Бензол реакция с трихлоридом фосфора

Так, например, реакция трихлорида фосфора с бензолом в присутствии хлорида алюминия дает дихлорангидрид фепилфосфонистой кислоты, известный также под названием дихлорфеннлфосфина. [c.365]

Прекрасным методом получения арилдигалогенфосфинов и диарилгалогенфосфинов является реакция Фриделя — Крафтса. Подробно изучено превращение трихлорида фосфора в комплексы фенилдихлорфосфина или дифенилхлорфосфина [148]. На состав продуктов решающее влияние оказывает соотношение трихлорида фосфора и бензола (га 1) (схема 174). Несимметричные диарил-галогенфосфины могут быть получены при действии различных аренов на комплексы фенилдихлорфосфина. [c.657]

СНз)з51МНВ1С12, получается по общей для элементов подгруппы фосфора реакции расщепления гексаметилдисилазана трихлоридом элемента (схема типа 5-14). Это соединение (бесцветные кристаллы с т. пл. 224—226° С) с трудом растворяется только в бензоле. При его гидролизе образуется основной хлорид висмута [544]. [c.431]

Трихлорид а, Р-Дихлоробензофосфола [52]. К 204 г (1,03 моль) пентахлоридг фосфора в 200 мл безводного бензола при 15—20°С прибавляют по каплям npi перемешивании 50 г (0,49 моль) фенилацетилена. Затем постепенно нагревают реакционную массу до 150 °С с отгонкой легколетучих продуктов реакции и растворителя. Из остатка перегонкой в вакууме получают 63,4 г продукта, т. кип. 156—158 °С при 0,11 мм рт. ст. (15 Па), т. пл. 84—86°С. Выход 42 % (от теорет.). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология