Тетрагидронафталин

Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

Такая реакция была хорошо изучена на примере декалина [4]. Конденсированные частично гидрированные ароматические углеводороды без этиленовых двойных связей могут служить аналогичным и даже более простым примером, поскольку при каталитическом крекинге ароматические кольца остаются совершенно нетронутыми. Так, например, молекулы тетрагидронафталина могут быстро изомеризоваться до метилинданов [4]. [c.136]

Ароматические углеводороды, имеющие 10 углеродных атомов и больше, идентифицированы в различных нефтях или в виде многоядерных ароматических углеводородов или в форме высших гомологов бензола. 1,2,3,4-тетрагидронафталин, нафталин и многочисленные производные моно-, ди- и триметил- (этил) алкилы этих углеводородов найдены в различных нефтях США, Европы и Азии. В нефтях, по-видимому, преобладает конденсированная структура полициклических ароматических углеводородов. Фенилциклопентан до сих пор является единственным неконденсирован-ным дициклическим ароматическим углеводородом, выделенным из нефти Понка (с неполной идентификацией). Дифенил и 3-метилдифенил были выделены и идентифицированы из сырой нефти Западного Эдмонда [1]. [c.23]

Более поздние исследования подтвердили, что действительно в состав керосиновой фракции входят ароматические цикланы,. включая тетрагидронафталин и его гомологи. При исследовании керосиновой фракции нефти Понка (группа 6 API) было установлено, что ее углеводородный состав очень отличается от углеводородного состава бензиновой фракции. [c.21]

Тетралин (тетрагидронафталин) . , Декалин (декагидронафталин),. . . Дифенил, .., ........... [c.1014]

Исходя из эмпирической формулы и некоторых физических свойств растворимой части, Вагнер предположил, что в ней содержится тетрагидронафталин и его гомологи. [c.21]

Обычно метод абсорбции применяется также для извлечения бензола и каменноугольных легких масел из коксового газа. Часто для этой цели используют масла, аналогичные описанным выше. Теоретически в отличие от извлечения бензина в этих случаях эффективнее будут действовать масла циклического характера. Было опубликовано даже сообщение об использовании с этой целью тетрагидронафталина, однако нестойкость таких веществ снижает возможность их промышленного применения. [c.471]

Э ТИЛ 1, 2, 3,4-тетрагидронафталин 1, 1-Диметил-1 2, 3, 4-тетрагидро- [c.663]

Кето-5, 7-диметил-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталин [c.879]

К подобным соединениям относятся углеводороды ряда индана и ряда тетрагидронафталина соответственно с пяти- и шестичленными кольцами. Основная масса соединений с двумя ароматическими кольцами, по-видимому, имеет строение, аналогичное нафталину и его гомологам, но существует небольшое количество соединений с несконденсированпыми кольцами. Например, из нефти Понка был выделен дифенил, в Вест-Эдмондской нефти [c.21]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Туман, брызги. В большинстве режимов работы компрессора смазочное масло не испаряется полностью, а выносится из цилиндра в виде аэрозолей, брызг и пленки. Первыми исследовали различие в воспламеняемости паров и туманов Габер и Вольф. Они определяли НКП для парообразного тетралина (тетрагидронафталина) и для его тумана. В первом случае он составил 41,6 г/м во втором — 40,9 г/м . Размер капель в тумане колебался в основном от 1 до 10 мкм и лишь около 20% капель имели размеры более 10 укх. [c.11]

При синтезе бензола из ацетилена Гильнерт использовал весьма большое число катализаторов. Кусочки стекла, взятые в качестве контакта, давали тумак смолы начиная с 400°, причем образование тумана сопровождалось отложением на катализаторе угля. Джонй пирогенизовал 1,4-дигидро- и 1,2,3- и 4-тетрагидронафталины при 420 и 530° над кусочками нористого фарфора. [c.337]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

Другой метод, используемый в настоящее время в лабораториях, представляет собой сольволиз в растворителе, являющемся донором водорода. В данном случае происходит одновременно растворение и гидрирование угля, каждый из этих двух процессов взаимно способствует друг другу. Тетрагидронафталин и другие ароматические углеводороды частично использованы таким путем в методе Потта— Брохе. Тетрагидрохинолин, который в своей молекуле содержит водород и обладает превосходной способностью растворять хинолин, [c.38]

Тетрагидро- см. прн материнских названиях (напр. тетрагидронафталин см. Нлфталин, тетра [c.968]

В отличие от бензола, нафталин (I) восстанавливается ступенчато, сначала до дигидронафталина (П), затем до тетрагидронафталина (III) и, наконец, до декагидронафталина (IV) по схеме [c.18]

Органическая химия (1968) -- [ c.328 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.401 , c.497 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.241 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.664 , c.704 , c.837 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.277 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.408 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.664 , c.704 , c.837 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.48 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.113 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.244 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1940 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1940 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.376 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.347 , c.350 , c.500 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.447 , c.448 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.314 , c.536 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.939 , c.940 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.939 , c.940 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.505 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.347 , c.350 , c.500 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.536 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология