Глутаровая кислота пентаметилендиамином

Гидрирование 1,2- и 1,3-динитрилов, называемое восстановительной циклизацией, приводит к образованию циклических иминов, например из динитрила глутаровой кислоты получаются пиперидин и пентаметилендиамин [c.293]

Из 1,3-динитрилов, 1,3-цианоэфиров и 1,4-аминонитрилов. Восстановление динитрила глутаровой кислоты дает нормальный продукт, реакции (пентаметилендиамин) лишь с очень небольшим выходом (15—20%) главным образом получается пиперидин (50—70%) [69]. Количество пиперидина, образующегося при восстановлении, лишь незначительно уменьшается, если проводить реакцию в присутствии добавок аммиака. [c.506]

Справочник химика 21