Карбоцианины

Карбоцианины. Все синтезы карбоцианинов заключаются в конденсации двух гетероциклов, содержащих активные метильные группы, с соединением, содержащим атом углерода, в положении 1 и служащим источником третьего атома углерода в триметиновом мостике. В простейшей реакции этого типа иодэтилат хинальдина конденсируется с формальдегидом с образованием 2,2 -карбоцианина [298]. Реакция совершенно аналогична конденсации ацетоуксусного эфира и родственных ему соединений с формальдегидом, приводящей к получению метилен-бис-ацетоуксусного эфира. [c.73]

Интересная реакция, приводящая к образованию незамещенных карбоцианинов, описана Кенделом [305]. [c.75]

Синоним. 1,Р-Диэтил-2,2 -карбоцианин хлористый. [c.313]

Карбоцепные высокомолекулярные соединения — см. Высокомолекулярные соединения Карбоцианины = см. Цианиновые красители [c.563]

КАРБОЦИАНИНЫ — см. Цианиновые красители. [c.224]

Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

Для синтеза цианиновых красителей используют разнообразные ортоэфиры. Ортоформиаты и тиоортоформиаты образуют карбоцианины, содержащие незамещенный триметиновый мостик (V, R=H), а ортозфиры высших кислот дают красители, замещенные у центрального С (V, К=алкил, СеНзСНг, RO H2—, Сб Нз и др.). [c.110]

КАРВОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (карбоцианины, триметинциаиины), группа цианиновых красителей общей ф-лы I (А — группа атомов, образующих гетероциклич. систему, X — анион -----неорг. к-ты). Цвет [c.246]

Удовлетворительная система номенклатуры может быть получена при обозначении числа атомов углерода, связывающих ядра, и обозначении характера и места связи конечных ядер. На практике это осуществляется следующим путем. Если в формуле XIV п=0, то вещество называется моно-метиновым цианином если п= 1—карбоцианином если п=2—дикарбоциани-ном и т. д. [c.69]

Наиболее общий практический метод синтеза симметричных карбоцианинов предложен Кёнигом [301]. По этому методу вместо формальдегида как источник третьего углеродного атома триметинового мостика применяется этиловый эфир ортомуравьиной кислоты. Вначале в качестве конденсирующего агента применялся уксусный ангидрид, однако в настоящее время для этой цели преимущественно используется абсолютно сухой пиридин, что приводит к более высоким выходам [302]. [c.74]

Приведенный выше синтез может получить более широкое применение, если вместо этилового эфира ортомуравьиной кислоты использовать ортоэфиры уксусной, бензойной или других кислот, из которых образуются карбоцианины с соответствующим заместителем у центрального углеродного атома мостика [303]. [c.75]

Для синтеза несимметричных карбоцианинов наиболее широко применим метод Пигготта и Родда [304]. Он может быть иллюстрирован следующими реакциями [c.75]

Цианиновые красители, содержащие три ядра. При синтезе 1,Г-диэтил-4,4 -карбоцианина было отмечено образование небольших количеств другого красителя [315]. Этот краситель был назван неоцианином, а его строение, которое все еще вызывает сомнение, изучалось Гамером [316] и Кёнигом 1317]. Предложены следующие структуры этого соединения [c.78]

Симметричные карбоцианины хиноксалинового ряда были получены также при обработке четвертичных солей реагентами, способными дать метиновую группу, такими, как формиат натрия в уксусном ангидриде или дифенилформ- [c.390]

КАРБОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (карбоцианины, триметинцианины), группа цианиновых красителей общей ф-лы I (А — группа атомов, образующих гетероциклич. систему, X — аииои неорг. к-ты). Цвет от красного до синего. Получ. конденсацией гетероциклич. соед., содержащих метиленовую или метиль- ную группу, с трн- [c.246]

Карбоцианины а. пинацианолы б. дицианины и в. криптоцианины. Оба ядра связаны через грунну —СН=СН—СН=, причем различия между а, б и в аналогичны таковым у цианинов. [c.735]

Замена одного углеродного атома в карбоцианине атомом азота уменьшает сопряжение системы. Поэтому большинство красителей этого ряда желтые. Самые первые красители этого ряда для синтетических волокон были получены конденсацией альдегида Фишера с первичными ароматическими аминами. Эти красители дают яркие окраски от зеленовато-желтых до желтых, имеюш,ие очень высокую светопрочность на акриловых волокнах (более 80 ч). Примерами выпускаемых промышленностью красителей могут служить Основной желтый 11, С1 48055 (ЬХШ) и Основной желтый 12, С1 48065 (ЬХ1У) [c.184]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.69 , c.73 , c.75 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.69 , c.73 , c.75 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.251 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.184 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.360 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.115 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.457 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.393 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.97 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология