Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетокснмы

    Кетоксимы обычно образуются труднее. Кетон в водном илн водноспиртовом растворе смешивают с теоретическими количествами солянокислого гидроксиламина и уксуснокислого натрия и жидкость нагревают на водяной бане в течепие I—2 час. Иногда спиртовый раствор кетона и солянокислого гидроксиламина нагревают 8—10 ч. в запаянной трубке при 160—180 . В этом случас вместо кетокснмов часто получаются продукты их дальнейших превращений. [c.75]


    У-Окисление происходит главным образом в положении 1 с небольшой примесью другого изомера, 3-Л -оксиды чаще получают циклизацией нмидазол-4-карбоксамидоксимов и 4-кетокснмов [255]. Имеется сообщение об /У-аминировании в положении 7 с иснользованием реагента Краузе. Циклизацией Л -аминоимидазо-лов получены таклсе 7-аминопроизводные [256]. [c.642]

    Алюмогидрид лития также восстанавливает оксимы в первичные амины (/). При таком восстановлении кетокснмов иногда в качестве побочного продукта реакции получается изомерный вторичный амин (//). Возникновение его связано с перегруппировкой части оксима в замещенный амид (перегруппировка Бекмана см. стр. 63) и восстановлением последнего (см. стр. 52)  [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетокснмы: [c.611]    [c.611]    [c.135]    [c.74]    [c.80]    [c.557]   
Органическая химия (1968) -- [ c.127 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.57 , c.334 , c.335 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.136 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте