриловой кислотой и с акриламидом [54]. [c.106]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.120 , c.121 ]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.104 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.100 , c.103 , c.433 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.158 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология