Оксазолин, образование из аминокислот

Следует указать, что в отличие от других стереоизомеров хлорамфеникола Ь-( + )-эритро-томер все же сохраняет 1—2% активности антибиотика Интересно также отметить, что этот изомер, почти не угнетая бактериального синтеза протеинов пз -аминокислот, полностью тормозит образование бактериями D-глутамилполипеп-тидов, тогда как сам антибиотик подавляет первый процесс, но не действует на второй 2. Это явление было объяснено тем "2, что у хлорамфеникола и у его L- + )-эритро-изомера пространственное расположение заместителей при i одинаково, а при Сг различно. Однако такое объяснение ошибочно в действительности эти два соединения имеют одинаковую конфигурацию при Сг и различаются конфигурацией ри i (ср., например, инверсию Ь-эритро-соетаенпя в D-трео-цзошр через производные оксазолина, стр. 367). [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология