Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

дихлор дифторэтиленом тетрафторэтиленом

    Полифторолефины представляют собой интересный предельный случай стерических препятствий. Тетрафторэтилен легко полимеризуется и является, как это следует из данных по сополимеризации, несколько более реакционноспособным, чем этилен [91]. Несколько других перфторолефинов являются также реакционноспособными при сополимеризации с такими мономерами, как винилацетат [92]. Очевидно, что атомы фтора достаточно малы, а поэтому даже несколько атомов не создают значительных препятствий для присоединения радикала к двойной связи. Представление о небольшой величине стерического препятствия можно получить на основании того, что 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилен приблизительно в 1,6 раза более реакциопноспособен, чем винилиденхлорид ио отношению к винилацетатному радикалу [93]. [c.107]



Смотреть страницы где упоминается термин дихлор дифторэтиленом тетрафторэтиленом: [c.879]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.267 , c.279 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тетрафторэтилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте