Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фаза неподвижная

    Типичные экспериментальные кривые фазовых проницаемостей приведены на рис. 1.6 (кривая / относится к более смачивающей жидкости-воде, кривая 2 к менее смачивающей-нефти кривая Г относится к случаю, когда первая фаза является газом - газонасыщен-ность). Отметим некоторые характерные особенности этих кривых. Для каждой фазы существует предельная насыщенность (5, и 1 — 5 ), такая, что при меньших значениях насыщенности эта фаза неподвижна. Движение первой фазы может происходить только в том случае, если (для водонефтяной системы 5, называют насыщенностью связанной водой). Для второй фазы связанная насыщенность равна 1 — 5 и называется остаточной нефтенасыщенностью. Таким образом, совместное течение двух фаз имеет место лишь в следующем интервале изменения насыщенности водой /  [c.27]


    Заметим, что полученные простые расчетные формулы поршневого вытеснения нефти водой допускают обобщение, учитывающее неполноту вытеснения. Оставаясь в рамках модели вытеснения с неизвестной подвижной границей, вводят постоянную остаточную нефтенасыщен-ность и насыщенность защемленной водой, при которых соответствующие фазы неподвижны (см. гл. 1). Предполагается, что каждая из фаз перемещается по занимаемой ею области со своей фазовой проницаемостью (к или /Св), а среда имеет соответствующую пористость  [c.213]

    Величины t f хотя и пропорциональны константе Генри, но не являются физико-химическими константами, зависящими при данной температуре колонки только от природы системы данный компонент газовой фазы—неподвижная фаза. Это видно из того, что входящее в уравнение (16) время удерживания газа-носителя tQ зависит от объемной скорости газа w. Действительно, вводя выражение (14) в уравнение (16), получаем  [c.559]

    Хроматографическое разделение веществ возможно только при условии, что они неодинаково распределяются по фазам хроматографического устройства. Количественно это оценивается с помощью коэффициентов (констант) распределения в стационарных условиях, когда обе фазы неподвижны. При введении и такую двухфазную систему вещества в количестве п молей происходит распределение его по фазам и устанавливается равновесие, подобное равновесию (18.3). После достижения равновесия в фазе, служащей при хроматографировании неподвижной, количество вещества а в другой фазе пх д х обозначает молярную долю). Прн малых количествах распределяющегося вещества отношение [c.256]

    При уменьшении насыщенности перед тылом оторочки от величин 5 (с°) насыщенность за тылом i ( o) также уменьшается от величины i°( ). Это соответствует течению проталкивающей воды в зоне, уже промытой раствором активной примеси. При уменьшении s ( q) до величины нефтяная фаза неподвижна. Зона проталкивающей воды с неподвижной нефтяной фазой примыкает к нагнетательной галерее. Размер / этой зоны определяется условиями = /, ( о) = s°. [c.314]

    Если система монодисперсна (iV = l), то возможно либо существование одной из фаз (неподвижный слой, псевдоожиженный слой или унос) в некотором диапазоне скоростей U (J — = 1, так как ф = 1), либо сосуществование двух фаз при какой-либо фиксированной скорости (система нонвариантна, / = О, так как ф = 2). Это значит, что в случае монодисперсной системы псевдоожижение или унос наступают при определенной скорости (Umf или Ug Ut), а сосуществование всех трех фаз невозможно. [c.481]

    Если жидкая фаза неподвижна или двигается ламинарно, то диффузия определяется как молекулярная. При турбулентном движении жидкой фазы перенос молекул ускоряется вихрями и диффузия в этом случае носит название конвективной. [c.40]


    Определим градиент напряжений в зернистой среде, пространство между частицами которой заполнено неподвижной жидкостью. Так как фазы неподвижны, то из (1.26) и (1.27)  [c.15]

    Выбор типа процесса взаимодействия потока с раздробленной твердой фазой (неподвижный слой, плотный движущийся слой, пневмотранспорт, псевдоожижение) зависит от многих условий и, в конечном счете, определяется для каждого случая техникоэкономической оптимальностью с учетом удобства и надежности эксплуатации, возможности использования серийного оборудования и т. п. Некоторые процессы проводят в промышленности как в неподвижном, так и в кипящем слое (например, газификация [c.206]

    Процесс ступенчатого выщелачивания проводится в батареях (рис. У1-75). Экстрактор батареи загружается твердой фазой, через которую протекает растворитель С. Твердая фаза неподвижна. Движение растворителя осуществляется по принципу противотока. [c.532]

    Первый метод состоит в насыщении подвижной фазы неподвижной, чтобы при хроматографировании был исключен переход неподвижной фазы в подвижную. Насыщение производят встряхиванием подвижной фазы с избытком неподвижной в течение 24 ч при температуре работы хроматографической системы. [c.215]

    Из констант В и С следует, что высота, эквивалентная теоретической тарелке , принимает различные значения для каждой системы растворенное вещество —подвижная фаза — неподвижная фаза. [c.239]

    В ЭТИХ условиях AGa и AGs — свободные энергии адсорбции и растворения соответственно, т. е. свободные энергии перехода вещества из одной фазы (подвижной) в другую фазу (неподвижную) и наоборот R п Т — газовая постоянная и абсолютная температура хроматографической колонки, при которой измерены Г или /С АНа и AHs — энтальпии адсорбции и растворения соответственно, численно равные теплотам адсорбции и растворения, но с обратным знаком, т. е. — Qa и —Qs ASa и AS, — энтропии адсорбции и растворения соответственно. [c.192]

    Подвижная фаза Неподвижная фаза Название Аппаратурное оформление [c.48]

    Хроматография. Хроматография — физико-химический метод разделения сложных смесей, при котором компоненты распределяются по разному между двумя фазами. Одна фаза неподвижная с большой поверхностью контакта, другая подвижная в виде патока, фильтрующегося через неподвижный слой. Неподвижная фаза оформляется в виде колонки (рис. 58) или тонкого слоя. Через них протекает подвижная фаза. Разделяемые вещества в начале растворены в подвижной фазе. Они интенсивно взаимодействуют с неподвижной фазой, ассоциируясь с ней, а поэтому только медленно перемещаются в направлении фронта растворителя. Вещества, слабо взаимодействующие с неподвижной фазой, вымываются быстрее. Разделяются вещества в соответствии с их различной скоростью передвижения в колонке или в тонком слое. [c.254]

    В методе обращенных фаз неподвижным растворителем является неполярное органическое вещество, а подвижным — полярное органическое соединение. В качестве носителя применяют бумагу, предварительно гидрофобизированную путем ацетилирования. Разделение жирных кислот проводят восходящим способом с использованием метода [c.304]

    По механизму разделения хроматографии на бумаге является распределительной. Метод основан на различии в коэффициентах распределения между двумя несмешивающимися фазами. Неподвижная фаза в этом случае удерживается в порах специальной хроматографической бумаги, которая служит носителем. Подвижная фаза продвигается вдоль листа бумаги, главным образом благодаря капиллярным силам. Для количественной оценки подвижности веществ в хроматографической системе используют параметр равный отношению скорости движения зоны определенного компонента к скорости движения фронта подвижной фазы. Значения определяют как и в ТСХ. На подвижность веществ в условиях хроматографии на бумаге влияет не только коэффициент распределения, но и взаимодействие их с волокнами, условия проведения эксперимента и характеристика бумаги. Мето- [c.614]

    Хроматография — метод разделения и анализа смесей, основанный на различном распределении их компонентов между двумя фазами неподвижной (например, ионитом) и подвижной (элюентом). [c.347]

    Естественно, что фракционирование по столь широкому кругу параметров реализуется путем использования достаточно разнообразных методических подходов и аппаратуры. Тем не менее, одна принципиальная особенность остается неизменной для всех этих подходов, что и позволяет объединит ) их в одну категорию хроматографических методов. В любом из них можно обнаружить двухфазную систему, в которой одна фаза неподвижна, а другая перемещается относительно нее с некоторой скоростью в одном определенном направлении. Неподвижная фаза остается неизменной, заполняя полость трубки (хроматографической колонки ) или фиксируясь на поверхности стеклянной или пластиковой пластинки иногда ее основу образует фильтровальная бумага или пленка ацетилцеллюлозы. Подвижная фаза непрерывно обновляется, поступая в систему с одного ее конца и покидая с другого. Молекулы компонентов исходной смеси веществ распределяются между двумя фазами в соответствии со степенями своего сродства к ним. На каждом участке неподвижной фазы это распределение стремится к состоянию динамического равновесия, которое непрерывно нарушается вследствие перемещения подвижной фазы. В результате постоянно идущего перераспределения молекул вещества между фазами они мигрируют в направлении течения подвижной фазы. Скорость такой миграции тем меньше, чем больше сродство молекул к неподвижной фазе. Распределение между фазами происходит независимо для каждого компонента смесн веществ. Еслп соотношения сродства к двум фазам у молекул разных компонентов смеси не одина- [c.3]


    В распределительной Ж. х. разделение основано на распределении в-в между двумя жидкими фазами неподвижной, нанесенной на пов-сть носителя, и подвижной элюентом. В зависимости от полярности жидких фаз возможны нормально-фазный и обращенно-фазный варианты. В первом случае на пов-сть или в поры пористого носителя наносится полярная жидкость, не смешивающаяся с неполярным элюентом, во второ.м - используется неполярная неподвижная фаза и полярный элюент, [c.151]

    Разделение компонентов смеси при распределительной хроматографии проводится с использованием двух несме-шивающихся жидкостей, в которых компонент смеси растворяется и распределяется между ними в соответствии с коэффициентом распределения Одна из фаз является неподвижной и находится в порах твердого носителя. А другая подвижная, продвигающая компоненты смеси по твердой фазе. Неподвижной фазой должно быть вещество более полярное, чем растворитель, применяемый в качестве подвижной фазы. Иначе при хроматографировании произойдет вытеснение им неподвижной фазы из пор носителя. Твердым носителем являются бумага и силикагель, а полярной неподвижной фазой является вода, сорбированная на бумаге или добавленная к силикагелю. [c.47]

    Достоинства распределительной газовой хроматографии, получившей в последние годы наиболее широкое применение, заключаются в быстроте проведения анализа, высокой разделительной способности, возможности проводить многократное разделение на одной и той же колонке, возможности работы в микромасштабе и т. д. Преимуществом этого метода является также возможность широкого выбора неподвижных фаз. Неподвижная [c.514]

    Предложена модель, описывающая процессы в мицеллярной хроматографии нейтральных молекул [44] и ионов [45] как распределение сорбата между тремя фазами неподвижной, подвижной и мицеллами, перемещающимися по колонке с подвижной фазой. [c.175]

    Отметим, что для реакции, протекающей в твердой фазе, например, в случае гетерогенного катализа с пористыми катализаторами, /d->oo, так как твердая фаза неподвижна, т. е. выполняется условие (1.20). Нестационарный процесс диффузии, описываемый уравнением (1.17), становится стационарным процессом. Действи- тельно, не считая первых мгновений существования поверхностных элементов, член г (с) должен быть намного больше члена d idt и потому последним можно пренебречь и тогда [c.27]

    Таким образом,. хроматографическим методом хроматографией) теперь можно назвать метод разделения, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами — неподвижным слоем твердого поглотителя, обладающего сильно развитой поверхностью, и потоком жидкого раствора или газовой смеси, как бы фильтрующимся через неподвижный слой. (Впрочем раз-ргбатываются и непрерывные методы.) [c.374]

    Диффузия через газовую пленку как лимитирующая стадия процесса. Сопротивление пленки газа на поверхности частицы зависит от относительной скорости газового потока и частицы, свойств газа и размера частицы. Взаимосвязь этих величин выявляется только экспериментально и дается в виде полуэмпирического безразмерного уравнения, которое выражает их соотношение только применительно к определенным условиям контактирования газа с твердой фазой (неподвижный слой зернистого материала, псевдоожиженный слой и свободное паден-ие частиц). Например, при свободном падении твердых частиц Фросслинг получил уравнение для передачи массы (в мол. долях) от вещества, находящегося в газовом потоке, к веществу частицы  [c.340]

    Хроматография — физико-химическн1[ метод разделения, основанный на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами — неподвижной и подвижной, непрерывно протекающей через неподвижную фазу. [c.81]

    В жидкой фазе формируется двойной электрический слой. Двойной электрический слой может образоваться на поверхностях раздела жидкой и твердой фаз несколькими путями в зависимости от химического состава твердой фазы. Первый путь обусловлен адсорбцией ионов из раствора и наблюдается в том случае, когда на поверхности твердого тела имеется их избыток. При этом создается электростатическое поле, и ионы, находящиеся в жидкой фазе на расстоянии радиуса сферы молекулярного притяжения, адсорбируются твердым телом. При этом адсорбируются прежде всего ионы, способные достраивать кристаллическую решетку. Если таковых нет, то наблюдается избиральная адсорбция ионов большей валентности и меньшего радиуса. Эти ионы образуют на поверхности твердой фазы неподвижный адсорбционный слой. Так, например, в различных цеолитах, [c.111]

    Классификация по агрегатному состоянию фаз. Неподвижная фаза может быть твердой, а подвижной может служить жидкость или газ. Соответственно хроматография называется жидкостнотвердой или газо-твердой. Этот вид хроматографии имеет различные варианты. [c.12]

    Распределительная хроматография основана на различной растворимости разделяемых веществ в заданном растворителе. Природа сил межмолекулярно-го взаимодействия та же, что и в адсорбционной хроматографии, но в первую очередь обусловлена ван-дер-ваальсовыми силами. Поскольку разделение протекает на границе двух несмещивающихся между собой фаз — неподвижной (жидкости) и подвижной (жидкости или газа), процесс разделения веществ определяется различием их коэффициентов распределения между обеими фазами. Одна из фаз, используемых в распределительной хроматографии, богаче ор-га [ическим растворителем, другая — водой. Водная фаза обычно закрепляется на твердых гидрофильных носителях, например силикагеле, диатомовой земле, крахмале, гидрофильных гелях, измельченной в порошок целлюлозе, фильтровальной бумаге. Органическая фаза обычно выполняет роль подвижной фазы. [c.221]

    Колонку наполняют носителем (силикагель, окись алюминия, кизельгур и др.)—веществом, индифферентным к хроматографируемым веществам и в отношении к применяемому растворителю. Носитель удерживает на своей поверхности жидкую фазу — неподвижный растворитель. Пробу хроматографируемого раствора, содержащего несколько компонентов, вносят в колонку и после того, как раствор впитается, про- [c.282]

    Распределительная хроматография, подразделяемая на газожидкостную и хроматографию из раствороР . Взаимодействие осуществляется молекулярными сила.ми. Разделение происходит вследствие различия коэффициентов распределения отдельных компонентов между подвижной и неподвижной фазами. Неподвижная фаза — жидкость или вода на носителе. [c.139]

    В разделительной хроматографии многократное раз-В хр(л ч деление вещества происходит за одну стадию. Веще- ство распределяется между неподвижной и подвижной фазами. Неподвижная фаза — это растворитель (часто вода), адсорбированная на твердом теле. Последним может быть бумага или такие твердые НМ. I Ф < вещества, как оксид алюминия или силикагель, засы- [c.188]

    Одноступенчатую Э. ж., возможную лишь при очень высоком значении а, применяют преим. для аналитич. целей. Полуцротивоточные процессы (одна фаза неподвижна, другая движется) используют для извлечения, разделения и концентрирования компонентов, присутствующих в весьма малых кол-вах. [c.694]

    Термин распределительная жидкостная колоночная хроматография , строго говоря, предполагает наличие двух жидких фаз, неподвижной и подвижной, при том, что неподвижность одной из них обусловлена ее связью с твердой матрицей, заполняющей хроматографическую колонку. Этот вид хроматографии базируется па явлении растворимости. По самой сути хроматографического процесса компоненты фракционируемой смеси веществ должны быть лучше растворимы в неподвижной фазе, чем в подвижной К > 1). Если при этом неподвижная фаза водная, а подвижная фаза представлена органическим растворителем или водно-органической смесью, вещества в целом гидрофильны и разделение идет по степени этой гидро-фильности, то распределительную хроматографию принято называть нормальнофазовой (НФХ). Движение хроматографических зон по колонке и элюция пиков подвижной фазой происходят в направлении от "менее гидрофильных к более гидрофильным компонентам смеси. При изократической элюции последние лишь понемногу и с трудом диффундируют от неподвижной водной фазы в подвижную. Для ускорения их элюции можно постепенно (градиентно) увеличивать полярность подвижной фазы, например уменьшая в ней содерн апио органического растворителя в пользу воды. [c.168]

    Важным условием проведения ион-парной хроматографии является стабильность системы. Это означает в случае механически удерживаемой жидкости несмешиваемость водной и органической фаз, что достигается четким термо-статированием и предварительным насыщением подвижной фазы неподвижной. При работе с нормальной фазой при введении противоиона в неподвижную фазу необходимо предотвратить его унос неподвижной фазой за счет образования ионных пар, покидающих болонку. Противоион в этом случае добавляют в образец до введения его в хроматограф или в подвижную фазу. Поскольку в ион-парной хроматографии работают с полярными веществами, склонными к образованию хвостов, следует помнить, что в этом случае желательно применить другую подвижную или неподвижную фазу, другой противоион. Необходимо, чтобы в ион-парной хроматографии при изменении концен-трации не изменялось значение к образца, что может повлечь образование хвостов. Водная фаза должна иметь постоянную концентрацию лротивоиона и pH. Обычно используют цитратный или фосфатовый буферный раствор. Иногда противоион сам является буфером. В случае разделения при низких pH растворы сильных кислот обеспечивают достаточное буферное действие. [c.77]

    ХРОМАТОГРАФИЯ, метод разделения, анализа и физ.-хим. исследования в-в. Обычно основана на распределении исследуемого в-ва между двумя фазами - неподвижной и подвижной (э люент). [c.314]

    Реже используют полупрогивоток и перекрестный ток. При полупротивоточной экстракции одна фаза неподвижна (не перемещается со ступени на ступень), а др. [c.419]

    Что же такое хроматография Хроматофафия — это физико-химический метод разделения веществ, основанный на распределении компонентов между двумя фазами — неподвижной и подвижной. Неподвижной (стацион ной) фазой обычно служит твердое вещество (его часто называют сорбентом) или пленка жидкости, нанесенная на твердое вещество. Подвижная фаза представляет собой жидкость или газ, протекающий через неподвижную фазу. [c.265]

    М М2Н4-НМОз и 0,1 мл 10%-ного раствора Ре304. После перемешивания смеси пропитывают ею 2—2,3 см сухого силикагеля (очистительный слой), который помещают в колонку. 0,5—5 мл канализируемого азотнокислого раствора упаривают досуха и остаток смешивают с 2—3 мл подкисленного диэтилового эфира. Органический экстракт переносят в колонку и фильтруют. Сорбент промывают 2—3 раза порциями диэтилового эфира по 3 мл. В процессе протекания раствора плутоний восстанавливается до Ри(1П) и переходит в фазу неподвижного растворителя, а уран полностью остается в эфирной фазе. Сорбированный Рп(П1) вымывают 10 жл подогретого раствора 2—2,5 М НМОз. [c.374]

    Хроматография является методом не только разделения сложных смесей (аналитическая хроматография) [2], но и определения физико-химических характеристик веществ и методом концентрирования (препаративная хроматография) [3]. Препаративная разделительная колонка должна иметь достаточно большую допустимую удельную нагрузку. С этой целью поперечное сечение колонки следует увеличить и заполнить колонку подходящей насадкой. Для того чтобы разделенные вещества можно бьшо легко выделить в чистом виде, подвижная фаза (а в случае распределительных систем и растворенная в подвижной фазе неподвижная фаза) должна быть летучей. Степень разделения в препаративной хроматографии всегда меньше, чем в аналитической, и из-за неизбежного использования длинных разделительных колонок длительность анализа также всегда больше [c.47]

    Жидкостная распределительная хроматография используется для разделения как органических, так и неорганических веществ. Она основана на разнице в растворимости компонентов анализируемо смеси в двух жидких фазах - подвижной и неподвижной - и является аналогом газожидкостной хроматографии. Возможны две системь фаз неподвижная водная фаза (силикагель с нанесенным на него слоем воды) - подвижная орга1Шческая фаза органическая неподвижная фаза (гранулированные полимеры - полистирол, тефлон и дру  [c.84]


Смотреть страницы где упоминается термин Фаза неподвижная: [c.276]    [c.437]    [c.6]    [c.301]    [c.27]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.264 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.265 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.0 ]

Газовые хроматографы-анализаторы технологических процессов (1979) -- [ c.8 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.66 , c.82 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсолютные удельные удерживаемые объемы углеводородов на разных неподвижных фазах при различных температурах

Адсорбент. также Фаза неподвижна

Адсорбент. также Фаза неподвижна групповая селективность

Адсорбент. также Фаза неподвижна определение активности

Адсорбент. также Фаза неподвижна полярные

Адсорбенты и неподвижные жидкие фазы

Адсорбенты. Сорбенты лля неподвижной жидкой фазы

Адсорбционная влияние на количество неподвижной фазы

Адсорбция в аппаратах с неподвижным слоем твердом фазы

Алкилнафталин, неподвижная фаза

Амиды неподвижная фаза

Амины неподвижная фаза

Анваер. Новые исследования по неподвижным фазам для газо-жидкостной хроматографии

Апиезон, неподвижная фаза

Аппараты для ведения реакций в газовой фазе на неподвижном катализаторе

Ароксан неподвижная фаза

Асфальт, неподвижная фаза

Ацетали неподвижные фазы для

Ацетилены селективность неподвижной фазы

Ацетон неподвижная фаза

Ацетон растворитель неподвижной фазы

Белое масло, неподвижная фаза

Бензилдифенил, неподвижная фаза

Бензилцианид, неподвижная фаза

Бензин растворитель неподвижной фазы

Бензохинолин, неподвижная фаза

Битумы, неподвижная фаза

Важнейшие неподвижные фазы

Вазелиновое масло, неподвижная фаза

Вес неподвижной фазы, влияние

Взаимодействие между анализируемыми веществами и неподвижной фазой

Взаимодействия между элюентом и неподвижной фазой

Взаимодействия на полярных химически связанных неподвижных фазах

Вигдергауз М. С., Андреев Л. В. Расчет количества неподвижной фазы в хроматографической колонке

Вигдергауз. Бентоны как неподвижные фазы для газовой хроматографии

Вискасил, неподвижная фаза

Влияние градиента температуры вдоль неподвижной границы твердой фазы на положение и форму фронта кристаллизации

Влияние диффузии на скорость растворения твердой фазы в неподвижной среде

Влияние количества неподвижной фазы

Время количества неподвижной фазы

Выбор количества неподвижной фазы

Выбор концентрации неподвижной фазы

Высота от вязкости неподвижной фазы

Газ-носитель, скорость влияние количества НФ Неподвижная жидкая фаза

Газовая неподвижные фазы

Газовая хроматография выбор неподвижной фазы

Газовая хроматография неподвижная фаза

Газы-носители различные пары неподвижной жидкой фазы

Галактуроновой кислоты лактон, неподвижная фаза

Гексадекан неподвижная фаза

Гексан растворитель неподвижной фазы

Гексатриаконтан, неподвижная фаза

Гель-хроматография неподвижная фаза

Гептан неподвижная фаза

Гетероциклические соединения азота, неподвижная фаза

Гликоли неподвижная фаза

Глицерин неподвижная фаза

Дегтярев В. А., Сакодынский К И. Исследование термодинамических свойств алкилпиридинов в неподвижных фазах -различной природы и полярности

Дементьева М. И., Наумова Т. И. и др. Неподвижные фазы для анализа продуктов нефтехимического синтеза

Диглицерин, неподвижная фаза

Дидецилфталат, неподвижная фаза

Диметилсульфоксид как неподвижная фаза

Диметилсульфолан, неподвижная фаза

Диметилформамид, неподвижная фаза

Динамические способы нанесения неподвижной жидкой фазы

Динамический метод нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки

Динитродифеновой кислоты гексиловый эфир, неподвижная фаза

Динонилфталат, неподвижная фаза

Диоктилфталат, неподвижная фаза

Дипропилсульфон, неподвижная фаза

Дифениламин, неподвижная фаза

Диффузии коэффициент в неподвижной фазе

Диффузия Дихлорбензол, растворитель неподвижной фазы

Диффузия ез пленку в неподвижной фазе

Диффузия неподвижной фазе

Дициан метил нитропропан, неподвижная фаза

Диэлтиловый эфир, растворитель неподвижной фазы

Жидкие неподвижные фазы определение необходимого

Жидкие неподвижные фазы см относительная

Жидкие неподвижные фазы также Разделяющие жидкости

Жидкие неподвижные фазы также Разделяющие жидкости количества

Жидкие неподвижные фазы, селективност

Жидко-жидкостная хроматография неподвижные фазы

Зависимости между удерживаемыми объемами на различных неподвижных фазах

Загрузка твердого носителя неподвижной фазой

Идентификация органических соединений по параметрам удерживания на нескольких неподвижных фазах и с помощью термодинамического критерия

Изопарафины С—С8. Индексы Ковача на углеводородных неподвижных фазах

Импрегнирование щину пленки неподвижной фазы

Инозит, неподвижная фаза

Ионный обмен неподвижные фазы

Использование справочных данных по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами

Использование справочных данных по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами. Хроматографические спектры Многоступенчатые методы разделения

К- III. Хроматографическое разделение диастереоизомеров на оптически неактивной неподвижной фазе

Капиллярная колонка нанесение неподвижной фазы

Карбовакс, неподвижная фаза

Карбонизованные материалы как неподвижные фазы

Квадрол, неподвижная фаза

Кель неподвижная фаза

Кизельгур, твердый носитель пропитка неподвижной фазой

Кислоты неподвижная фаза

Классификация по расположению неподвижной фазы

Колонки с движущейся неподвижной фазой

Колонки с неподвижной неполярной фазой

Колонки с неподвижной полярной фазой

Координационно ненасыщенные соединения, неподвижная фаза

Король А. Н. Характеристики удерживания хлорированных углеводородов i—С5 в стандартных неподвижных фазах

Коэффициенты теплопроводности в зернистом слое с неподвижной жидкой (газовой) фазой

Ксиленилфосфат, неподвижная фаза

Логарифмические индексы удерживания алкилгалогенидов (стандартный гомологический ряд—м-алкилиодиды) на разных неподвижных фазах при температуре 100 РС

Логарифмические индексы удерживания жирных кислот на разных неподвижных фазах при различных температурах

Логарифмические индексы удерживания сернистых соединений на разных неподвижных фазах при различных температурах

Луброл неподвижная фаза

МЕТОДИКА АНАЛИЗА Малафеев Н. А., Юдина И. П. Эффективность колонн с непористым твердым носителем при малом содержании неподвижной фазы

Максимальная рабочая температура неподвижной фазы, метод разделения по Куперу

Межмолекулярные взаимодействия и селективность неподвижной фазы

Меркаптаны выбор неподвижной фазы

Мертвый объем пропорциональность весу неподвижной фазы

Метанол растворитель неподвижной фазы

Метил метоксиэтил тетразол, неподвижная фаза

Метил метоксиэтил тетразол, неподвижная фаза Метил нитропимелонитрил, неподвижная фаза

Метил этилкетон растворитель неподвижной фазы

Метилэтилкетон растворитель неподвижной фазы

Методика измерения показателен избирательности неподвижной фазы

Методы нанесения неподвижной жидкой фазы

Молекулярные комплексы, взаимодействие анализируемых веществ с неподвижной фазой

Мочевина, неподвижная фаза

Мраморное Б. С., Скорняков Э. П., Сакодынский К И Влияние количества неподвижной фазы на эффективность и производительность препаративных колонок

НАНЕСЕНИЕ СЛОЯ НЕПОДВИЖНОЙ ЖИДКОЙ ФАЗЫ НА ВНУТРЕННЮЮ ПОВЕРХНОСТЬ КОЛОНКИ

НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ ДЛЯ СИТОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ И НОСИТЕЛИ Бражников В. В., Сакодынский К. И. Использование тефлона в качестве носителя

Набивач В. М., Криворучко И. С. Связь удерживания углеводородов с физико-химическими свойствами неподвижной фазы

Нанесение неподвижной жидкой фазы (НЖФ) на носитель

Нанесение неподвижной фазы

Нанесение неподвижной фазы (НФ) на носитель и заполнение хроматографических колонок

Нанесение неподвижной фазы на капиллярную трубку

Нанесение неподвижной фазы на носитель

Нанесение неподвижной фазы на твердый носитель н заполнение колонки

Нанесение неподвижной фазы, на носитель. Регенерация носителей

Нафтены С хроматографическое изучение изомеризации Нафтиламин, неподвижная фаза

Некоторые указания по выбору подходящей неподвижной фазы

Необходимые условия энантиоселективного взаимодействия с хиральной неподвижной фазой

Неорганические неподвижные фазы

Неподвижная жидкая фаза

Неподвижная жидкая фаза влияние количества на эффективность

Неподвижная жидкая фаза влияние природы на эффективность разделения

Неподвижная жидкая фаза выбор для анализа соединений различных

Неподвижная жидкая фаза классов

Неподвижная жидкая фаза полярность

Неподвижная жидкая фаза полярные и неполярные

Неподвижная жидкая фаза применения

Неподвижная жидкая фаза разделения

Неподвижная жидкая фаза роль жидкой фазы, взаимодействие с разделяемыми веществами

Неподвижная жидкая фаза смешанные

Неподвижная жидкая фаза стабильность, температурные пределы

Неподвижная фаза адсорбент

Неподвижная фаза в жидкостной хроматографии

Неподвижная фаза в капиллярной колонке

Неподвижная фаза величины удерживания абсолютные

Неподвижная фаза влияние на время разделения

Неподвижная фаза влияние на селективность

Неподвижная фаза влияние на толщину пленки

Неподвижная фаза выбор оптимальной

Неподвижная фаза высокомолекулярные углеводород

Неподвижная фаза вязкость

Неподвижная фаза давление пара

Неподвижная фаза жидкость

Неподвижная фаза зависимость удерживания

Неподвижная фаза и коэффициенты активности

Неподвижная фаза иммобилизованные жидкости

Неподвижная фаза кипения

Неподвижная фаза классификация по группам селективности

Неподвижная фаза количество

Неподвижная фаза кондиционирование

Неподвижная фаза летучесть

Неподвижная фаза максимальная рабочая

Неподвижная фаза малополярная

Неподвижная фаза методика

Неподвижная фаза молекулярные сита

Неподвижная фаза молекулярный вес

Неподвижная фаза на капилляр

Неподвижная фаза на основе

Неподвижная фаза нанесение пропитка

Неподвижная фаза неполярная

Неподвижная фаза носитель

Неподвижная фаза образование комплексов с анализируемыми веществами

Неподвижная фаза оксид алюминия

Неподвижная фаза оптически активная

Неподвижная фаза относительные

Неподвижная фаза оценка по времени удерживания

Неподвижная фаза полярная

Неподвижная фаза полярная, нанесение на промежуточный слой

Неподвижная фаза полярность

Неподвижная фаза программированием температуры

Неподвижная фаза разделительная способность

Неподвижная фаза разрешающая способность

Неподвижная фаза растворяющая способность

Неподвижная фаза реакционная способность

Неподвижная фаза рекристаллизация

Неподвижная фаза селективность

Неподвижная фаза силикагель

Неподвижная фаза силиконовые

Неподвижная фаза сложных эфиров

Неподвижная фаза состава в ГЖХ

Неподвижная фаза степень пропитки

Неподвижная фаза твердая

Неподвижная фаза температура

Неподвижная фаза температурный интервал применени

Неподвижная фаза температурный интервал применения

Неподвижная фаза термическая стойкость

Неподвижная фаза толщина нленки

Неподвижная фаза толщина пленки

Неподвижная фаза фторуглеводородов

Неподвижная фаза химически связанная

Неподвижная фаза, выбор

Неподвижные жидкие фазы бинарные

Неподвижные жидкие фазы влияние на эффективность разделения

Неподвижные жидкие фазы выбор

Неподвижные жидкие фазы вязкость

Неподвижные жидкие фазы дериватографический анализ

Неподвижные жидкие фазы диэлектрическая постоянная

Неподвижные жидкие фазы для высокотемпературной

Неподвижные жидкие фазы и твердые носители

Неподвижные жидкие фазы классификация

Неподвижные жидкие фазы комплексообразующие

Неподвижные жидкие фазы нанесение

Неподвижные жидкие фазы неполярные

Неподвижные жидкие фазы оптически активные

Неподвижные жидкие фазы оценка

Неподвижные жидкие фазы полимерная

Неподвижные жидкие фазы полярные

Неподвижные жидкие фазы расчет количества

Неподвижные жидкие фазы селективность

Неподвижные фазы в экстракционной хроматографии. Г. Героини

Неподвижные фазы жидкие, таблица вязкостей

Неподвижные фазы и приготовление колонок

Неподвижные фазы константы полярности

Неподвижные фазы на основе комплексов включения

Неподвижные фазы основные характеристики

Неподвижные фазы поперечно-сшитые

Неподвижные фазы предпочтительные

Неподвижные фазы привитые полисилоксанового типа

Неподвижные фазы производные аминокислот

Неподвижные фазы различные

Неподвижные фазы специальные

Неподвижные фазы хиральные ХНФ

Неподвижные фазы хиральные ХНФ и олигопептидов

Неподвижные фазы хиральные ХНФ металлов

Неподвижные фазы хиральные ХНФ на основе природных и синтетических полимеров

Неподвижные фазы хиральные ХНФ энантиомерное взаимодействие

Неподвижные фазы целлюлозы

Неподвижные фазы, используемые в колоночной экстракционной хроматографии

Неподвижные фазы, используемые при анализе пестицидов

Низкомолекулярные ЖК неподвижные фазы

Нитраты щелочных металлов, неподвижная фаза

Нитрилоэфиры, неподвижная фаза

Нитрилсиликоновое масло ОЕ неподвижная фаза

Нитрилсиликоны, неподвижная фаза

Нитрилы, неподвижная фаза

Нитроароматические соединения неподвижная фаза

Нитробензол, неподвижная фаза

Нитросоединения Нитротолуол, неподвижная фаза

Нитросоединения неподвижная фаза

Носители и адсдрбенты для газовой хроматограАнваер, 0. А. Канчеева, С. С. Тенина. Зависимость относительных объемов удерживания изомеров парафиновых углеводородов от природы неподвижной фазы

Носители, неподвижные и подвижные фазы в распределительной хроматографии

Нуйол, неподвижная фаза

Оболенцев Р. Д., Криволапое С. С., Аллилуева Т. И., Галеева Г. В., Никитина В. С. Неподвижные фазы для разделения сераорганических соединений нефтей

Обращенная фаза. также Фаза неподвижная обращенная

Общие указания по выбору подходящей неподвижной жидкой фазы

Объем неподвижной фазы в слое

Окись этилена, разделение как неподвижная фаза

Октадецил-пермафаза как неподвижная фаза

Октойл неподвижная фаза

Определение количества неподвижной фазы

Определение массы неподвижной жидкой фазы при нанесении статическим методом

Определение полярности неподвижной жидкой фазы в ГЖХ

Определение толщины слоя неподвижной жидкой фазы в капиллярной колонке при нанесении динамическим методом

Определение толщины слоя неподвижной жидкой фазы при нанесении динамическим методом по изменению объема раствора

Определение толщины слоя неподвижной жидкой фазы при нанесении статическим методом

Относительные удерживаемые объемы бициклических ароматических углеводородов на разных неподвижных фазах при различных температурах

Относительные удерживаемые. объемы алкилпиридинов на разных неподвижных фазах при различных температурах

Очистка медных капиллярных колонок перед нанесением неподвижной жидкой фазы

Очистка стальных капиллярных колонок перед нанесением неподвижной жидкой фазы

ПОЛЯРНЫЕ И СПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ

Пентан растворитель неподвижной фазы

Петролейный эфир, растворитель неподвижной фазы

Пикраты, неподвижная фаза

Полигликоль, неподвижная фаза

Полимеры как неподвижная фаза для хроматографии

Полимеры неподвижная фаза

Полинеопентилгликольадипат, неподвижная фаза

Политрифторхлорэтилен неподвижная фаза

Полиэтилен неподвижная фаза

Полиэтиленгликольтетрахлорфталат, неподвижная фаза

Полиэфир, неподвижная фаза

Полярные химически связанные неподвижные фазы

Пористая пластинка для нанесения неподвижной фазы на твердый носитель

Привитые неподвижные жидкие фазы

Привитые неподвижные фазы

Приготовление носителей с нанесенной неподвижной фазой

Приложение. Индексы удерживания углеводородов на неподвижной фазе

Природные хиральные неподвижные фазы

Программирование фазы неподвижной

Пропитка твердого носителя неподвижной фазой

Прочие неподвижные фазы

Прямое разделение модифицированных энантиомеров методом газовой хроматографии на хиральных неподвижных фазах

Прямое разделение энантиомеров методом газовой хроматографии на комплексообразующих металлсодержащих неподвижных хиральных фазах

Разделение на оптически активных неподвижных фазах

Размер частиц неподвижной фазы

Размеры слоя неподвижной фазы

Размывание в неподвижной фазе

Расплавы жидко-кристаллические, неподвижная фаза

Распределение неподвижной жидкой фазы на поверхности твердого носителя

Распределение неподвижной фазы на твердом носителе и стенках капиллярной колонки

Распределительная хроматография неподвижная фаза

Растворы тиомочевины в хлорной кислоте в качестве неподвижной фазы

Реоплекс неподвижная фаза

Сальникова Г. М., Яшин Я. И. Вода как неподвижная фаза в газовой хроматографии

Сахариды неподвижная фаза

Сверхкритическая флюидная неподвижные фазы

Себацинаты, неподвижная фаза

Селективность разделения, селективность действия неподвижной жидкой фазы

Сероводород, отделение от двуокиси сер неподвижная фаза

Серусодержащие соединения неподвижная фаза

Силиконовое масло, неподвижная фаз неподвижная фаза

Силиконы неподвижная фаза

Синтез некоторых веществ, применяемых как неподвижная фаза в газо-жидкостной хроматографии

Синтетические хиральные неподвижные фазы

Сквалан, неподвижная фаза

Сквалан, неподвижная фаза максимальная рабочая температура

Смазки апиезоновые как неподвижная фаза

Содержание неподвижной жидкой фазы на твердом носителе

Содержание неподвижной фазы

Содержание примесей паров в неподвижной жидкой фазе в конденсате

Соли металлов высших жирных кислот Сорбит, неподвижная фаза

Соли металлов высших жирных кислот неподвижная фаза

Соотношение между толщиной слоя неподвижной жидкой фазы и фазовым отношением

Сорбент неподвижная жидкая фаза на адсорбционно-активном твердом носителе (адсорбенте)

Сорбенты Юдина И. П., Сакодынский К. И. Высокотемпературные силоксановые неподвижные фазы для газовой хроматографии

Сорбенты, модифицированные неподвижными жидкими фазами

Состав неподвижной и подвижной фаз. Расслоение подвижной фазы

Список 3 (специальные неподвижные фазы, предложение Комитета

Статический метод нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхность капиллярной колонки

Степень влияние количества неподвижной фазы

ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ПРЕДЕЛЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОЛОНКИ

ТЕОРИЯ, НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ И НОСИТЕЛИ ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Рекомендации по представлению величин удерживания

Твердые носители для неподвижной фазы

Твердые носители носителя неподвижной фазой

Теплопроводность в зернистом слое с неподвижной газовой (жидкой) фазой

Термодинамика основных процессов распределения компонентов между подвижной и неподвижной фазами

Терпены выбор неподвижной фазы

Тетракис оксипропил этилендиамин, неподвижная фаза

Техника нанесения неподвижной фазы на носитель

Тиомочевина в неподвижных фазах

Тонкослойная хроматография неподвижные фазы

Требования к неподвижной фазе

Три-орто-тимотид в неподвижных фаза

Триизобутилен, неподвижная фаза

Тритолилфосфат, неподвижная фаза

Тритон неподвижная фаза

Трифенилфосфат, неподвижная фаза

Триэтиленгликоль в ГПХ как неподвижная фаза

Углеводородные полимеры как неподвижная фаза в ЖЖХ

Углеводороды ароматические, анализ как неподвижная фаза

Углеводороды влияний количества неподвижной фазы

Углеводороды выбор неподвижной фазы

Углеводороды неподвижная фаза

Углеводы как неподвижная фаза

Усилительная лампа Фенилендиамин, неподвижная фаза

Условная хроматографическая полярность неподвижной фазы

Фаза неподвижная полимерного типа

Фаза неподвижная характеристика

Фаза неподвижная щеточного типа

Фазы неподвижные и подвижные Фенилендиамин и его производные

Фазы неподвижные смешанные

Фазы, подвижная и неподвижная

Фенилсиликоны, неподвижная фаза

Физико-химические и структурные характеристики некоторых отечественных и зарубежных диатомитовых твердых носителей неподвижной жидкой фазы

Физико-химические свойства неподвижной фазы и удерживание анализируемых соединений

Фильтрационный метод нанесения неподвижной фазы

Флуизон, неподвижная фаза

Фосфаты, неподвижная фаза

Фронтальный нанесения неподвижной фазы

Фталаты, неподвижная фаза

Фураи, неподвижная фаза

Фуран, неподвижная фаза

ХИМИЧЕСКИ СЕЛЕКТИВНЫЕ НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ

Хиральные неподвижные фазы влияние

Хлористый метилен, растворитель неподвижной фазы

Хостафлон, неподвижная фаза

Хроматография на жидкой неподвижной фазе Распределительная газо-жидкостная хроматография

Хроматография на полярных неподвижных фазах

Хроматография на полярных химически связанных неподвижных фаза

Хроматография на твердой неподвижной фазе Ш Газо-адсорбционная хроматография

Хроматография нанесения неподвижной фазы

Хроматография неподвижная фаза

Цетамолл неподвижная фаза

Цетамолл неподвижная фаза фаза

Циклодекстрины, неподвижная фаза

Четыреххлористый углерод, растворитель неподвижной фазы

Число теоретических тарелок и свободной энтальпией испарения веществ в неподвижной фазе

Число теоретических тарелок количества неподвижной фазы

Эвтектики, неподвижная фаза

Эмульфор, неподвижная фаза

Эритрит, неподвижная фаза

Этилендиамин как неподвижная фаза

Этиловый спирт растворитель неподвижной фазы

Эфиры неподвижная фаза

Эффективная толщина слоя неподвижной жидкой фазы

Юдина И. П. Карборансилоксановые неподвижные фазы. Сообщение

Юкон Uon неподвижная фаза

бие Цианэтил формамид, неподвижная фаза

также Расчет адсорберов с неподвижным слоем сорбента размеров капель дисперсной фазы в экстракторах

также Расчет адсорберов с неподвижным слоем сорбента распределителя дисперсной фазы в распылительной колонне



© 2025 chem21.info Реклама на сайте