Краузе

Тепловой эффект реакции гидрирования этилена был принят по измерениям Вартенберга и Краузе [19] равным [c.111]

Краузе, Коган, Синтетический каучук, 3, No 5, 29 (1934). [c.90]

Краузе п соавторы (73) изучали термическое превращение этилена при 370° С и 150 ат давленпя в статической системе. Несмотря на довольно значительную глубину превращения (32,4%), в этих условиях весьма гладко протекала одна только реакция полимеризации. Реакции распада совершенно отсутствовали. В результате реакции наблюдалось образование главным образом высокомолекулярных соединений. Бутилена образовалось всего 8% от превращенного этилена. Состав жидких продуктов термического превращения этилена приведен в табл. 93. [c.114]

Не считая изобутена, от этилена до октена константа скорост и крекинга непрерывно уменьшается по мере увеличения молекулярного веса олефина. Так (по данным Краузе, Немцова и соавторов), для этилена константа скорости крекинга при 425° С равна 11 10 сек., а для гексена всего 1,0 10 сек. . Октен-2 обладает примерно такой же скоростью полимеризации, как и гексен-2. Циклическая структура олефина вызывает уменьшение скорости полимеризации при 300° скорость полимеризации циклогексена в 7 раз меньше скорости полимеризации гексепа-2. [c.133]

В. П. Краузе, Синтетический каучук, 2, 50 (1934). [c.62]

Хронопотенциометрия широко применяется в электрохимической кинетике при изучении быстрых электродных процессов. Для этого используется импульсный гальваностатический метод, а именно зависимость потенциала от времени изучают в течение очень коротких промежутков времени (= 10 сек) после включения токов большой плотности. Определение параметров очень быстрых реакций затруднено тем, что в первый момент после включения тока происходит заряжение двойного слоя. Чтобы уменьшить время, затрачиваемое на этот процесс, используют двухимпульсный гальваностатический метод, предложенный X. Геришером и М. Краузе в 1957 г. Вначале [c.228]

Краузе Г. Матричный модуль для ЕС 1055 и области его применения.— Б кн. Вычисл. техника социалистических стран. Финансы и статистика.— М., 1981. [c.260]

В соответствии с механизмом Краузе [170] на поверхности катализатора образуется адсорбированный нитрат-радикал NO3. Это соединение обнаружили авторы работ [171, 172] при исследовании инфракрасных спектров поверхностных соединений, образовавшихся на железной пленке в атмосфере NO2. На основании принципа [c.70]

Как видно из работы [170], Краузе учитывает необходимость хемосорбции реагентов на поверхности катализатора, т. е. необходимость более глубокого взаимодействия реагентов с катализатором. В данном случае мы имеем пример гетерогенного химического катализа. Более вероятен этот механизм в области температур, изученных в работе [115]. [c.71]

Как было найдено в более поздней работе Кистяковского с сотрудни-калп [20], теплота гидрхгровання этилеиа, измеренная Вартенбергом и Краузе [19], неверна. [c.112]

Merley, ам. пат. 1998411, . A., 29, 3690 (1935). m. также Краузе, Коган, Синтетический каучук, 3, No 5, 29 (1934), [c.100]

Данные взяты пз статьи Краузе, Немцова и Соскиной (73). [c.114]

Константы скорости полимеризации этилена при 425° С по данный трех работ более или менее удовлетворительно совпадают друг с другом. Иначе обстоит дело с константами скорости полимеризации изобутена при той же температуре. По данным Краузе и соавторов эта константа почти в 10 раз больше, чем по данным Стиси и соавтора. Причина столь большого расхождения не ясна. Следует отметить, что по данным Краузе и соавторов кинетика полимеризации изобутена значительно отличается от кинетики полимеризации остальных олефинов. Данные же Стиси и соавтора вполне соответствуют данным Краузе и соавторов для остальных олефинов. [c.133]

В основу унифицированных данных по кинетике термического пре-вратцения олефинов до октена мы приняли цифры, найденные Краузе, Немцовым и соавторами. На основании данных табл. 111 (для этилена — по данным Краузе и др.) вычисляем константы скорости крекинга олефинов под давлением в пределах темйератур 300—500° С (табл. 112). [c.133]

Бортриалкилы B( H2 +i)3 получаются при взаимодействии эфиров борной кислоты или трихлорида бора с цинкдиалкилами, а лучше всего из трифторида бора и алкилмагниевых солей (Краузе) [c.188]

Изучение процесса массопередачи по кислороду в различных условиях турбулизацин среды./Селга С. Э,, Краузе И. Я,, Виестур У. Э, и др,— В кн. Управляемый микробный синтез. Рига, 1973, с. 25—36, [c.274]

В этой исключительно широкой области органической химии имеется ряд обзор-" а Краузе и фон Гроссе Химия металлооргаш.ческих соепи- [c.632]

X. Краузе (ФРГ) исследовал трибохимические реакции при трении и износе железа и установил, что процесс зависит от физических и химических характеристик пленок окислов и пары окисел— Н2О соответственно, образующихся на поверхности деформированного металла. [c.6]

Представления авторов [108] в дальнейшем были развиты Краузе [170]. Этот автор исследовал окисление N0 на катализаторе V2O5, имеющем радикалы типа O2V— и Ог-УО—, способные к хемосорбции кислорода и окиси азота. Окисление N0, согласно Краузе, на катализаторе V2O5 протекает по механизму [c.70]

При механическом резании стальных деталей по определенным режимам на их поверхности образуется тонкий слой вторичной закалки, состоящий из смеси высокодисперсного мартенсита и аустенита, так называемый "белый спой", известный в литературе под названием полосок Крауз-Тарнавского. Возникновение таких слоев — следствие импульсного нагрева локальных объемов металла до температур выше критических, их деформации резцом или другой контактирующей деталью и резким охлаждением в результате отвода тепла, главным образом в глубь обрабатываемой детали. [c.169]

Эльбер и Краузе получили мономерные перекиси gOi и СдОа, а также гпОг ОгбНгО, действуя на безводные амиды магния и кадмия или на кадмий-магний- или цинкэтил безводным эфирным, раствором перекиси водорода. [c.127]

Революционный этап в истории буровых растворов начался одновременно с развитием и распространением вращательного бурения. Еще в 1833 г. французский инженер М. Фовиль выдвинул идею промывки скважин непрерывной циркуляцией воды но трубам и затрубному пространству [13]. Однако практическое воплощение эта идея смогла получить лишь при вращательном бурении, предопределив успех нового способа проходки скважин. Если первые патенты на буровые растворы были получены в 1887 г. А. Краузе и М. Чепменом, то первые исследования в этой области были опубликованы А. Хеггманом и Д. Поллардом лишь в 1914 г. и А. Льюисом и В. Мак-Мюрреем в 1916 г. [9]. Их работы были посвящены созданию рецептур растворов, предотвращающих газопроявления и улучшающих устойчивость ствола. Но на реальную почву этот вопрос мог быть поставлен лишь через 10 лет, после того как Б. Строуд предложил различные утяжелители и методы утяжеления. К этому времени уже был накоплен некоторый опыт химической обработки. Стали известны методы улучшения глин, действие кальцинированной соды, фосфатов, жидкого стекла, различных электролитов, а также наполнителей для борьбы с поглощениями. [c.8]

Часть бокового зазора, необходимую для компенсации температурных деформаЫй, можно рассчитать по упрощенной формуле, предложенной В.Краузе [c.155]

Керн и Орлеман [260, 546] нашли, что скорость диспропорционирования иО+ пропорциональна квадрату концентраций иО+, т. е. /С = [иО+] . Эта квадратная зависимость была найдена для 10 —10 М иО+ в 0,02—0,5 М растворах НСЮ4. Согласно теории Бренстедта, при увеличении ионной силы раствора скорость диспропорционирования 110+ должна расти. Влияние ионной силы на константу равновесия реакции диспропорционирования изучено Нельсоном и Краузом [778]. [c.170]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.286 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.315 , c.404 , c.440 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.160 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.53 , c.64 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.182 , c.194 , c.650 , c.749 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 2 (1961) -- [ c.233 , c.246 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.125 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.254 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 2 Издание 2 (1938) -- [ c.0 , c.449 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.123 , c.168 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.101 , c.169 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.374 , c.404 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.188 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.118 , c.119 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология