Глутаровая кислота динитрил

Глутаровой кислоты динитрил [c.135]

МРТУ 6—09—4841—67 ч 450-00 Глутаронитрил см. Глутаровой кислоты динитрил [c.135]

Триметилен цианистый см. Глутаровой кислоты динитрил [c.480]

Гидрирование 1,2- и 1,3-динитрилов, называемое восстановительной циклизацией, приводит к образованию циклических иминов например, из динитрила глутаровой кислоты получаются пиперидин и пента-метилендиамин [c.214]

Сравнительно незначительные различия в строении иногда сильно сказываются на реакционноспособности галоида. Например, 1,3-дибромпропан (I) нормально реагирует с водным раствором соды с образованием соответствующего гликоля, с цианистым калием—-с образованием динитрила глутаровой кислоты, [c.467]

Близкая к этой, но более сложная реакция протекает при действии реактива Гриньяра на динитрил глутаровой кислоты [134] [c.505]

Динитрил глутаровой кислоты. ..... [c.465]

При обработке смеси побочных продуктов окисления циклогексана 2—5-кратным избытком аммиака в присутствии дегидрирующих катализаторов (окись алюминия) образуются нитрилы Шслот. Разгонкой в вакууме в интервале 153—163 °С отбирают, динитрилы янтарной и глутаровой кислот и в интервале 164— 172 динитрил адипиновой кисдоты [210]. [c.111]

Этиловый эфир 1,3-динитро-2-метил-2-фенил-глутаровой кислоты (70) 167 [c.514]

Удобный метод получения глутаровой кислоты [58] основан на гидролизе нитрилов у-бутиролактон реагирует с цианидом калия при 190 °С, и калиевая соль получающейся цианокислоты гидролизуется до глутаровой кислоты. В тщательно контролируемых условиях гидролиза можно выделить моноамид глутаровой кислоты, который затем циклизуется в глутарамид схема (62) . Гидролиз динитрилов, получаемых из дигалогенидов, приводит к дикарбоновым кислотам. Дикарбоновая кислота (19), необходимая в качестве интермедиата для синтеза производного пропел-л.ана [59], была получена именно таким путем схема (63) . Подобные реакции замещения цианид-ионом не всегда протекают столь гладко, и как показано на схеме (64), в процессе реакции замещения промежуточный динитрил (20) циклизуется в енамино-нитрил. Тем не менее гидролиз и размыкание цикла все же приводят к искомой кислоте [59]. [c.95]

Преимущественно ковалентный характер связей в таких соединениях подтверждается длинами этих связей. В случае динитрила глутаровой кислоты для комплекса предложена структура, представляющая собой двумерный полимерный катион, основанный на тетраэдрических атомах меди(1), и дискретные анионы нитрата [c.159]

Все атомы меди, расположенные в плоскости, перпендикулярной к оси с, связаны между собой мостиковыми нитрильными группами глутаровой кислоты, причем длины связей Си—N несколько меньше, чем сумма тетраэдрических ковалентных радиусов. Таким образом, добавление одного углеродного атома к цепи между нитрильными группами приводит к совершенно другой сте-реохимической структуре. Структура комплекса, полученного из динитрила адипиновой кислоты, представляет собой трехмерную сетку, состоящую из атомов меди, связанных между собой молекулами динитрила [43]. [c.159]

Ацетофенон — динитрил глутаровой кислоты. . [c.11]

Ацетофенон—динитрил глутаровой кислоты [c.11]

Ацетонитрил Динитрил глутаровой кислоты Динитрил азелаиновой кислоты Продукты неполного гидрирования С=К-связи Ни на SiOj. Рутениевый катализатор активнее никелевого [44] [c.763]

Из 1,3-динитрилов, 1,3-цианоэфиров и 1,4-аминонитрилов. Восстановление динитрила глутаровой кислоты дает нормальный продукт, реакции (пентаметилендиамин) лишь с очень небольшим выходом (15—20%) главным образом получается пиперидин (50—70%) [69]. Количество пиперидина, образующегося при восстановлении, лишь незначительно уменьшается, если проводить реакцию в присутствии добавок аммиака. [c.506]

Протекание реакции димеризации а-галогензамещенных нитрилов (см. стр. 49) обусловлено тем, что благодаря индуктивному эффекту (наличие в а-положении к функциональной группе электроноакцепторных заместителей) данные нитрилы в условиях взаимодействия с галогеноводородами проявляют не только нуклеофильную, но и электрофильную реакционную способность. Вместе с тем взаимодействие нитрильных групп может быть вызвано не только полярными, но и стерическими факторами. Так, динитрилы янтарной и глутаровой кислот в эфире или бензоле под действием галогеноводородов подвергаются циклизации с образованием пяти-и шестичленных азотсодержащих циклических соединений, дающих с водой имиды, а с этиловым спиртом карбэтоксиамидины 29.130 Из реакционной смеси эти гетероциклические соединения выделяются в виде солей, в которых соотношение динитрила и галогеноводорода составляет 1 3 и 1 2. Для солей состава 1 3 предложены следующие формулы [c.52]

В случае конденсации акрилонитрила с диэтилмалонатом образуются продукт, содерАсащий одну нитрильную группу (мононитрил), с температурой кипения 127—130 °С и небольпше количества продукта, содержащего две нитрильные группы (динитрил), е температурой кипения 160—170 °С. Моцонитрил й(агревают с эквивалентным количеством 36%-ной соляной кислоты в тече-йие нескольких часов. Раствор охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого аммония и из фильтрата экстрагируют глутаровую кислоту с выходом 80% от теоретического [39]. [c.75]

При реакции 1 моля нитрила глутаровой кислоты с бромистым этилмагнием (2,25 моля) в эфирно-толуольном растворе получено 1,5 г б-дикетона, 3 г соединения (I) и 18 л газа [187[. Продукту взаимодействия динитрила СЫСН(СбН5)СН2СН(СЫ)С )Н5 с пятью молями бромистого этилмагния приписано строение (И) [188[ [c.279]

Доказано, что этот диамин при поликонденсации с димерными ненасыщенными кислотами жирного ряда, например с кислотами соевого масла, дает воскообразные полиамиды с высокой водо- и маслостойкостью [48], которые находят применение, например, как материалы для создания непроницаемого покрытия в производстве специальных сортов оберточной бумаги. Тетраметилендиамин, образующийся при гидрировании динитрила янтарной кислоты (получаемого присоединением синильной кислоты к акрилонитрилу или взаимодействием цианида натрия с дихлорэтаном), и пентаметил ендиамин, образующийся при гидрировании динитрила глутаровой кислоты (получаемого присоединением хлористого водорода к хлористому аллилу или хлорированием три-метиленгликоля до 1,3-дихлорпропана, который обрабатывают цианидом натрия), пока еще не имеют практического значения для промышленного производства полиамидов. Оба диамина, естественно, легко отщепляют аммиак и превращаются соответственно кислоты. в циклические пирролидин и пиперидин. [c.130]

Синтез нитрилов, В патентной литературе [1] сообщалось о превращении кислот в нитрилы реакцией с ацетонитрилом при высоких температурах (150—300°). Недавно Клейн 2] нашел, что использование для этой цели динитрилов янтарной, глутаро-вой или а-метилглутаровой кислот дает более высокие выходы нитрилов и позволяет обойтись без автоклава. Реакция катализируется сульфокислотами, а также серной или фосфорной кислотой. Клейн использовал разработанный им метод для синтеза алифатических динитрилов. Так, например, дииитрил 1,10-де-кандикарбоновой кислоты можно получить с высоким выходом кипячением соответствующей кислоты с 2 экв динитрила янтарной, глутаровой или а-мстилглутаровой кислот в течение 18 час в присутствии кислотного катализатора. [c.102]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.109 , c.287 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.505 , c.506 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.505 , c.506 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология