Диарилы несимметричные

Этот тип реакции был использован для получения несимметричных диарил-уксусных кислот. [c.76]

Несимметричные диалкил-диарил-гидразины значительно более стабильны, нежели симметричные. В качестве доказательства можно привести пример того, что Ы,К-диэтил-№ Ы - дифениЛ гидразин заметно не изменяется при многочасовом кипячений в ксилольном растворе. [c.625]

Сочетанием двух различных кетонов можно получить несимметричные алкены, если один из кетонов взят в избытке, а продукт его сдваивания летуч и легко удаляется [43]. Смешанное сочетание диарилкетонов с диалкилкетонами также дает только один основной продукт, возможно потому, что дианион или анион-радикал, полученный из диарил-кетона, присоединяется к диалкилкетону. [c.37]

Прекрасным методом получения арилдигалогенфосфинов и диарилгалогенфосфинов является реакция Фриделя — Крафтса. Подробно изучено превращение трихлорида фосфора в комплексы фенилдихлорфосфина или дифенилхлорфосфина [148]. На состав продуктов решающее влияние оказывает соотношение трихлорида фосфора и бензола (га 1) (схема 174). Несимметричные диарил-галогенфосфины могут быть получены при действии различных аренов на комплексы фенилдихлорфосфина. [c.657]

Реакция сульфонилирования ароматических углеводородов арилсульфохлоридами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса — один из наиболее интересных с технической точки зрения способов получешш диарилсульфонов [1]. Он базируется иа использовании доступного сырья и по шоляет получать с высоким выходом диари юуль-фоны симметричного и несимметричного строения. [c.85]

Исходя из хлорангидридов ароматических карбоновых кислот можно получить несимметричные 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы, применяя вместо гидраз1ша его моноароильные производные [43]. [c.82]

Реакция аренов с сульфенилхлоридами приводит к несимметричным диарил- и алкиларилсульфидам. При действии 2,4-ди-нитробензолсульфенилхлорида на арены в присутствии А1С1з (а также РеС1з, ЗпСи) образуются сульфиды, которые действием метоксида натрия расщепляют до тиолов (выход 76—80%) [519] [c.201]

Реакция окиси ртути с ароматическими металлоорганическими соединениями олова [95, 961 (также алкенильными соединениями олова [106, 1071), свинца [95], трехвалентной сурьмы [951, трехвалентного мышьяка [95, 136, 137], висмута [124], проводимая при кипячении в водно-спиртовой щелочной среде, приводит неизменно к диарил(диалкенил)ртути. Реакция в тех же условиях, с теми же соединениями алкил- или арилмер-кургидроксида (практически применяют хлористую алкил- или арилртуть в присутствии щелочи) ведет к несимметричным ртутноорганическим соединениям (см. гл. XII, стр. 231). [c.209]

В настоящее время известны симметричные и несимметричные диарил-хлорониевые соли. Синтез последних осуществлен разложением в хлорбензоле различных борфторидов арилдиазониев (с заместителями в бензольном кольце), а также разложением борфторида фенилдиазония в замещенных хлорбензолах. Таким образом, например, получены соли фенил-п-хлорфе-нилхлорония с использованием в качестве среды м-дихлорбензола [19]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология