Карбоцианины методы синтеза

Несимметричные карбоцианины (III) имеют большое промышленное значение поэтому методы их синтеза широко исследовались. Для получения несимметричного карбоцианина нужного строения проводят синтез в две стадии сначала получают и-альдегид (IV) (или его производное или эквивалентное соединение), который затем конденсируют с соединением V в уксусном ангидриде или пиридине. [c.1322]

Карбоцианины и методы их синтеза [c.399]

Наиболее общий практический метод синтеза симметричных карбоцианинов предложен Кёнигом [301]. По этому методу вместо формальдегида как источник третьего углеродного атома триметинового мостика применяется этиловый эфир ортомуравьиной кислоты. Вначале в качестве конденсирующего агента применялся уксусный ангидрид, однако в настоящее время для этой цели преимущественно используется абсолютно сухой пиридин, что приводит к более высоким выходам [302]. [c.74]

Дифенилформамидиновый метод синтеза несимметричных карбоцианинов, в которых одной компонентой является бензтиазол а другой — хинолин, представлен схемой синтеза сенсибилизатора Ма 2116 (схема 1) максимум сенсибилизации этого красителя [c.1324]

Для синтеза несимметричных карбоцианинов наиболее широко применим метод Пигготта и Родда [304]. Он может быть иллюстрирован следующими реакциями [c.75]

КАРБОЦИАНИНЫ (ТРИМЕТИНЦИАНИНЫ) И МЕТОДЫ ИХ СИНТЕЗА [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология