Восстановительная циклизация

Гидрирование 1,2- и 1,3-динитрилов, называемое восстановительной циклизацией, приводит к образованию циклических иминов например, из динитрила глутаровой кислоты получаются пиперидин и пента-метилендиамин [c.214]

Моноциклический продукт 21, образующийся под действием метилового эфира глицина на 20, после гидролиза дает аминокислоту 22. Последняя, в условиях восстановительной циклизации, переходит в имидазо[4,5-е]-1,4-диазепин 18 [15] (схема 5). [c.202]

ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ см. Гидроконденсация ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ [c.80]

Аналогичная восстановительная циклизация соли (1) (п= = 1) дает гетероцикл (3) (п=1) с выходом 83%. Реакция протекает через 1,2-дигидроизохинолины (2) (п = I или 2). [c.281]

При гидрировании полиакрилонитрила на никеле Ренея протекает реакция восстановительной циклизации, характерная для 1,2- и 1,3-динитрилов, с образованием сополимера сложного строения, в состав которого входят звенья исходного винилцианида, пропиленамина и, по-видимому, пиперидина. Из продуктов деструктивной дегидрогенизации этого сополимера удается выделить некоторое количество пиридина. [c.248]

В отличие от пиридина и других азинов (см. главу 2), бензимидазол при действии перекисей не дает N-оксида. N-оксид бензимидазола получают путем восстановительной циклизации о-нитроформа-нилида [258] действием цинковой пыли в присутствии хлористого аммония. Полагают, что в качестве промежуточного продукта в этой реакции образуется соответствующий фенилгидроксиламин, который и ггодвергается циклизации. Обзоры по N-оксидам имидазола и бензимидазола см. [161, 259]. [c.85]

Алкилирование замещенных арилацетонитрилов о-нитробен-зилхлоридом (или бромидом) в системе бензол — 50%-ный NaOH — ТЭБАХ при 40—55 °С привело к 2-арил-2-(о-нитробен-зил)алканкарбонитрнлам, которые были использованы для дальнейшего синтеза замещенных 3,4-дигидрохинолинов путем восстановительной циклизации [256]. [c.105]

Эта реакция была распространена также на синтез 6-метил-а.чабицикло[5.3.0]декана XXXI) путем присоединения метилового эфира 7-нитромасляной кислоты в положение 1,6 к метило-вому эфиру сорбиновой кислоты с последующей восстановительной циклизацией [128]. [c.259]

Стерически напряженные пирролины 1 и пирролидины 2 получены восстановительной циклизацией диацетиленовых или ацетиленовых аминов над металлами и солями металлов VIII группы при давлении водорода 4 атм. Из тетраацетилено-вых диаминов аналогично получены дипирролы 3 [7] (схема 1). [c.75]

Восстановительная циклизация применялась и при синтезе полинафтоиленбензимидазолов из о,о -динитрозамещенных ароматических диамидов и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты [113]. [c.213]

Восстановительная циклизация 2, Р-динитростиролов в ндолы под действием железных стружек в уксусной кислоте получила название реакции НЕНИЦЕСКУ [c.80]

Циано-2-(2-пиридил)этилены — продукты кневенагелевского взаимодействия 2-пиридинальдегидов и метиленактивных нитрилов — подвергаются восстановительной циклизации в 3-аминоиндолизины 1105] [c.15]

Основная задача, таким образом, сводится к построению структур (1.102), являющихся Б большинстве случаев промежуточными, синтез которых основывается на конденсации амидов 2-галогенкарбоновых кислот с цианамидом, 1,2-диаминов с галогенцианами или на восстановительной циклизации 1,2-нитроцианаминов. 4-Аминоимидазолы (1.107) получают циклизацией нитрилов (1.105) [c.31]

В синтезе 2-аминобензимидазолов представляет интерес восстановительная циклизация 2-нитроарилцианамидов с помощью ката- [c.33]

Аминопиразолы можно получить также восстановительной циклизацией 1,2-цианонитрозаминов. Один из методов синтеза З-амино-1-арил- [c.65]

Восстановление проводили железом, хлоридом олова (II) в кислой среде, водородом над никелем Ренея, гидросульфитом натрия, нат-рийборгидридом, водородом на палладии (2.21). Отмечено также образование М-оксидов азотсодержащих гетероциклов [9371. При восстановительной циклизации З-метил-2-цианокоричной кислоты выделены [c.94]

Применение для синтеза в качестве пиримидинового компонента барбитуровой кислоты (LXX) и для конденсации с ней вторичных орто-ами-ноазосоединений ароматического ряда, содержащих два атома азота в орто-положении, необходимых для построения срощенного пиразинового цикла, например 3,4-диметилфенил-6-фенилазо-Ы-0-рибитиламина (LXIX), приводит к получению рибофлавина (I) с выходом 71% [25, 174, 175]. Образование рибофлавина основано на реакции восстановительной циклизации, протекающей по активной метиленовой группе барбитуровой кислоты и атому азота азогруппы ароматического компонента. Одновременно протекает отщепление ароматического амина, например в рассматриваемой реакции — анилина [c.527]

Кроме того, ЗН-1,4-бенздиазепины могут быть получены восстановительной циклизацией 2-((3-азидо)этиледенаминобензофено- [c.36]

Этот гибкий метод основан на восстановительной циклизации о-ациланилидов в присутствии низковалентного титана — в условиях, используемых для реакции МакМюррея сочетания кетонов. В примере, приведенном ниже, исходное соединение для циклизации получают ацилированием триметилстаннилтиазола [290]. [c.460]

Фталоцианины можно получить восстановительной циклизацией 2-циано-бензамида или в результате превращений, которые делают его взаимосвязь с изоиндолом более очевидной, а именно комбинацией четырех молекул 1,3-ди-иминоизоиндолина с элиминированием аммиака [21] [c.496]

В этих реакциях нитропарафины присоединяются к различным эфирам акриловой КИСЛОТЫ в присутствии гидрата окиси триметилбензиламмония или ее бутилоюго эфира [73], причем выходы достигают примерно 60% восстановительная циклизация протекает примерно на 75%. Синтезировать 1-азабицикло(2,2,1)гептан по этому методу не удалось. [c.320]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановительная циклизация: [c.136] [c.240] [c.258] [c.84] [c.64] [c.24] [c.114] [c.316] [c.403] [c.136] [c.240] [c.11] [c.11] [c.65] [c.65] [c.94] [c.115] [c.217] [c.143] [c.437] [c.662] [c.60] [c.77] [c.143] [c.320] [c.143]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.214 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.166 , c.546 , c.591 , c.738 , c.775 , c.779 , c.885 , c.886 , c.889 , c.890 , c.1064 , c.1066 , c.1122 , c.1123 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.312 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология