метильные производные

Метильное производное марганцевого трикарбонила цикло-пентадиена, исследованное недавно, предложено в качестве добавления к ТЭС для бензинов высшего качества [245]. [c.404]

В тяжелых газойлевых, масляных и высших фракциях нефтей обнаружены также и полициклические арены, представителями которых являются, в частности, следующие углеводороды и их алкильные (главным образом, метильные) производные [c.148]

В большинстве сырых нефтей содержатся дибензотиофен и его метильные производные. Они являются наиболее устойчивыми [c.124]

Изомерное ему метильное производное (И1) образуется из серебряной соли нитроанилида и иодистого метила оно представляет собой желтую жидкость, очень неустойчиво и полностью разлагается в течение нескольких часов. [c.585]

Розоловая кислота, метильное производное аурина, обладает почти такими же свойствами, как аурин. Она получается при кипячении диазотированного фуксина (стр. 750) или при сплавлении фенола, о-крезола и л-крезола с мышьяковой кислотой [c.747]

Рис. 103. Характеристические полосы поглощения метильных производных 1, 3, 5-триметилбензола. Участки спектра 1700—2000 см представляют собой процент прозрачности для к 0,1 мм, шкала указана справа у верхнего спектра по 346].

Пиридин имеет несколько метильных производных монометил-пиридины (пиколины), диметилпиридины (лутидины) и триметил-пиридины (коллидины). [c.369]

К вычисленным поправкам на энтропию галогенов для метильных производных следует прибавить единицу. Например 5 хлористого метила равна 44,5 (основная группа), + 10,(первичное замещение группой СНз), 0.0 (замещение хлором), +1,0. [c.288]

К вычисленным поправкам на энтропию галогенов для метильных производных следует прибавлять единицу. Например, энтропия метилхлорида 44.4 (основная группа) + 10,4 (первичное замещение водорода группой —СНз)+0 (замещение хлором)+1. [c.563]

Напишите резонансные структуры пиррола дипольный момент пиррола 1,80, а пирролидина 1,570. Объясните наблюдаемую разницу в дипольных моментах. Какой дипольный момент можно ожидать у Л -метильных производных пиррола и пирролидина [c.26]

Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

Поэтому для синтеза ароматических кислот наиболее подходят метильные производные бензола, радикально-цепное окисление которых фотекает через стадии первичного гидропероксида и альдегида [c.395]

Равновесная смесь углеводородов состава С9Н1В содержит как метильные производные различных бициклооктанов, так и оба геометрических изомера бицикло(4,3,0)нонана. Равновесие сдвинуто в сторону первых углеводородов. Полный состав равновесной смеси приведен в табл. 40 (хроматограмму равновесной смеси см. на рис. 87 в главе 6). [c.124]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Метильное производное получается из натриевого производного нитроанилида и иодистого метила. Оно плавится при 39° и может перегруппироваться в о- и п-нитрометиланилин. Поэтому его строение может быть выражено формулой П [c.585]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Метильные производные хинолина (например, 2,3-диметнл-, 2,4-диметил-, 2,8-дим4-1Л- и 2,4,8-триметилхинолин) были выделены из калифорнийской нефти. [c.1023]

В табл. 82 даны частоты полос 850 сж метпльных производных 1,3,5-триметилбрнзола и значения тех же частот, вычисленные по уравнению (у). Для углеводородов, которые не являю ся метильными производными 1,3,5-триметилбензола, уравнение (у) непригодно (см. рис. 104). [c.647]

Потенциальный барьер и 01 для копланарного расположения бензольных колец в молекулах дифенила, его метилзамещен-ных (см. таблицу на форзаце) и в терфенилах определяется стерическими факторами. Эти факторы вызываются вандерваальсовым отталкиванием атомов Н бензольных колец или метильных и фенильных (в терфенилах) групп, находящихся в орто-положениях к связи между бензольными кольцами. Это отталкивание наименьшее у самого дифенила, а также у его метил- или фенилзамещен-ных в мета- и пара-положениях к связи между бензольными кольцами, когда замест ители находятся достаточно далеко от связи между этими кольцами и не могут существенно повлиять на отталкивание атомов водорода, находящихся в орго-положениях к связи между кольцами. В соответствии с этим выделим в первую группу рассматриваемых ниже молекул сам дифенил и его метильные производные с мета- и пара-положениями одной или нескольких метильных групп по отношению к связи между кольцами, а также мета- и пара-терфенилы. В этой группе молекул барьер связанней со стерическим эффектом, определяется во всех случаях преимущественно отталки1ванием атомов водорода, остающихся в орго-положениях к связи между кольцами. Поэтому барьеры для молекул этой группы должны быть близкими. Если же замещение идет в орто-положениях к связи между бензольными кольцами, то оно из-за больших, чем атомы водорода, размеров заместителей (групп СНз, СбНб) вызывает усиление отталкивания, в результате чего должен увеличиться барьер о], т. е. должно усилиться влияние стерического фактора. Орто-замещенные дифенилы выделим во вторую группу рассматриваемых молекул. [c.193]

Рентгеноструктурный анализ метильных производных калия, рубидия и цезия показывает, что эти соединения имеют полностью ионную кристаллическую решетку, см. Sauermann, hem. Ber., 103, 265 [c.263]

Органические соединения металлов, образующие ионные пары в слабополярных растворителях, многочисленны. Изучены соединения, в которых катионами являются ионы щелочных металлов, а также цинка, кадмия, лантана, иттрия, а анионы образованы бифенилом, фталонитрилом, бензофеноном, флуореноном, диизопро-пилфталатом нафталином, антраценом, антрахиноном, азуленом, нафтохиноном, нитробензолом и др., например. [Нафталин] , Ыа+, Ыа" [бифенил] Ыа+ и т. п. В качестве растворителя применяли тетрагидрофуран, его метильное производное, диметоксиэтан, тет-рагидропиран, ацетон, различные спирты, эфиры, диметилформамид и др. [c.260]

Органические соединения. Химия галлийорганических соединений изучена гораздо больше, чем аналогичных соединений галлия и индия [78, 184]. Почти все таллийорганические соединения являются производными таллия (П1). Из производных таллия (I) известны только циклопентадиенил и его метильное производное. Триалкилталлие-вые соединения получаются труднее галлиевых или индиевых. Обычно их синтезируют через литийорганические соединения, например [c.337]

Альдегид, соответствующий пировиноградной кислоте, называется метилглиоксалем, так как его можно рассматривать как метильное производное глиоксаля [c.306]

Мюссо нашел (1961), что в данио м ряду соединений, например в ряду 1,4-бензохинона и его метильных производных, скорость катали-тическото гидрирования над Pel— B aSi04 в определенном растворителе, выраженная в виде лотарифм-а полупериода восстановления, пропорциональна окислительно-восстановительному потенциалу исследуемого вещества. [c.415]

В хинолинах нефтяных дистиллятов заместители находятся в положениях 2, 3, 4, 8. В положениях 2 и 3 присутствуют лишь метильные производные. В частично гидрированных пиридипах алкилзаместители на- [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин метильные производные: [c.112] [c.352] [c.637] [c.209] [c.917] [c.788] [c.224] [c.225] [c.227] [c.124] [c.244] [c.47] [c.481] [c.247] [c.582] [c.1109] [c.1209] [c.380] [c.466] [c.23] [c.73] [c.263] [c.162] [c.134] [c.621] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология