Динитрохлорбензол

Предложите способ получения 2,4-динитрохлорбензола из бензола. [c.159]

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

Нитрохлорбензолы (смесь) 71,5 21,5 7 129 95 Динитрохлорбензол 91 84,5 0,8-1, 0 16-14 [c.308]

Напишите уравнення реакций аммиака со следующими соединениями 1) /г-хлорнитробензолом, 2) 3,4-дихлорнитробензолом, 3) хлорбензолом, 4) 2,4-динитрохлорбензолом. Расположите приведенные вещества в порядке уменьшения подвижности хлора. Какой атом хлора будет замещаться в первую очередь в соединении 2 Рассмотрите механизмы реакций 3 и 4. Назовите все полученные соединения. [c.186]

Изомеры можно разделить и последующим нитрованием смеси при более высоких температурах (60—100 °С) при этом о-нитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрохлорбензол, в то время как rt-нитрохлорбензол нитруется слабо. [c.307]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения подвижности хлора в реакциях нуклеофильного замещения 1) хлорбензол, 2) о-нитро-хлорбензол, 3) лг-нитрохлорбензол, 4) 2,4-динитрохлорбензол, 5) 3,5-дииитрохлорбснзол, 6) 2,4,6-тринитрохлор-бензол. [c.154]

Обнаружение аминогруппы по реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. В бесцветном 2,4-динитрохлорбензоле атом хлора весьма подвижен и в мягких условиях реагирует с аминами, образуя окрашенные в желтый цвет продукты конденсации [c.117]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с п-нитроанилином в спиртовом растворе при 20 °С, а 2,4-динитрохлорбензол при 25 °С. Вычислите константы скоростей этих реакций и объясните полученные результаты. [c.164]

Хлорбензол, вырабатываемый промышленностью, расходуется на производство фенола н на получение нитро- и динитрохлорбензолов (см. 4.4). Он примеряется во многих других синтезах и в качестве растворителя. [c.109]

Динитрохлорбензол реагирует в этиловом спирте при 25 °С с 4-ни-тро-З-хлоранилином, З-нитро-4-хлоранилином, 4-метокси-З-хлоранилином и 3,4-дихлоранилином. Какие образуются соединения Расположите указанные соединения в порядке возрастания скорости реакции с 2,4-динитрохлорбензолом. [c.165]

Первая стадия нуклеофильного замещения атома галогена (промежуточное образование аниона) протекает медленнее второй стадии (отщепление аниона) и лимитирует скорость всего процесса. Действительно, 2,4-динитро-1-фторбензол реагирует с метоксидом натрия значительно быстрее, чем динитрохлорбензол. Если бы отрыв галогенид-иона от промежуточно образовавшегося комплекса на второй стадии определял скорость всего процесса, то динитрофторбеызол должен был бы быть менее реакционноспособным, поскольку энергия связи С—гораздо больше (450 кДж/моль), чем энергия связи С—С1 (275 кДж/моль), и, следовательно, вытеснение фторид-иона энергетически менее выгодно, чем вытеснение хлорид-иона. Более высокая реакционная способность динитрофторбензо-ла объясняется большим —/-эффектом фтора по сравнению с хлором. Поэтому на атакуемом нуклеофилом атоме бензольного кольца дефицит электронной плотности выше у динитро-фторбензола. Следовательно, отщепление галогенид-иона идет быстрее и на суммарную скорость всего процесса влиять не может. [c.403]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ МЕРКАПТАНОВ В ВИДЕ ПРОИЗВОДНЫХ ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛА [c.331]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

К 1—2 каплям исследуемого эфирного раствора вещества в микро пробирке прибавляют 1—2 капли 1%-ного эфирного раствора 2,4 динитрохлорбензола выпаривают эфир на водяной бане. Желтое ил бурое остающееся пятно указывает на наличие аминов. Гетероциклы содержащие атом азота с основными свойствами, также дают по ложительную реакцию (пиридин, хинолин, имидазол, пурин и т. д.). [c.117]

В гл. 24 и 25 было указано, что нитрогруппы активируют заместители, находящиеся к ним в орто- и пара-положении, и сообщают им способность вступать в реакции обмена. Поэтому атомы галоидов, а также амино- и нитрогруппы, находящиеся под влиянием таких нитрогрупп, легко замещаются гидроксильной группой уже при нагревании с водными растворами н1елочей и даже при обработке углекислыми солями щелочных металлов. Подвижность этих заместителей возрастает с увеличением числа нитрогрупп, находящихся к ним в о- или п-положении. Так, атом хлора в 2,4-динитрохлорбензоле более реакционноспособен, чем в 2-нитрохлорбензоле, а в 2,4,6-тринитро.хлорбен-золе подвижность атома хлора еще больше. [c.536]

При взаимодействии 2,4-динитрохлорбензола с сульфитом натрия в водно-спиртовом растворе [966] образуется натриевая соль [c.151]

Интересно, что для серии пара-замещенных хлорбензолов, не содержащих фиксированного электроноакцепторного заместителя в орго-положении, константа реакции значительно больше (р 6,6), а для серии 4-замещенных 2,6-динитрохлорбензолов она падает до 3,1. Таким образом, увеличение числа и силы электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце приводит к уменьшению константы чувствительности реакции р, по-видимому, из-за ограниченной донорной способности бензольного кольца. [c.158]

Динитрофениловые эфиры фенолов синтезируют из натриевых фенолятов и 2,4-динитрохлорбензола [c.246]

Для идентификации тиоспирты и тиофенолы переводят в тио-эфиры, действуя 2,4-динитрохлорбензолом [c.276]

Какое из двух динитросоединений легче перевести в тринитропроизводное и почему а) 2,4-динитротолуол и 2,4-динитроизопропилбензол б) 2,4-динитротолуол и 2,4-динитрофенол в) 2,4-динитрохлорбензол и 2,4-динитроанизол г) 2,4-динитрохлорбетол и 2,4-динитротолуол. [c.87]

Относительные скорости реакции 2,4-динитрохлорбензола с аминами в этиловом спирте и константы основности приведены ниже [c.165]

В ароматическом ряду для реакции 2,4-динитрохлорбензола с пиперидином, протекающей в метаноле, получены следующие относительные скорости [c.154]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

С другой стороны, реакции активированных ароматических производных, таких, как 2,4-динитрохлорбензол, привлекли к себе значительное впимаппе. Имеется значительное число количественных данных [c.471]

Наконец, можно применять реакцию натриевых солей этих кислот с динитрохлорбензолом в абсолютном спирте образующееся при этом соединение R. OO — СвНг—(МОа)з кристаллизуется из эфирных растворов в виде игольчатых кристаллов коричневато-желтого цвета. [c.159]

Важнейшим сернистым и вообще важнейшим красителем является сернистый черный Т экстра (Прибс и Кальтвассер, 1899 г.), получаемый действием полисульфида натрия на 2,4-динитрохлорбензол. Этот дешевый краситель, строение которого еще точно не уста]ювлено, обладает большой красящей силой и высокой прочностью по отношению к свету и стирке. Исходное вещество сначала превращается щелочами в 2,4-динитрофенол, который затем под действием полисульфида натрия образует сернистый черный с выделением сероводорода и аммиака. [c.743]

Этот метод удобен для идентификации меркаптанов еще и потому, что производные динитрохлорбензола в свою очередь при окислении перманганатом легко образуют сульфопы [c.332]

Получение производных динитрохлорбензола. 1 г меркантапа раство )яют в 30 мл спирта и добавляют раствор 0,4 г NaOH в 3 мл воды. Приготовленную смесь прибавляют к раствору 2 г [c.332]

В трубопроводах для транспортирования легкокрис таллизующихся, полимеризующихся и расплавленных продуктов (теплоносители, олеум, динитрохлорбензол и др.) нельзя допускать затвердения продукта, иначе придется разбирать целые участки трубопровода, что является тяжелой и опасной работой. Чтобы не допускать этого, нужно правильно эксплуатировать паровой спутник, контролировать температуру поступающего в него пара и температуру и скорость самого транспортируемого продукта. [c.217]

З-оксипентадиеналя (глутаконового диальдегида). Красители этого типа легко могут быть иолучены расщеплением пиридина 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 1015) и последующим нагреванием со вторичными аминами, например [c.1024]

Напишите уравнения реакций получения фенолов а ) из 2,4-динитрохлорбензола б) из 2,4,6-тринит-рохлорбензола. Чем отличаются условия проведения этих реакций от условий реакций в 18.18 Почему Назовите образующиеся соединения. [c.97]

Если в смесь, состоящую из 1 моль 2,4-динитрофторбензола и 1 моль 2,4-динитрохлорбензола в этаноле, внести 1 моль я-хлоранилина при 25 °С, то какое нитрогалогенпроизводное преимущественно остается в неизменном виде [c.164]

При замещении галоида в 2,4-динитрохлорбензоле алифатическими аминами, казалось бы, должен был наблю даться рост скорости реакции по мере увеличения +/-эффекта в ряду заместителей СНз, С3Н,, 1-С4Но. На самом деле наблюдается обратное соотношение, что связано со стерическим экранирующим эффектом алифатических радикалов. Зависимость скорости замещения от величины пространственных констант представлена в табл. 17. [c.198]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

Напишите реакции 2,4-динитрохлорбензола со следующими реагентами а) 10% КОН, б) КН ЮО°С в) СгНаОЫа в спирте, [c.135]

Вычислите константы скорости реакции 4-диметиламино-2-нитрохлорбен-80ла и 2,4-динитрохлорбензола с пиперидином в бензоле при 25 °С. [c.164]

Динитрохлорбензол реагирует с диметиламином в 10 раз быстрее, чем с аммиаком. Чем объясняется столь большая разница в скоростях реакции [c.165]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.364 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.198 , c.200 , c.207 , c.267 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.150 , c.154 , c.330 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.176 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.223 , c.229 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.692 , c.757 , c.764 , c.782 , c.786 , c.793 , c.807 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.294 , c.471 , c.515 , c.740 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.329 , c.379 , c.406 , c.446 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.329 , c.379 , c.406 , c.446 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.162 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.9 , c.12 , c.15 , c.80 , c.91 , c.94 , c.96 , c.101 , c.107 , c.245 , c.301 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.158 , c.164 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.27 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.643 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.30 , c.334 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.223 , c.229 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.444 , c.449 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.278 , c.311 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.192 , c.199 , c.202 , c.223 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.672 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.292 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.386 , c.393 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.796 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 , c.85 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.54 , c.178 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.27 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.292 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.228 , c.230 , c.270 , c.315 , c.333 , c.337 , c.364 , c.390 , c.396 , c.406 , c.556 , c.560 , c.570 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.364 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.153 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.511 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.113 , c.322 , c.334 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.419 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.176 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.66 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.52 , c.266 , c.315 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.208 , c.235 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.15 , c.80 , c.91 , c.94 , c.95 , c.96 , c.101 , c.107 , c.112 , c.245 , c.301 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.877 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.84 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.423 , c.473 , c.474 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология