Бензофенон метилхлорсиланы

Наш институт впервые в стране в 1959 году начал работать над-, газохроматографическим анализом метил.хлорсиланов (под руководством доктора химических наук Н. М. Туркельтауба). До зтого была опубликована только одна работа [11, показавшая возможность качественного разделения смесн метилхлорсиланов с использованием летучей и токсичной неподвижной фазы (НФ) иптробеи-зола и детектора по теплспрсводности. Попытка заменить нитробензол бензофеноном только ухудшила результаты разделетиг метилхлорсиланов [2]. За.мена детектора, применяемого в работа.х [1, 2], детектором по электропроводности явилась шагом назад [3]. [c.212]

Наиболее полно в литературе представлены работы по газохроматографическому анализу хлорсиланов и органохлорсиланов. Смесь хлорсиланов и метилхлорсиланов разделяют при 25 °С, используя в качестве твердого носителя инфузорную землю, отмытую соляной кислотой и водой, затем высушенную в вакууме при 300°С с нанесенными на нее 30% нитробензола в качестве неподвижной фазы [ 1 ]. Разделенные компоненты попадают в 0,02 н. раствор КС1, где они гидролизуются, затем измеряют электропроводность раствора. Аналогичную смесь (с использованием того же принципа детектирования) разделяют на целите 545 с той же неподвижной фазой [2]. Метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметил-хлорсилан и тетрахлорид кремния разделяют на сорбенте с неподвижной фазой — бензофеноном [3]. Смесь метилхлорсиланов анализируют на двух последовательно соединенных колонках, содержащих 20% трикрезил-фосфата и диоктилфталата на кизельгуре, при 58°С [41 или на двух колонках, содержащих жидкий парафин и трансформаторное масло соответственно [5]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология