Аминирование

ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АМИНИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.386]

Метиламины получают в промышленности каталитическим аминированием метилового спирта. Процесс аминирования предназначен для получения моно-метиламина (ММА). диметиламина (ДМА) и триметиламина (ТМА) — ценных промежуточных продуктов, используемых в качестве исходного сырья в производстве растворителей, моющих средств, фармацевтических препаратов, гербицидов, бактерицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, биологически активных веществ, взрывчатых веществ, ракетных топлив и т. п. [c.290]

Восстановительное аминирование проходит одинаково хорошо с разнообразными замещенными альдегидами и кетонами, если только заместитель не восстанавливается в данных условиях. Замена аммиака первичными или вторичными аминами приводит соответственно к образованию вторичных и третичных аминов. Этот метод, следовательно, можно использовать для синтеза самых разнообразных замещенных и незамещенных, симметричных и несимметричных первичных, вторичных и третичных аминов. [c.386]

Химической модификацией нефтяных асфальтенов — введением в пх молекулы новых функциональных групп с помощью реакций сульфирования, аминирования, фосфорилирования и др.— могут быть получены ионообменные материалы с разнообразными свойствами. Хлорметилированные асфальтиты могут служить агентами для бессерной вулканизации каучуков и в качестве от-вердителей некоторых поликонденсационных смол. Обстоятельный обзор процессов химической модификации ВМС нефти, характеристик получаемых продуктов и направлений их практического применения дан в работе [1073]. [c.204]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

Восстановительное аминирование типа [c.371]

Механизм реакции аминирования спирта в присутствий гидрирующего катализатора заключается в дегидрировании спирта до альдегида, превращении последнего в альдегид-аммиак и восстановлении его до амина [c.293]

Катализ второго класса — ионный — протекает ца твердых телах, не имеющих свободных носителей тока в объеме, т. е. на изоляторах. Электропроводность этих тел, заметная при высоких температурах, — ионная, аналогичная электропроводности электролитов. Катализаторы этого типа, как правило, не окрашены реакции происходят без разделения электронных пар и объединяются в тип гетеролитических. Сюда относятся реакции изомеризации, присоединения (гидратации, аминирования), замещения гидролиза), дезаминирования. Указанные два класса каталитических реакций не включают в себя, однако, всех возможных механизмов катализа. [c.13]

Миньонак [34] первым описал восстановление альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака. Он проводил реакцию при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля. В присутствии избытка аммиака главным продуктом реакции был первичный амин. Ниже приведены схемы двух реакций восстановительного аминирования [c.386]

Продолжительность аминирования при 38— 42 °С и давлении 0,3 МПа (3 кгс/см ) составляет 3—4 ч. По окончании процесса аминирования реакционную массу охлаждают до 20—30 °С и сливают во второй друк-фильтр 7, в котором полимер отжимается от маточника азотом. Затем анионит многократно промывают деминерализованной водой до нейтральной реакции, передавливают в виде пульпы в промежуточную емкость 9 и далее на нутч-фильтр 10. Из нутч-фильтра маточник поступает в вакуум-сборник 11, а анионит подается в бункер 12 и затем на упаковку. [c.96]

При аминировании метанола протекают следующие реакции [c.290]

Аминированием хлорбензоле может быть получен анилин [c.69]

В присутствии аммиака окислительное аминирование (сопряженное окисление олефинов с аммиаком) превращает метильные боковые цепи в нитрильные группы (разд. у.2. А), и эту реакцию удалось с успехом провести с толуолом [170], ксилолами [171 ] и мезитиленом [172], причем наилучшими катализаторами оказались V—Зп—О и V—Т1—О при 350—450° С. [c.179]

Процесс производства метиламинов каталитическим аминированием метанола безводным аммиаком позволяет получить все три гомолога метиламина. Синтез осуществляется при температуре 350—400 °С, давлении около 0,6 МПа в присутствии дегидратирующего катализатора. [c.292]

Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию ноливинилбутираля, пленку из которого применяют для изготовления комбинированных стекол (триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности При восстановительном аминировании получают бутил-амин. [c.175]

Аминирование сополимера проводят 20%-ным раствором триметиламина, подаваемым из емкости 8. [c.96]

Нормы загрузки компонентов в реактор аминирования приведены ниже (в мае. ч.) [c.96]

При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [c.386]

ХОО — катализаторы аминирования и введения азота в органические [c.386]

ХЮ — катализаторы аминирования спиртов. [c.386]

Х20 — катализаторы аминирования высших жирных кислот. [c.386]

Аминированием ХМП первичными, вторичными и третичными аминами [309, 310] или аминокислотами [311] получаются соответствующие производные, которые могут быть использованы в качестве анионитов различной основности или амфолитов- [c.291]

Технологическая схема производства метиламинов фирмы Leonard Pro ess (США) представлена на рис. 9.6. Сырье — жидкий аммиак и метанол — смешивают с рециклом аммиака и одного или двух метиламинов (в зависимости от того, в каких соотношениях надо производить моно-, ди- и триметиламин) смесь в жидком виде проходит с заданной скоростью через подогреватель, теплообменник обратных потоков, перегреватель и поступает в реактор 1, наполненный катализатором аминирования. Продукты реакции проходят последовательно теплообменник обратных потоков, где используется часть тепла экзотермической реакции для нагрева сырья, конденсатор-холодильник и затем поступают в сепаратор 2, из верхней части которого периодически осуществляют сдувку инертных газов (СО, На. Nj и др.), образующихся в незначительных количествах прн [c.291]

Аминирование этанола производится при температуре 150—250 °С, давлении от 1,0 до 5,0 МПа, мольном соотношении аммиак/спирт, от 6 1 до 1,5 1, [c.293]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

Наиболее типичную селективность металлы проявляют в отношении окислительно-восстановительных реакций, но они могут также ускорять реакции аминирования, декарбонилирования, полимеризации, циклизации и молекулярные перегруппировки (см. стр. 19). В этих реакциях поведение некоторых металлов весьма специфично, например, в реакциях частичного насыщения тройных связей или одного типа ненасыщенной связи в присутствии других и в аналогичных реакциях селективного окисления. Хотя в идеале предпочитают иметь высокую селективность в сочетании с высокой активностью, на практике обычно увеличение селективности может быть достигнуто уменьшением активности данного металла или выбором менее активного металла. Например, при селективном гидрировании ацетилена до этилена селективность может быть увеличена снижением активности никеля путем его частичной дезактивации, [c.23]

Фирма Leonard Pro ess (США) разработала метод получения этиламинов каталитическим аминированием этанола в присутствии водорода и гидрирующи х катализаторов. Так же, как и при аминировании метанола, в данном процессе одновременно протекают реакции образования моно-, ди- и триэтиламинов [c.293]

Катализаторы, приготовленные на основе монтморилло-нитовых глин Грузии и синтетических цеолитов успешно применяются в реакциях алкилирования, дегидрирования, дегидратации и аминирования алифатических, циклических спиртов, для получения гетероциклических соединений, в реакциях [c.7]

Аппараты с восходящим движением газожидкостного потока. Реакторы со стационарным слоем катализатора и прямоточным восходящим движением потоков газа и жидкости (РВПГЖ) принципиальная схема которого показана на рис. 5.15, целесообразно [19, 21] применять для осуществления процессов, в которых жидкофазные реагенты взаимодействуют с относительно небольшими количествами газофазных реагентов, что характерно для реакций аминирования спиртом и гидратации нитросоединений и олефи-иов, а также в тех случаях, когда для обеспечения необходимой степени превращения требуется довольно большое время пребы- [c.239]

Сильноосновные аниониты полимеризационного тина получают главным образом на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом. Сополимер сначала подвергают хлорметилированию действием мо-нохлордиметилового эфира в присутствии катализатора (хлористого цинка), затем аминированию полученного продукта триметиламином [c.95]

В серии опубликованных работ [25—30] приведены результаты систематических исследований по выяснению влияния различных факторов на направление и скорость протекания реакций химической модификации концентратов асфальтенов, полученных из вакуумных нефтяных остатков по процессу Добен . Оптимизация процессов аминирования с использованием в качестве аминирующих агентов триалкиламинов (метил-, этил-и бутил-) и пиридина позволила получить высокие выходы нерастворимых сильноосновных анионитов (84—90%). При этом было показано, что с уменьшением молекулярных весов, с уменьшением содержания гетероатомов и с повышением степени конденсированности в исходных асфальтитах ускоряется реакция аминирования. Повышается скорость аминирования и с увеличением полярности растворителей. [c.262]

Эксплуатация котлов-утилизаторов сталкивается с определенными трудностями. Для их работы необходима сооответст-вующая подготовка питательной воды, так как с повышением ее жесткости аппарат быстрее выходит из строя. Глубокую очистку питательной воды производят в схемах аминировання. Даже при достаточной водонодготовке на внутренней поверхности труб котлов откладываются соли и требуется периодическая их промывка. Кроме того, для нормальной работы котла-утилизатора необходимо систематически продувать систему. [c.76]

Применение неионогенных деэмульгаторов особенно возросло после создания соеданений нового типа, гидрофобная часть молекулы которых состоит из блоков а-ок(идов олефинов С3 и выше [98,99], Дальнейшее повышгние эффективности деэмульгаторов шло по пути создания много-функииональных соединений, проводилась этерификаиня многоосновными кислотами, аминирование, сульфирование [100, 101]. Наибольшее распространение нашло использование в качестве гидрофобной основы [c.128]

Процессы восстановления часто включают параишельпое введение в молекулу органического соединения различных функциональных фупп (вос-ста1ювительное аминирование, ацшшрование, силилирование, сульфирование и т.д.). [c.63]

Циклогексан отгоняется из смесей с дихлорэтаном или ди-хлорпропаном в виде азеотропа с метанолом. Этот азеотроп разделяется затем путем экстракции метанола водой [352]. Таким же методом нитрильс, (получаемые путем аминирования олефинов, очищаются от примеси углеводородов [353]. [c.287]

Отмытый сополимер в виде пульпы в метилале передается в реактор аминирования 6, снабженный мешалкой, рубашками и соединенный с обратным холодильником. [c.96]

Аминирование сульфидов с целью получения аминосульфи-дов [118], например последовательным нитрованием и восстановлением нитросоединений литийалюмогидридом по схемам [c.341]

В зависимости от дозы облучения, природы асфальтенового вещества, мономера и их соотношения выход привитого сополимера может составлять 80—90 %. Выход сополимеров для всех изученных мономеров увеличивается при использовании асфальтенового вещества из продуктов первичной переработки нефти. Это очевидно вытекает из его природы, так как асфальтеновое вещество содержит большее по сравнению с продуктами вторичной переработки нефти количество алкильных заместителей и меньщее количество парамагнитных центров. Этот метода нами был использован для получения амфолитов — привитой сополимеризаци-еи акриловой кислоты на порошкообразных слабоосновных анионитах [338]. На основе сополимера асфальтита со стиролом хлор-метилированием с последующим аминированием получен ряд ани-г""тов [339], [c.296]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.90 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.292 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.89 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.22 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.248 , c.255 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.84 , c.320 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.232 , c.234 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.571 , c.572 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.221 , c.224 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.253 , c.254 , c.335 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.534 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.172 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.175 , c.251 , c.266 , c.520 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.437 , c.443 , c.447 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.190 ]

Комплексообразующие иониты (1980) -- [ c.27 , c.28 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.207 , c.208 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.342 , c.344 , c.347 , c.349 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.437 , c.443 , c.447 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1773 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.22 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.288 , c.292 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.172 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.97 , c.111 , c.112 , c.113 , c.306 , c.312 , c.339 , c.349 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.274 , c.383 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.404 , c.409 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.194 , c.196 , c.295 , c.298 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.157 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.275 , c.276 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.176 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.149 , c.195 , c.293 , c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология