Диметилтеллурид

Если теллуровое зеркало было холодным, оно не разрушалось, вероятно, вследствие того, что было покрыто продуктами пслнмеризации ацетальдегида. При температурах выше 40°С зеркало быстро разрушалось после включения света. Если ацетальдегид не освещался, теллуровое зеркало не разрушалось даже при 150°С. Диметилтеллурид был идентифицирован в продуктах конденсации, полученных в приемнике R. Он был смешан с продуктами полимеризации ацетальдегида. В связи с этим следует упомянуть, что полимеризация является одной из обычных фотохимических реакций для всех альдегидов. [c.131]

Вместо эфира можно применять третичные основания, причем образуются вещества типа аммониевых соединений. Челинцев [23] заменял эфир диметил анилином. Также и с другими основаниями, например пиридином, хинолином, наблюдается образование комплексных продуктов присоединения [24—28]. Андрианов показал возможность [29] замены эфира на этиловый эфир ортокремневой кислоты. Как можно было ожидать, алкил-тиоэфиры, диэтилселенид и диметилтеллурид при образовании смешанных магнийорганических соединений могут заменить эфир, однако в их присутствии реакция не идет так гладко и они не имеют практического значения [30]. [c.68]

ИЛИ креатина . Гофмейстер не упоминает о каком-либо индивидуальном соединении как об источнике метильной группы. Определенный успех в этом отношении был сделан в 1913 г. Риссером [19], который пришел к заключению, что диметилтеллурид (если он действительно образуется) синтезируется организмом животного из теллурита калия при этом метильные группы, как и в случае креатина, поставляются холином или бетаином. [c.196]

В настоящее время не имеется доказательств. .того, что диметилтеллурид ответствен за появление запаха в воздухе] выдыхаемом людьми и животными, принимавшими теллурит Следует, однако, иметь в виду, что подробно исследованные [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология