Бактериальный синтез

Содержание этого раздела выходит за рамки данной главы в нем мы расскажем о трех процессах, с помощью которых без участия рибосомной системы могут быть получены некоторые полипептиды. Первый —это искусственный синтез ферментов в лаборатории чисто химическими методами, второй — синтез неферментных белков клеточной стенки у бактерий с помощью особого пути биосинтеза и третий — бактериальный синтез циклических полипептидов — антибиотиков. [c.71]

Биосинтез жирных кислот с разветвленной цепью. 2. Бактериальный синтез жирных кислот с разветвленной цепью на средах, содержащих низшие жирные кислоты. (Анализ метиловых эфиров к-т С14 — С17, в том числе меченных С НФ ПДЭГС.) [c.184]

Один из путей выяснения тонких молекулярных механизмов синтеза нуклеиновых кислот и белков в клетках—использование таких лекарственных препаратов, которые могли бы избирательно тормозить эти процессы у бактерий, не влияя на клетки организма человека. Некоторые препараты, действительно, оказывают такое избирательное действие, взаимодействуя с белками рибосом прокариот и выключая бактериальный синтез белка. Однако многие из них являются токсичными и для человека. В настоящее время в медицинской практике применяются многие антибиотики, часть из которых будет рассмотрена с целью выяснения молекулярного механизма их действия на ключевые химические реакции синтеза белка и нуклеиновых кислот. [c.540]

Известны и другие пути восстановления Мп + с участием тионовых и сульфатвосстанавливающих бактерий. Одиако практическое значение имеет, как показали испытания, только первый путь восстановления Мп " (т. е. с помощью органических кислот бактериального синтеза). [c.656]

Химические показатели, взятые в этом опыте, свидетельствуют об окончании распада внесенных в почву и синтезированных микробами органических соединений. Образование в почве при ее самоочищении группы веществ, связанных с бактериальным синтезом, делает понятным, почему процентное содержание белка и органического углерода приходит в норму позднее, чем общее количество бактерий. [c.285]

Для обеспечения интенсивного процесса бактериального синтеза необходимо поддерживать оптимальные физико-химические параметры культуры. Важную роль при этом играет режим минерального питания, так как химические параметры существенно влияют на скорость и биохимическую направленность микробного синтеза. [c.52]

Для утилизации всей углекислоты, выдыхаемой человеком (в среднем 575 л/сут), необходимо, чтобы интенсивность бактериального синтеза составляла 30 г биомассы/ч. Такая производительность может быть достигнута при различном объеме бактериальной суспензии в зависимости от ее плотности и скорости биосинтеза. Для концентрации культуры 10 г/л (по весу сухого вещества) и продуктивности 30 г/л-сут объем суспензии, необходимый для обеспечения газообмена 1 г человека, составляет 25 л. Интенсификация процесса культивирования [c.116]

Рибосомы бактерий и митохондрий клеток высших эукариот отличаются от рибосом клеток млекопитающих, описанных в гл. 37. Бактериальные рибосомы меньше (70S вместо 80S) и содержат другой, несколько более простой набор РНК и белков. Это различие широко используется в клинической практике, поскольку многие эффективные антибиотики избирательно взаимодействуют с белками прокариотических рибосом и ингибируют бактериальный синтез белка. При этом бактерии либо гибнут, либо приостанавливается их развитие. Лучшие антибиотики этого класса не взаимодействуют со специфическими белками эукариотических рибосом и, таким [c.105]

Для определения молекулярно-массового распределения эфиров целлюлозы было использовано [131] турбидиметрическое титрование. С помощью этой методики определяли также молекулярную массу полипропилена [130]. Ацетаты целлюлозы можно фракционировать как по степени полимеризации [132], так и по степени замещения в тех случаях, когда ацетат не является три-эфиром и удается подобрать подходящую систему из растворителя и иерастворителя [133, 134]. Для определения молекулярно-массового распределения целлюлозы, полученной бактериальным синтезом, были использованы трикарбанилаты [135], В работах [136—138] сообщается о фракционировании гель-проникающей хроматографией эфиров целлюлозы, но не приведено конкретных данных. В работе [139] обсуждается приме- [c.477]

Установлено, что в бактериальном синтезе витамина Bi2 исключительная роль принадлежит л-аминобензойной кислоте (ПАБ), которая является или предшественником витамина, или ко-фактором, связанным с его синтезом. Характерно, что фолиевая и фолиновая кислоты (стр. 417) не могут заменить в этом отношении л-аминобензойную кислоту. [c.94]

Следует указать, что в отличие от других стереоизомеров хлорамфеникола Ь-( + )-эритро-томер все же сохраняет 1—2% активности антибиотика Интересно также отметить, что этот изомер, почти не угнетая бактериального синтеза протеинов пз -аминокислот, полностью тормозит образование бактериями D-глутамилполипеп-тидов, тогда как сам антибиотик подавляет первый процесс, но не действует на второй 2. Это явление было объяснено тем "2, что у хлорамфеникола и у его L- + )-эритро-изомера пространственное расположение заместителей при i одинаково, а при Сг различно. Однако такое объяснение ошибочно в действительности эти два соединения имеют одинаковую конфигурацию при Сг и различаются конфигурацией ри i (ср., например, инверсию Ь-эритро-соетаенпя в D-трео-цзошр через производные оксазолина, стр. 367). [c.397]

Вильямс [2], проводя последовательную, биолюгическую точку зрения, отводит главную роль в почвообразовательном процессе перегнойным кислотам креново й, гуминовой и улвминовой, которые представляют соб ой продукты прибного и бактериального синтеза. [c.335]

В 1956 г. американскими учеными были независимо высказаны "2 изложенные выше взгляды относительно поляризующего влияния нит-рофенильного радикала на активность хлорамфеникола . Однако для объяснения выпадающих из общей зависимости случаев американскими исследователями было одновременно высказано предположение 21, что антибиотическая активность хлорамфеникола связана с наличием в его молекуле достаточно большой плоской поверхности, образованной ароматическим радикалом и копланарными с ним группировками боковой цепи (ср." ), и что роль р-заместителя сводится к поддержанию такой копланарности путем стабилизации р-хиноидной резонансной структуры фенильного остатка. Было также отмечено, что ароматический характер заместителя при С] существенен и сам по себе, так как он может облегчать неспецифическое притяжение молекуль. антибиотика к пуриновым и пиримидиновым кольцам нуклеиновых кислот и, таким образом, способствовать экранированию активных центров последних действие антибиотика при этом расценивалось как неконкурентное угнетение бактериального синтеза протеинов (см. следующий раздел). [c.400]

Этими работами показано, что именно вещества, образующиеся при бактериальном синтезе деятельного перегноя, обусловливают ту прочцую почвенную структуру, которая является необходимым элементом почвенного плодородия [3]. [c.335]

Понятие о деятельном перегное позволяет уточнить и понятие о гуминовых веществах торфов и углей, стояпдах ближе к большим массам инертного трудаоминерализуемого перегноя в черноземах (Гель-цер), нежели -к веществам деятельного перегноя почв, хотя, конечно, среди органических веществ торфа имеются и отработанные энзимы мик роорганизм ов и другие вещества бактериального синтеза, входящие в деятельный пе-регн О й. [c.335]

Заметно большее снижение антибиотической активности вызывает эпимеризация асимметрических центров 4 и 5а, а также превращение третичной аминогруппы в четвертичную аммониевую группу (соединения № 14, 15, 19, 38, 40, 42—44 и 65). В связи о допустимостью других глубоких изменений в верхней периферии молекул тетрациклинов это явление вряд ли может быть объяснено тем, что данный участок молекулы выполняет специфические рецепторные функции по отношению к протеинам или каким-либо иным субстратам. Представляется более вероятным, что происходяп ая в этих случаях частичная инактивация связана с нарушением характерной для тетрациклинов системы хелат-ных связей в группировках Е и F вследствие изменения конформации и распределения электронной плотности в молекуле, а возможно — и изменения направления енолизации карбонильных групп. Одна из наиболее распространенных в литературе точек зрения заключается в том, что химической сущностью антибиотического действия тетрациклинов является подавление ими бактериального синтеза протеинов путе.м связывания в прочные хелаты многовалентных катионов, нсобход,имых для нормального функционирования некоторых энзиматических систем (см. следующий раздел). Эта гипотеза позволяет понять, почему такие структурные изменения молекул тетрациклинов, как превращение карбоксамидной группы в нитрильную, дегидратация кольца С, сопровождающаяся его ароматизацией, или дегидрирование в положении 5а(Па), несомненно, нарушающие системы внутримолекулярных водородных связей в группировках Е и F, приводят к значительной инактивации или глубокому изменению характера биологического действия веп1,ества (соединения № 1, 52, 58, 67, 68, 71, 72, 76, 78—80, 86—88 и 93) [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология