Тетрагидронафталин реагент

Наиболее часто используемый метод включает реакцию между хлористым алюминием и ароматическим субстратом, содержащим в боковой цепи галоген, гидроксил или олефиновый остаток в соответствующем положении. Реакции, приведенные в уравнениях (60) —(62), мол<но использовать для синтеза производных тетрагидронафталина, октагидрофенантрена и индана. Дегидрогенизация в первых двух случаях приводит далее к нафталинам и фенан-тренам. В последнем синтезе (уравнение 62) более удовлетворительные результаты были получены при использовании ионообменной смолы (Амберлит-15) [31] (вместо реагента Брадшера [32], серной кислоты или муравьиной кислоты) [c.350]

Иногда при анионотропии происходит перегруппировка, например при переходе 10-метил-2-кето- 1 -гексагидронафталина под влиянием кислых реагентов в 5-окси-8-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталин [192]. Сюда относятся также давно известная перегруппировка сантонина в десмотроп-сантонин [193] и ароматизация кольца А у стероидов [194—196]. О расширении цикла спиро-[5,5]-гендека-1,4-диенона-3 при переходе в 2 -оксибензоциклогептен см. [197]. См. также [198]. Пример аномального течения реакции см [199]. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология