Циклопентан производные, реакции элиминирования

Введение двух нитрогрупп в силациклопентановое кольцо существенно отражается на свойствах цикла. Так, в отличие от сила-циклопентанов динитросилациклопентаны оказались устойчивы к кислым агентам и не изменяются даже при длительном кипячении с пятихлористым фосфором в бензоле или в смеси ледяной уксусной и концентрированной соляной кислот. Напротив, эти соединения в отличие от ациклических динитросоединений неустойчивы в щелочной среде в условиях реакции денитрования [6 ] наряду с элиминированием азотистой кислоты происходит разрыв цикла. Нитроспирты легко ацилируются, бензоилируются и сили-лируются с образованием соответствующих производных, а при нагревании с пятихлористым фосфором претерпевают дегидратацию, образуя 4-нитро-1-сила-2-циклонентены. [c.30]

Справочник химика 21