Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аурнн

    Аурнн получается при нагревании фе-иола с концентрированной серной н щаве- =/ /= левой кислотами, причем центральный атом [c.747]

    КI классу относятся нефтяные дисперсные системы, содержащие надмолекулярные структуры, находящиеся в среде нерастворителя, имеющие максимальную струк-аурно-механическую прочность и минимальную устойчивость (т. А, Б). Введение в такую систему нерастворителя но изменит ее свойств. Добавление растворителя приведет к повышению поверхностной активности надмолекулярных структур и некоторому увеличению устойчивости системы к расслоению. [c.69]


    Простейшими представителями красителей этой группы являются Аурн н и его метильное производное— розоловая кислота  [c.156]

    Стру аурные особенности легких бетонов на искусственных пористых заполнителях [c.12]

    Розоловая кислота, метильное производное аурнна, обладает почти такими же свойствами, как аурип. Она получается при кипячении диазотиронаниого фуксина (стр. 75U) или при сплавлешш фенола, о-крезола и п-крезола с мышьяковой кислотой  [c.747]

    Яворский В. аурнал Русского физико-химического общества, 1903, 5. 274. [c.115]


Библиография для Аурнн: [c.431]    [c.347]   
Смотреть страницы где упоминается термин Аурнн: [c.55]    [c.417]    [c.170]    [c.140]    [c.164]    [c.83]    [c.103]    [c.357]    [c.47]    [c.64]    [c.203]    [c.82]    [c.21]    [c.381]    [c.4]    [c.28]    [c.347]    [c.422]   
Органическая химия (1968) -- [ c.325 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.130 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте