динитрохлорбензолом кинетика

На первый взгляд данные, согласно которым при реакциях субстратов с аминами, с одной стороны, не наблюдается изотопного эффекта дейтерия, а с другой — имеет место катализ основаниями, несовместимы между собой. Механизм подобных реакций замещения должен объяснить это кажущееся противоречие. Реакция 2,4-динитрохлорбензола (О) с аллиламином (А) в хлороформе в присутствии и -динитробензола (Е) протекает по крайней мере по пяти различным путям, которые все приводят к одному и тому же продукту. Кинетику реакции в целом описывает уравнение (23) [c.55]

Другим примером, свидетельствующим, что мерой нуклеофильности не всегда может служить основность, являются приведенные ниже результаты изучения кинетики реакции взаимодействия 2,4-динитрохлорбензола с аминами различного строения в этиловом спирте при 25° С [c.144]

Изучена кинетика реакции в нитробензоле с 2,4-динитрохлорбензолом) [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология