быс оксиметил карбораном эфиром

Циклические о-карбораниловые эфиры образуются в целом ряде реакций. Образование эпокисей из алкенилкарборанов (разд. 6-4) и в реакции металлированных о-карборанов с эпихлоргидрином (см. выше) уже было описано. о-Карборандиолы вступают в реакции конденсации нескольких типов с образованием циклических эфиров. Например, 1,2-бнс-(оксиметил)-о-карборан под действием горячей серной кислоты превращается в стабильный, летучий эфир [91, 142] [c.103]

В отличие от 1,2-б с-(оксиметил)-о-карборана, превращающегося под действием H2SO4 прн 140 °С в циклический эфир (разд. 6-6), 1,7-б с-(оксиметил)-лг-карборан хим.ически инертен в тех же условиях. При 175 °С происходит сульфирование, но без выделения летучих продуктов [92]. Конечно, в этом случае нельзя ожидать образования циклического эфира, так как функциональные группы связаны с у даленными друг от друга атомами углерода карборанового ядра. [c.176]

Реакции о-карборангликолей с формальдегидом или дипропил-формалем обычно приводят к образованию циклических формалей линейные карборановые полиформали были получены из бис- 2-ок-сиэтил-1-о-карборанилметил)-ового эфира (разд. 6-6). При действии окиси пропилена на быс-(оксиметил)-о-карборан образуется поли- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология