Фосфор реакции

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

Наиболее характерны для фосфора реакции окисления его кислородом и другими окислителями. При взаимо- [c.68]

Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова—Гусаровой [c.160]

При недостатке в реакционной массе фосфора реакция протекает с образованием пятихлористого фосфора, который бурно реагирует с чистым фосфором [c.115]

М-Замеш,енные амиды ароматических кислот также превраш,аются в нитрилы при действии пентагалогенидов фосфора (реакция фон-Брауна). Эта реакция также проходит через нуклеофильное замещение у атомов углерода, которые отрываются ст азота. Некоторое применение эта реакция получила при установлении строения гетероциклических азотистых соединений путем деструкции. [c.411]

Взаимодействие бора с кислородом, мышьяком и фосфором. Реакции бора под давлением с различными веществами приводят к получению ряда необычных соединений, причем на химический состав продуктов влияют не только давление и температура, но и соотношения реагентов в исходной шихте. [c.164]

Выше 290°С, когда водород реагирует с парообразным фосфором, реакция облегчается [c.285]

Фосфор может быть также обнаружен после сплавления вещества (около 0,02 г) в никелевом тигле со смесью 2 г безводного углекислого натрия и 3 г перекиси натрия. Расплав по охлаждении растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и открывают фосфор реакцией с молибденовокислым аммонием. [c.214]

ИЗ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СУЛЬФАМИДОВ И ПЯТИХЛОРИСТОГО ФОСФОРА (РЕАКЦИЯ ОБМЕНА) [c.454]

Одновременно с восстановлением ннкеля протекает реакция восстановления гипофосфита до элементарного фосфора Реакция, приводящая к образованию фосфора, связана с разрывом связей Р — Н, Р — О и Р — ОН в молекуле гипофосфита Протекание указанной реакции может быть представлено следующим уравнением [c.5]

С давних пор для получения гигроскопичных аэрозолей использовался фос фор причем белый значительно эффективнее красного Образующимся при горе ним фосфора в воздухе фосфорный ангидрид быстро соединяется с водяными парами и образует фосфорную кислоту Олин грамм элемента дает 3 23 г кис лоты В зависимости от относительном влажности образующимся аэрозоль вме Сте со сконденсировавшейся иа ием влагой может в 5—25 раз превосходить по весу исходное количество фосфора Реакция окисления фосфора очень экзотер мична поэтому аэрозольное облако устремляется кверху с образованием столба что приводит к некоторому снижению эффекта дымовой маскировки у земной поверхности [c.411]

Из всех реакций одноядерных соединений пятивалентного фосфора с хлором P(V)— l, вероятно, наиболее полно изучены и объяснены алкоголиз и гидролиз. При нуклеофильном воздействии спирта или алкоксида на атом фосфора реакция обычно протекает по механизму 8 2. По сравнению с гидролизом алко- [c.54]

Основным промышленным способом производства пластификаторов сложных эфиров фосфорной кислоты является взаимодействие хлорангидрида ортофосфорной кислоты с гидроксилсодержащими соединениями [65, 67, 68], В качестве исходного хлорангидрида применяется хлороксид фосфора. Реакция описывается следующими уравнениями [c.15]

Реакция. Получение соли фосфония (З ) карбонильное олефинирование с помощью илидов фосфора (реакция Виттига) [32]. [c.215]

Путе гемолитического превращения из соединений трехвалентного фосфора получают соединения пятивалентного фосфора (реакции окисления, фотохимическая реакция Арбузова). В гемолитические реакции вступают соединения пятивалентного фосфора, содержащие в молекуле непредельные, трихлорметильные и другие группы. [c.5]

В отличие от альдегидов и кетонов реакции карбоновых кислот по связи Сд-Н идут с трудом Так, в обычных условиях бром с трудом реагирует с карбоновыми кислотами, но в присутствии фосфора реакция идет энергично и селективно по связи С -Н (реакция Зелинского - Геля -Фольгарда) [c.640]

Фтористый бор применяется в качестве катализатора этерификации спиртов галоидангидридами минеральных кислот [176, 177]. Для хлор-окиси фосфора реакцию можно представить следующими уравнениями [c.297]

Действие на спирты галогенидов фосфора. Реакции спиртов с пя-тигалогенидными соединениями фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора протекают значительно легче, чем с галогеноводородными кислотами, и не являются обратимыми. Так, например, взаимодействие пятихлористого фосфора со спиртами протекает необратимо по уравнению [c.71]

При восстановлении иодистоводородной кислотой в присутствии красного фосфора реакция идет в двух разных направлениях — не только с раскрытием цикла (и последующим восстановлением оксимной группы), но и с отщеплением внециклического атома кислорода при сохранении фуразанового цикла [350] [c.125]

Хлоруксусная кислота (хлорэтановая) I H2—СООН—твердое кристаллическое вещество, существующее в трех модификациях (а, р и v)- Получается при хлорировании уксусной кислоты в присутствии красного фосфора (реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского) [c.150]

Получают аналогично № 3 из 47 г (0,2 моля) н-гексадеканола-1, 6,4 г серы (0,2 г-ат.) и 6,2 г красного фосфора (0,2 г-ат.). Емкость реакционной колбы 0,25 л. При температуре смеси 148 °С прибавляют около половины смеси серы и фосфора, реакция начинается при 165 °С. Через 1 ч при 171 с вводят остальное, затем нагревают смесь при 170—180 °С еще 5 ч (всего 7 ч). Охладив смесь до 60 С, декантируют жидкую часть в колбу Арбузова емкостью 0,15 л (см. примечания к № 2 и 3) и перегоняют. Фракции дистиллата частично кристаллизуются. После многократной перегонки и фильтрования получают 10,0 г н-гексадекантиола-1, выход 20%, т.кип. 192°С/10 мм, Лд 1,4630, 0,8556 и 12,3 г ди-н-гексадецилсульфида [c.9]

Пиррол легко формилируется по положению 2 при действии ди-метилформамида и хлорокиси фосфора (реакция Вильсмайера) (см. обзор [75]). Реакция протекает с промежуточным образованием иминиевого катиона, который гидролизуется щелочью до 2-формил-пиррола [76], [c.24]

Гидроксильная группа боковой цепи серинового остатка атакует молекулу диизопропилфторфосфата у атома фосфора, замещая атом фтора. Заметим, что эта реакция представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у атома фосфора (реакция типа 1.В, табл. 7-1), но в этом случае она протекает на ферменте, обычно катализирующем реакцию замещения у атома углерода карбонильной группы. Молекулу диизопропилфторфосфата можно рассматривать как псевдосубстрат (квазисубстрат), который реагирует с ферментом аналогично настоящему субстрату, но который не обеспечивает нормального завершения реакции. [c.107]

Лучше всего получать фосфиды взаимодействием простых веществ — порошка металла и красного фосфора. Реакцию можно проводить в эвакуированной кварцевой ампуле [2, 3] (см. также т. 1, ч. I, с. 105) так, что пары фосфора лишь по мере их расходования поступают к более сильно нагретому металлу. При этом предотвращается возможность слишкЬм бурного протекания реакции. Можно также смесь компонентов, иногда спрессованную в таблетки, поместить в тигле из АЬОз в эвакуированную кварцевую ампулу и, постепенно повышая температуру, привести реагенты к взаимодействию. [c.1578]

Получение хлористого бензоила. Смешивают в колбе 50 г сухой бензойной кислоты н 90 г тонкоизмельченного пятихлористого фосфора. Реакция начинается самопроизвольно. Раяжнжившуюся массу нагревают некоторое время на водяной бапе и затем тп(ательной фракциопировкой отделяют хлористый бензоил, кипящий прн 194°, от хлорокиси фосфора, кипящей при 110 . Выход 90% теоретического коли-чества. [c.478]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

При восстановлении нодистоводородиой кислотой в присутствии красного фосфора реакция идет по обоим направлениям [350] [c.119]

При взаимодействии ароматических оксикарбоповых кислот с хлорангидридами кислот фосфора реакция также идет по оксигруппе ароматических оксикислот [2], однако хороший выход соответствующих эфиров кислот фосфора наблюдается при использовании не свободных оксикислот, а их эфиров. [c.75]

Специфическими для химии фосфора реакциями, сопровождающимися образованием связей С—Р и обычно требующими участия двух бифункциональных мономеров. Наиболее часто используется радикально инициируемое полиприсоединение ненасыщенных мо-но.л1еров к производным трехкоординированного фосфора. Первичные фосфины присоединяются только к несопряженным диенам, дигалогенфосфины вступают в реакцию как с виниловыми, так и с диеновыми мономерами [c.379]