Фенилдихлорфосфин

Фенилдихлорфосфин (см. примечание 2), получают из бензола, треххлористого фосфора и алюминия по методике [5]. [c.149]

Фенилдихлорфосфин получают из дифенилртути и треххлористого фосфора и нагреванием паров бензола и треххлористого фосфора - [c.312]

Выход дифенилхлорфосфина равен 125 г (75% в расчете иа фенилдихлорфосфин) о =1,6360 й 04=1,1935 т. кип. 119—12171 мм, что совпадает с литературными данными [5, 7]. [c.107]

Фенилфосфин СеНдРИг по своему строению аналогичен анилину, ио обладает совершенно иными свойствами, в частности гораздо меньшей устойчивостью. Это соединение представляет собой чрезвычайно легко окисляющуюся жидкость с отвратительным запахом. При смешении его с эквимолекулярным количеством фенилдихлорфосфина происходит отщепление хлористого водорода и образуется фосфо-бензол [c.619]

Фенилдихлорфосфин был получен взаимодействием бензола с треххлористым фосфором в паровой фазе над пемзой в нагретой трубке , а также действием дифенилртути на треххлористый 4юсфор [c.511]

В литературе описан способ получения алкил(арил)тет-рафторфосфинов, заключающийся во взаимодействии алкил (арил) дихлорфосфинов с трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком. Выход алкил(арил)тетрафторфос-финов достигает 60—70%. Так, в 1959 г. Ягупольский и Иванова [1] описали получение фенилтетрафторфосфина фторированием фенилдихлорфосфина трехфтористой сурьмой. [c.23]

В 1957 г. Бидл с сотрудниками [2) описали взаимодействие фенилдихлорфосфина с хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия, приводящее к образованию твердых продуктов, из которых при действии большого количества воды были получены фенилалкилфосфиновые кислоты. Более подробной характеристики продуктам реакции фенилдихлорфосфина, хлористого алкила и хлористого алюминия сделано не было. [c.76]

Дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты получают обработкой фенилдихлорфосфина пятиокисью фосфора и хлором хлористым сульфурилом обработкой фенилфосфоновой кислоты пятнхлористым фосфором , действием сернистого газа нафенилтетрахлорфосфин или частичным гидролизом фенилтетрахлорфосфина и, наконец, прямым окислением фенилдихлорфосфина [c.100]

Нами использован метод получения дифенилхлорфосфина диспропорционированием фенилдихлорфосфина при нагревании в токе азота выше 200° в присутствии каталитического количества безводного хлористого алюминия (5]. Исходный фе-нилдихлорфосфин получен по реакции Фриделя-Крафтса взаимодействием треххлористого фосфора и бензола в присутствии хлористого алюминия и триэтиламина [6, 7], [c.106]

Мы получали дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты взаимодействием фенилдихлорфосфина с хлором с последующей обработкой образующегося при этом фенилтетрахлорфосфина сернистым газом [c.100]

Реакцию следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Прибор для синтеза дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты состоит из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 4 л, снабженной термометром, мешалкой, нисходящим холодильником и тройником. Через боковой отвод тройника подается газ, а в верхнее отверстие вставляется с помощью вакуумного каучука, смазанного глицерином, стеклянная палочка, предназначенная для очистки вертикальной части тройника от образующихся кристаллов фенилтетрахлорфосфина. Перед реакционной колбой Ставят предохранительную склянку (см. примечание 1). В колбу помещают 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливают над поверхностью жидкости [c.100]

Ди-р,р -хлорэтиловый эфир фенилфосфонистой кислоты сравнительно легко превращается в соответствующие эфиры кислот пятивалентного фосфора при присоединении серы или кислорода, при взаимодействии с галоидными алкилами, галоидоводородами и при действии повышенных температур переэтерифицируется спиртами и фенолами Ч Мы разработали метод получения указанного эфира взаимодействием фенилдихлорфосфина с окисью этилена с выходом 90—95%. [c.111]

Дифенилхлорфосфин получают термическим диспропорцио-пированиен фенилдихлорфосфина [1—3]. В отсутствие катализатора реакцию проводят под давлением при 300°, причем достигаются невысокие выходы продукта (около 357о) [4]. [c.106]

Синтез фенилдихлорфосфина. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и термо- feтpoм, загружают 1 кг (7,3 Л1) треххлористого фосфора, 340 г (2,5 М) безводного хлористого алюминия и 195 (2,5 М) сухого бензола. Смесь кипятят (80°) при перемешивании 3 часа, охлаждают и, не прекращая перемешивания, добавляют из капельной воронки 260 г (2,56 М) свежеперегнап-ного триэтиламина при температуре не выше 40°. На следующий день из реакционной массы отгоняют в токе азота избыток трех.хлористого фосфора, остаток перегоняют в вакуу. [е, собирая фракцию с т. кип. 58—60°/1 мм. [c.107]

Получение дифенилхлорфосфина. В колбу Кляйзена емкостью 1,5 л помещают 281 г (1,52 М) фенилдихлорфосфина и 11,2 г безводного хлористого алюминия. Смесь нагревают на бане со сплавом Вуда при атмосферном давлении в слабом токе азота, при этом отгоняется образующийся в ходе реакции треххлористый фосфор. Нагревание ведут с такой скоростью, чтобы реакционная смесь равномерно кипела и лары фенилдихлорфосфина конденсировались в реакционной колбе (при атмосферном давлении фенилдихлорфосфин кипит при 224,6°). Температуру бани поднимают за 2—2,5 часа от 220 до 300°. После того, как отгонят >-70 мл треххлористого фосфора (757о от теоретического количества), остаток выдерживают 10 минут в вакууме водоструйного насоса, а затем фракционируют при остаточном давлении 1 мм. [c.107]

Нами изучен способ получения трихлорметилдихлорфосфина, основанный на взаимодействии комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия с фенилдихлорфосфином в присутствии хлорокиси фосфора. По этому методу выход трихлорметилдихлорфосфина достигает 60% [c.148]

При взаимодействии дифенилацетилена (310) с н-бутиллитием образуется дилитиевый интермедиат (311), который с фенилдихлорфосфином дает 3-н-бутил-1,2-дифенилфосфиндол (312) (схема 138) 159]. [c.385]

Соединение (319), синтезируемое из 1,1 -бициклогексенила (318) и фенилдихлорфосфина, дегидрируется селеном, диспергированным в дигидрофосфате калия, при 270—370 °С и дает селенид (320), который может быть превращен в оксид (316 Н = Н) через продукт (321 К = Н), получаемый обработкой селенида избытком метилиодида. Селенид (320) нельзя непосредственно окислить в оксид (316 К = Н) нагреванием с пероксидом водорода [147]. [c.386]

Фенилфосфан (354 РН вместо Н) может быть получен при реакции фенилдихлорфосфина с димагнийорганическим реагентом, образующимся из 1,5-дибромпентана, или с соответствующим ди-литиевым соединением. Фосфаны представляют собой жидкости, медленно окисляющиеся на воздухе, они являются достаточно сильными основаниями и образуют соли с кислотами, а также четвертичные соли. [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилдихлорфосфин: [c.884] [c.372] [c.619] [c.204] [c.311] [c.311] [c.612] [c.510] [c.511] [c.612] [c.622] [c.624] [c.5] [c.12] [c.100] [c.111] [c.112] [c.107] [c.311] [c.311] [c.883] [c.381] [c.386] [c.655] [c.660]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.311 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.612 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.510 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.311 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.257 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.381 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.95 , c.171 , c.173 , c.175 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.619 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.291 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология