Глутаровая кислота

Определить степень завершенности реакции поликонденсации глутаровой кислоты и гексаметилендиамина, если получен полимер со среднечисленной молекулярной массой 14800. [c.284]

Циклогексанон и другие циклические кетоны можно окислить в дикар-боновые кислоты воздухом в жидкой фазе под давлением в присутствии солей металлов как катализаторов. Обычно процесс проводят при 200° и под давлением воздуха около 25 ата, используя в качестве катализатора соли марганца или кобальта [13]. При этом циклопентанон превращается в глутаровую кислоту, а метилциклогексанон — в метиладипиновую кислоту. Выходы оказываются довольно низкими. [c.238]

Для кислот алифатических и ароматических характерно декар-боксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан, из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СО2, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.223]

Глутаровая кислота НООС(СН )зСООН содержится в свекольном соке и в промывных водах сырой овечьей шерсти. Из многочисленных способов ее получения можно упомянуть следующий [c.344]

С помощью ацетоуксусного эфира получите следующие соединения изовалериановую кислоту, 2,3-диме-тилбутановую кислоту, 3,4-диметил-2-пентанон, метилизобутилкетон, ацетилацетон, ацетонилацетон, метилбутандиовую кислоту, глутаровую кислоту. [c.100]

Пробковая кислота НООС(СН2)бСООН получается при действии азотной кислоты на пробку (отсюда название) или на касторовое масло, синтетически — путем электролиза калиевой соли моноэфира глутаровой кислоты, [c.345]

Известны также перекисные инициаторы, которые могут быть использованы для получения жидких полимеров с концевыми карбоксильными группами [11, 37]. К таким инициаторам относятся перекиси янтарной или глутаровой кислот, которые могут быть получены из ангидрида янтарной кислоты или из ангидрида глутаровой кислоты путем взаимодействия с перекисью водО рода [38]. [c.424]

Получение пятичленных циклов. Пятичленный цикл удается замкнуть при проведении сложноэфирной конденсации с использованием в качестве карбонильного (эфирного) компонента диэтилоксалата, а в качестве метиленового компонента — эфира глутаровой кислоты (синтез Дикмана — Компа) [c.502]

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в положениях 1,4 и 1,5 (например, янтарная и глутаровая кислоты) при нагревании свыше 200°С образуют внутренние циклические ангидриды [c.161]

Хлорангидрид глутаровой кислоты. [c.629]

СзНА Глутаровая кислота 11921 1,4188 97,5 [c.466]

Гидрогенизат подвергается фракционированию. В куб добавляется кальцинированная сода. Выход гександиола на гидрогенизат — около 38—39% и 4— 5% продуктов осмоления. Аналогично гидрируются и другие дикарбоновые кислоты, в частности смесь янтарной и глутаровой кислот, получаемая как отход производства адипиновой кислоты путем окисления циклогексана. [c.38]

Циклопентан — жидкость, кинпт нрп 50,5°. Бром на холоду не действует. При нагревании дает продукты замещения. При окислении происходит разрыв цепи и получается двухосновная глутаровая кислота. [c.44]

С диэфиром диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—Си 0,005 0,5 0,7 [c.251]

Так как для гидролиза амида глутаровой кислоты зависимость [c.160]

Рис. 79. Отношение констант скоростей гидроксиламинолиза и гидролиза для амида (О) метилового эфира и п-ш-трофенилового эфира ( ) глутаровой кислоты

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида глутаровой кислоты и пентаэтилендиамина и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено наличие 3,6-10 экв/г полимера NH2-rpynn, а после гидролиза концевой хлорангидридной группы 6,2-10 экв/г СООН-групп. [c.67]

Ангидрид метилянтарнои кислоты. Нитрил глутаровой кислоты (глу- [c.629]

С9Н16О, Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты (этилмалоиовый эфир) С9Н,804 Диэтиловый эфир глутаровой кислоты. ...... ...... [c.653]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Глутаровую кислоту также получают окислением циклоиента-на по способу, аналогичному производству адипиновой кислоты 128,.. [c.328]

Прямым сульфированием глутаровой кислоты и взаимодействием щелочной соли сернистой кислоты с дибромглутаровой кислотой получаются как мезокислота, так и dl-a, а -дисульфоглу-таровая кнслота [427]. Глютаконовая кислота присоединяет [c.174]

Имиды также подвергаккгся гидрогенизации. Например, имиды янтарной и глутаровой кислот при гидрогенизации дают пирролидин и пиперидин соответственно. Такие же продукты образуются и при гидрогенизации N - алкиламидов и имидов. [c.235]

Для системы превращения метилитаконата в а-метилепглутарат [реакция (6-20)] предложена интересная модель с целью демонстрации миграции акрилатного фрагмента в процессе перегруппировки углеродного скелета, приводящей к образованию а-метилен глутаровой кислоты [264]. [c.391]

Совершенно иначе ведут себя оба следующих члена ряда—янтарная и глутаровая кислоты. При нагревании, а также при обработке хлористым ацетилом или уксусны.м ангидридом они теряют воду, образуя пяти- или соответственно шестнчленный циклический ангидрид [c.337]

Влияние концентрации гидроксиламина на отношение скоростей гидроксиламинолиза и гидролиза для производных глутаровой кислоты при катализе ш-амидазой. Условия опыта pH 7,0 30° С 0,05М фосфатный буфер [Eje = 2,810-2 мг/мл [c.152]

Реакция гидролиза амида глутаровой кислоты, катализи руемого (о-амидазой, проходит по трехстадийному механизму [8]. Исходя из данных табл. 12, определить, какая из двух стадий — ацилирование или деацилирование — лимитирует скорость ферментативной реакции, если кинетика гидролиза глутарамата регистри ровалась по выделению аммиака (продукт Р1 на схеме 7.12). [c.152]

Из рис. 79 видно, что отношение скорости гидроксиламинолиза к скорости гидролиза одинаково для амида, метилового эфира и rt-нитрофенилового эфира глутаровой кислоты, что свидетельствует в пользу существования общего ацилферментного промежуточного соединения для всех изученных субстратав (схема 12). [c.160]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.185 , c.189 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.176 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.271 , c.382 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.63 , c.64 , c.71 , c.101 , c.640 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.717 , c.829 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.230 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.109 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.138 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.173 , c.175 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.7 , c.9 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.230 , c.244 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.717 , c.829 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.173 , c.175 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.860 , c.861 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.713 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.428 , c.429 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.44 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.335 ]

Фенолы (1974) -- [ c.273 , c.278 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.248 , c.249 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.97 , c.600 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.5 , c.6 , c.55 , c.559 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.266 , c.267 , c.269 , c.270 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.278 , c.280 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.126 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1000 , c.1129 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.273 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.412 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.496 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.114 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.426 , c.497 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.285 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.514 , c.515 , c.516 , c.519 , c.523 , c.524 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.333 , c.374 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.271 , c.382 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.195 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.234 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.119 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.303 , c.327 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.384 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.536 , c.541 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.134 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.593 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.165 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.60 , c.61 , c.66 , c.68 , c.95 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.447 , c.448 , c.451 , c.455 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.114 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 , c.180 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.149 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.336 , c.341 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 , c.248 , c.250 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.41 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.173 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.173 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.131 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.149 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 , c.475 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.303 , c.327 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.185 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.460 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.190 , c.192 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.59 , c.248 , c.250 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.255 , c.256 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.63 , c.237 , c.238 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.68 , c.147 , c.148 , c.167 , c.173 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.97 , c.219 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.209 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.256 , c.265 , c.309 , c.319 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.849 , c.851 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.223 , c.327 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.907 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.326 , c.336 , c.337 , c.344 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.230 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.602 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.545 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.192 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.288 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.258 , c.450 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.89 , c.97 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.223 , c.327 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология