Элиминирования реакции

Правило сформулировано А. М. Зайцевым в 1875. См. также Элиминирования реакции [c.160]

Элиминирование (реакции элиминирования, отщепления) [c.266]

Очень удобен для синтеза циклопропанов внутримолекулярный вариант реакция Вюрца, в которой субстратом слуи ат 1,3-дибромпроизводные. При обработке последних металлами (лучше всего — цинковой пылью) легко протекает 1,3-элиминирование (реакция Густавсона) и образуется трехчленный цикл. Этот. и тод ипфоко иснол1>зует-ся в синтезе циклопропановых углеводородо , в особеиио-стн снирановых производных тина 248. [c.178]

Элиминирование (реакция, обратная процессу присоединения) — от молекулы АВС отщепляется атом С с образованием л-связи в молекуле АВ [c.69]

См. также Распад, Расщепление, Элиминирования реакции Фрактальные агрегаты 4/885 Фракционные процессы десублимация 2/1045 дистилляция 2/159, 164-169, 893, 1004 [c.740]

Известно (разд. 5.13 и 8.12), что алкилгалогениды вступают не только в реакции замещения, но также и реакции элиминирования — реакции, которые важны для синтеза алкенов. И элиминирование, и замещение протекают под действием основных реагентов, и, следовательно, между ними возможна конкуренция. Интересно выяснить, как различные факторы, такие, как строение галогенида и природа используемого нуклеофильного реагента, влияют на направление реакции. [c.447]

Образование переходного состояния требует наибольших энергетических затрат и определяет поэтому скорость превращения. В этой стадии участвуют две частицы - гидроксид-анион и первичный алкилгалогенид, следовательно, рассматриваемая реакция элиминирования бимолеКулярна. Она обозначается символом 2- Важно отметить, что в отличие от описанных выше случаев 1-элиминирования, реакции, протекающие по Е2-м ха-низму, всегда необратимы. [c.146]

Отщепление атома галогена, образование ненасыщенных соединений и карбенов. а) Образование алкенов (Р-элиминирование). Реакция отщепления является конкурирующей для реакции нуклеофильного замещения, например при взаимодействии со щелочью [c.233]

Элиминирование - реакция, в ходе которой от субстрата отщепляется молекула или частица. [c.122]

Мономолекулярное элиминирование (реакции Е ) [c.619]

С. Случай XVI. Внутримолекулярное цис-элиминирование реакция Чугаева [67]. В реакции Чугаева происходит пиролиз ксанто-генатов с образованием следующих продуктов [c.167]

Вторая стадия представляется более ясной и изученной, и можно принять, что она соответствует механизму самовоспламенения со с учетом элиминирования реакции зарождения активных центров, роль которой играет диффузия активных центров [c.30]

Предлагаемый вниманию читателя учебник написан известным американским биохимиком Д. Мецлером. Автор поставил перед собой цель дать анализ структур, функций и процессов, характерных для живой клетки, с позиций современной биоорганической химии и молекулярной физики. Он концентрирует внимание на всестороннем рассмотрении протекающих в клетках химических реакций, на ферментах, катализирующих эти реакции, основных принципах обмена веществ и энергии. Впервые приведена классификация химических механизмов ферментативных реакций (нуклеофильное замещение, реакции присоединения, реакции элиминирования, реакции изомеризации и др.). В этом наиболее наглядно проявилась особенность рассмотрения биохимических проблем с позиций биоорганика. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым прежде не уделяли должного внимания в курсе биохимии. Это касается в частности количественной оценки сил межмолекулярно-го взаимодействия, принципов упаковки молекул в надмолекулярных структурах (самосборка), кооперативных структурных изменений макромолекул и их комплексов. Приведены основные сведения о структуре и функциях клеточных мембран, об антигенах и рецепторах клеточных поверхностей. Весьма подробно рассмотрены также вопросы фотосинтеза, зрения и ряда других биологических процессов, связанных с поглощением света при этом охарактеризована природа некоторых физических явлений, наблюдаемых при взаимодействии света и вещества. [c.5]

Изобутилен становится преобладающим продуктом реакции ион гидроксила должен действовать как основание, отрывая протон от тре/п-бутилхлорида и вызывая Е2-элиминирование. Реакции 8м2 мешает пространственный фактор. [c.708]

Это винильное производное образуется в результате реакции -элиминирования (реакция Ег) [c.230]

Этот метод особенно удобен для таких активных алкилгалогенидов, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, а также для простых и сложных а-галогенозамещенных эфиров, однако он мало пригоден для обычных первичных и вторичных галогенидов. Третичные алкилгалогениды вообще не вступают в реакцию, являющуюся по отношению к галогениду нуклеофильным замещением, а дают преимущественно продукты элиминирования. Реакция применима также к активированным арилгалоге-нидам (таким, как 2,4-динитрохлоробензол, см. т. 3, гл. 13), эпоксидам [167] и активированным олефинам, например акрило-нитрилу [c.443]

Обрыв цепи может происходить по различным механизмам в результате диспропорционироваиия, соединения, элиминирования, реакции с примесями или передачи цепи. [c.185]

Продуктами -элиминирования являются нестабильные двухвалегиные частицы, они обсуждаются в гл. 8 книги 2. Б данной главе внимание будет сосредоточено на р-элиминирозании, которое приводит к образованию олефинов. На схеме 6.1 приведены некоторые типичные примеры реакции Р-элиминирования. Реакция -.элиминирования ири болеее подробном рассмотрении можно подразделить на процессы, в которых реализуются три приводимых ниже ме.ханнзма [c.250]

Р-Элиминирование. Реакция отщепления, в которой уходящие группы связаны с вицинальными атомами. Этот тип реакций иногда называют 1,2-элпмипированпем. Однако в данном случае цифры 1 и 2 не имеют отношения к нумерации атомов углерода основной цепи, принятой ШРАС, а служат лишь для обозначения того, что уходящие группы связаны с соседними атомами углерода. [c.248]

Существуют разл. системы классификации Р. х. В зависимости от путей возбуждения реагентов в активное состояние Р.х. по дразделяют на плазмохим., радиационно-хям., термич., фотохим., электрохим. и др. Кинетич. классификация Р.х. учитывает молекулярность реакции (число молекул, участвующих в каждом элементарном акте,-обычно моно-, би- и тримолекулярные р-ции), порядок реакции (степень, в к-рой концентрация в-ва входит в кинетическое уравнение р-ции, устанавливающее зависимость скорости Р. х. от концентрации реагентов). По формальным признакам (изменение степени окисления, перераспределение связей, фазовому состоянию, топологии и др.) Р. X. делятся на окислительно-восстановительные реакции, присоединения реакции, замещения реакции, гетерогенные реакции, гомогенные реакции, реакции в растворах, реакции в твердых телах, топохимичес-кие реакции, перегруппировки молекулярные,, элиминирования реакции и т.д. Классификация по формальным признакам обычно не зависит от механизма р-ции. Напр., р-ции присоединения объединяются общим внеш. признаком-образованием одного нового соед. из двух или неск. исходных в р-циях замещения один фрагмент молекулы замещается на другой, при изомеризации происходит перераспределение связей между атомами в молекуле без изменения ее состава и т.д. [c.212]

От обычных р-ций элиминирования они отличаются тем, что катиононднои уходящей группой Т м. б. не только протон (см. Элиминирования реакции), но и более сложные группировки, а непредельными фрагментами - олефины, ацстилены, а также их гстероаналош. Комбинации группировок в соед. могуг бьп-ь самыми разнообразными (табл.). [c.187]

Эта реакция называется реакцией миграции лигандов, поскольку группа СНз переходит к атому углерода соседнего лиганда СО, а иногда также реакцией внедрения, так как ее можно формально рассматривать как внедрение СО по связи НзС—Мп. Здесь связь образуется между Мп(П) и СНз, но можно записать, что образование связи происходит между Мп(0) ((1 -конфигурация) и радикалом -СНз (метил). Этот комплекс диамагнитен и поэтому не имеет неспаренных электронов. Реакция, обратная внедрению, и состоящая в том, что атомы, или группы, находящиеся в р-положении лиганда, отщепляются и непосредственно координируются с центральным атомом, называется реакцией р-элиминирования. Реакции этого типа характерны главным образом для невернеровских комплексов и тесно связаны с каталитическими свойствами (гл. 5, разд. 3). У вернеровских комплексов таких примеров почти не наблюдается. [c.255]

Элиминирование. Реакции элиминирования в монофуню нальных соединениях осуществляются в достаточно жестких ловиях Например, дегидробромирование этилбромида тре( наличия спиртовой щелочи, дегидратация этанола (внутрим <улярная с образованием этилена или межмолекулярная, npi дящая к диэтиловому эфиру) протекает при достаточно высс температурах в присутствии специальных катализаторов. [c.238]

Элиминирование - реакция, в ходе которой от субстрата отщепляется молекула или частица (вода, галогеноводород и т. д.). Этот тип превращения обозначают латинской буквой Е (от англ. elimination - элиминирование, отщепление). [c.81]

Отщепление (элиминирование) Реакции этого типа много общего с реакциями 5ы2 и 5 1 типа Известны рианта /З-отщепления (элиминирования) — реакции " 1 типа [c.453]

Присоединения — элиминирования реакции, обзор карбонильные соединения [30] Пропаргильная перегруппировка ацетиленов 1, 262 Пропенилирование, реагент [c.107]

При наличии заместителей у а-углеродного атома а-галоген-алкилсилана реакции 5л 2 приводят к элиминированию. Реакция (593) протекает медленнее, чем соответствующая реакция изопро-пилбромида, и гораздо медленнее, чем элиминирование в случае трег-бутилбромида [497, 504]. Хотя из этих данных нельзя сделать однозначного вывода, по-видимому, триметилсилильная группа существенно хуже, чем метильная, стабилизует карбениевый ион в растворе, причем ее стабилизующий эффект, возможно, даже меньше, чем у водорода. Так как стабилизация должна быть связана, по меньшей мере, с индуктивным эффектом [23], то кажется вероятным, что силильная группа влияет на способность карбокатиона к сольватации. [c.175]

В силу легкости катализируемого основаниями элиминирования реакция триметилсилилметиллитиевых производных, например (273), с альдегидами и кетонами приводит непосредственно к олефинам схема (626) [21]. Преимущество этой реакции, называемой реакцией Петерсона, по сравнению с традиционным [c.181]

Кроме упомянутых выше, известен также ряд процессов, контролируемых конформациями исходных молекул (см. [41]), а именно перегруппировки, реакции ионного и молекулярного элиминирования, реакции присоединения, особенно те из них, которые осуществляются но молекулярному, ионному и свободнорадикальному ыеханпзмам. Поскольку конформационные аспекты этих реакций освещены в обзорных работах по стереохимии [c.42]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.39 , c.227 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.207 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.452 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.204 , c.213 , c.317 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.138 , c.143 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология