Окснмы

Окснм энантового альде- [c.831]

Бис-(оксиметил)-пропандиол-1,3 Тетра-(окснме-тил)-метан С (СН,0Н)4 [c.403]

Выпавший окснм бензофенона отфильтровывают, тш,ательно отжимают на фильтре и высушивают в сушильном шкафу при 70— 80°С. Выход около 5 г (80% от теоретического) т. пл. 135°С. Он может быть использован без дальнейшей очистки в случае необходимости может быть перекристаллизован нз этилового спирта т. пл. после перекристаллизации 141 °С. [c.91]

А — Пентанон-3 Б — окснм пентанона-3 В—этиламид пропионовй кислоты СНз—СНа—СО—ЫН—СНа—СНз. Последняя стадия реакции — перегруппировка Бекмана. [c.168]

Промежуточными продуктами восстановления являются окснмы [43], из КС рыж, вероятно, образуются вторичные амины. Б иислой среде оксимы могут гидра коваться до карбонильных соединений альдоксимы могут претерпевать перегру ровку Бекианиа. [c.524]

Образование N—0-связи в результате реакции обмена (окисление а-и и пои. гидроксиламннов и окснмов до нитрозосоединений) [c.535]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.120 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.90 , c.179 , c.213 , c.288 , c.381 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.562 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.448 , c.468 , c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология