Карбораны

При реакции ацетилена с борогидридами образуются карбораны. Каково их строение, к какому типу соединений они принадлежат [c.575]

Карбораны 245 Карборунд 284 Карбофос 246 [c.753]

Боразол, как и карбораны, также проявляет сходство с бензолом, хотя в силу полярности связей N—В можно ожидать, что он более реакционноспособен. [c.340]

В качестве монодентатных бораны и карбораны фигурируют фактически только в единственном случае когда атом металла замещает эндо-атом водорода. При замещении экзо-атома или группы ВН металл фактически участвует в образовании скелета [c.94]

Уже более ста лет некоторые плоские полигональные углеводороды С Н (классический пример — бензол [1, 2]) рассматриваются как соединения с исключительной стабильностью, обычно известной как ароматичность . В последние два десятилетия открытые позднее трехмерные полиэдрические, соединения с клеточной структурой также были признаны как имеющие исключительную стабильность примеры последнего типа соединений включают дианионы В Н - (6 < и 12) [3, 4], карбораны С2В гН (6 л 12) [5], карбонильные кластеры металлов некоторых типов [6, 7] и голые кластеры, образованные элементами, расположенными в периодической системе после соответствующего ряда переходных металлов, такие, как Е " (Е = Се, 8п, РЬ) [8]. Эти данные приводят естественным образом к концепции дву- и трехмерной ароматичности. [c.118]

Природные газы сернистых месторождег.ий в наибольших количествах содержат сероводород. Когда возникает вопрос о сероочистке газа, то имеется в виду извлечение из него именно сероводорода. Однако такие серосодержащие соединения, как карбонилсульфид ( OS), карбор днс лк ид ( S,) и меркаптаны, даже если они содержатся в газе в виде следов, имеют iie менее важное, чем сероводород, значение для выбора процесса сероочистки. Решающую роль в выборе схемы и способа сероочистки имеет правильное определение состава кислых компонентов газа. Очень часто неумение в ходе анализа обнаружить эти соединения приводило к ошибочным и, как оказывалось, дорогим выводам о том, что газ не содержит этих компонентов. [c.267]

Так как значения бшах и е пропорциональны квадрату эффективного дипольного момента и числу релаксирующих диполей, а полный дипольный момент о-карборана равен l,5 10 Кл-м и м-карборана — 9,52-10-3° Кл-м, есть основание считать, что эффективный дипольный момент л,-полимерной цепи полимеров с дифенил-о-карборановыми фрагментами больше, чем р, для полимеров с дифенил-м-карборановыми фрагментами в цепи. Диэлектрическая проницаемость е м-карборансодержащих полиарилатов в области низких температур (кривые 2, 4, 6, 8 на рис. 7.6) больше, чем е полиарилатов с дифенил-о-карборановыми фрагментами в цепи (кривые 1, 3, 5, 7). [c.186]

Такой характер изменения е полиарилатов на основе изомеров карборана свидетельствует об уменьшении м-участка полимерной цепи с дифенил-м-карбораном, обусловленного увеличением конформационного набора. Низкочастотный максимум tgo обусловлен размораживанием подвижности участков полимерных цепей, содержащих полярные сложноэфирные группы и фенольные фрагменты. И так как этот участок непосредственно связан с карбора-новыми ядрами, высокая полярность последних оказывает существенное влияние на характер и интенсивность теплового движения данных кинетических единиц. [c.187]

Низкотемпературный максимум относится к релаксационному Р-процессу. Температурное положение этого перехода зависит от степени упорядоченности полиарилатов, от химического строения двухатомного фенола и от изомерии карборанового ядра. У полиарилатов, отличающихся по степени кристалличности и не имеющих полярных групп в двухатомном феноле, максимумы tg б сдвинуты по температурной шкале на 15—20 К. Наличие в основной цепи объемных группировок кардового типа (флуореновой и фталидной) повышает температуру кинетического перехода примерно на 40 К, что объясняется тормозящим влиянием на молекулярное движение в области локальных процессов группировок кардового типа. Замена о-карборановых групп на м-карборано- [c.187]

Большой интерес представляют так называемые карбораны — продукты взаимодействия пента- и декаборанов с ацетиленом. Карбораны на основе декарборанов (карбораны-10), названные за некоторое сходство с ароматическими соединениями бораренами, состоят из 10 ато- [c.339]

Несмотря на чрезвычайно высокую устойчивость к действию кислот и окислителей, а также термическую стабильность карборана (до 600 °С), атомы водорода в его молекуле при действии литийалканов и алкилмагнийгалогенидов замещаются иа металл. Далее могут образовываться ряды производных (спиртов, кислот и т. д.). [c.340]

Карбораны (аналоги бороводородов, содержащие наряду с бором углерод, обычно более стабильны, чем бороводороды). Карборан В3Н3С2Н2 [c.360]

Среди лигандов, координирующихся через атомы бора, наиболее многочисленны бораны и карбораны. Они подразделяются на три структурных типа клозо- (закрытые), надо- (имеющие полость) и арахно- (паукообразные). клозо-Структуры у анионов боранов В Н (6<л 12) и карборанов СгВп-зНп (5<я<12). В этих структурах п скелетных атомов бора и углерода занимают все вершины правильного полиэдра с треугольными гранями (рис, 3.2). нц(Зо-Структуры у боранов В Н +4, карборанов СВп- Нп-1-з. [c.93]

Бораыы, карбораны и металлокарбораны. Бораны, ил и бороводороды, образуют широкий ряд полиэдрических форм, характеризующихся наличием в них треугольных граней (дельтаэдры). Примерами таких структур являются пентаборан В5Н9, обладающий пирамидальной конфигурацией скелетных связей В В XIV и изоэлектронный катиону (СН , пирамидальный карборан XV, [c.361]

Интересными стереохимическими особенностями обладают карбораны — объемные полиэдрические структуры, образующиеся из бороводородов и ацетилена. Наиболее изученный из них — декакарборан — имеет состав В10С2Н12. Соединение это построено в виде многогранника додекаэдра, в вершинах которого находятся углерод и бор. [c.620]

В тригональной бипирамиде с пятью вершинами имеются две вершины степени 3 (аксиальные вершины) и три вершины степени 4 (экваториальные вершины). Это позволяет предположить, что кластерное связывание в тригонально-бипирамидальных кластерах с нормальными атомами вершин является частично локализованным. В связи с этим тригонально-бипирамидальные карбораны С2В3Н5 (с атомами углерода в аксиальных вершинах и бора — в экваториальных) химически намного более реакционноспособны [20], чем высшие карбораны С2В 2Н (6 < п < 12), в числе которых дельтаэдры со всеми вершинами степени 4 или более высокой. Связывание в С2В3Н5 может рассматриваться как локализованное вдоль шести ребер двудольного графа 3 (см. структуру I). В этой структуре аксиальные атомы углерода могут рассматриваться как имеющие тетраэдрическую -гибридизацию, например в обычных насыщенных органических соединениях, а экваториальные атомы бора — как имеющие тригональную -гибридизацию, например в триметилборе (СНз)зВ. [c.123]

ОРГАНО КА Р БО Р А Н Ы, карбораны, в к-рых один или иеск. атомов В связаны с орг. радикалами. Имеют каркасное строение и.эвестны полностью алкилнров, О. (по ато- ( Hj) мам В и С), как, папр., в соед. [c.415]

Использ> я соотношение (109), можно путем сопоставления расчетных и <спериментальных значений 7 оценить количество дефектов в реальной сет-атой системе. Проведем такой анализ в деталях на примере сетки, образо-1НН0Й на основе сополимера метилметакрилата и 1 -метокси-1 -винил-1-сила-,7-диокса-4,5-(1,2-карборано)циклогептана. Химическое строение этого со-олимера имеет вид [67] [c.191]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.482 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.175 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.219 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.542 ]

Химия (2001) -- [ c.317 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.219 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.245 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.170 , c.171 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.235 , c.452 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.320 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.287 , c.291 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.110 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.349 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.329 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.501 , c.503 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.7 , c.431 , c.469 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.360 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.445 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.73 , c.74 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.329 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.402 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.188 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.97 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.186 , c.197 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.187 , c.188 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.30 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.127 , c.133 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.377 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.414 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология