оксиметил

Р-Углеродная группа серина может участвовать во многих биохимических синтезах, будучи донором одноуглеродного фрагмента. Оксиметильная группа серина переносится на тетрагидрофолиевую кислоту (ТГФК) с образованием оксиметил-ТГФК, которая играет роль активного формальдегида , легко отдавая одноуглеродный остаток другим метаболитам [c.257]

Реакции переокисления (полное сгорание до углекислоты) и образования формальдегида можно в значительной степени подавить добавками некоторых галоидных производных. В этом отношении наблюдается интересный параллелизм с подавлением полного сгорания этилена при его каталитическом окислении в окись этилена добавками небольших количеств 1,2-дихлорэтана. Если в исходной газовой смеси кислорода слишком мало, то начинает протекать побочная реакция образования 2-оксиметил-1,3-диоксолана [c.407]

II II как фурфурол образуется из пентоз, о)-оксиметил- [c.960]

Акриловой кислоты -(оксиметил)-амид [c.12]

Амино-2-(оксиметил)-пропандиол-1,3 см. Трис- [c.30]

Бензимидазол-2-метилол см. 2-(Оксиметил)-бенз-имидазол [c.70]

Бис-(оксиметил)-бензол см. п-Ксилиленгликоль [c.81]

Бис-(оксиметил)-пропандиол-1,3 см. Пентаэритрит [c.81]

Так, например, нитрометан реагирует с формальдегидом, образуя нитробутилглицер ин три- (оксиметил) -нитрометан [c.273]

Три-(оксиметил)- аминометан .СН ОН Ь Нз-С-СНзОН сНзОН 171—172 219-220 — — [c.337]

Гексахлорбицикло[2,2,1]гепт-2-ен-5,6-бис(оксиметил)сульфит (Ниагара 5462, тиодан, эндосульфан) [c.153]

В спектре ПМР соединения II (рис. 4.1,а), полученного при алкилировании бензола 3-(оксиметил-02)-1,2-бензоциклогексе-ном (I), полностью отсутствуют сигналы и. что обусловливается фиксацией дейтерия в положении 3 полученного алкилата (II). К аналогичному выводу приводит анализ спектров ЯМР (рис. 4.1, б) и С (рис. 4.1, в). В последнем, кроме сигналов десяти углеродных атомов ароматических фрагментов в области 125—159 млн , идентифицированы сигналы С(4>, С(3), С(6), С(7) полиметиленового кольца (б, равные соответственно-45,6, 41,6, 28,2, 36,3 млн- ) при использовании методики двойного резонанса С— Н. Сигнал С(з) в спектре не виден вследствие полного замещения окружающих его протонов дейтронами. Расчет показывает, что в положении 3 анализируемого соединения сосредоточено 99 3% изотопа Н. [c.127]

При алкилировании бензола 3-(оксиметил-В2)-1,2-бензоцик-лопентеном (III) были выделены тетралин и нафталин. Спектры ЯМР тетралина свидетельствуют о неравномерном замещении дейтерием позиций 3 и 4. Совокупное рассмотрение параметров приведенных спектров позволило установить, что дейте- [c.127]

Таким образом, полученные данные позволяют установить, что расширение полиметиленового кольца 3-(оксиметил-Оа)-1,2-бензоцикленов в условиях реакции алкилирования бензола в присутствии серной кислоты протекает за счет 1,2-миграции фенильной группы, в результате чего дейтерий, фиксированный в экзоциклической метиленовой группе, попадает в положение 3 расширенного цикла. Различный состав продуктов реакции для спиртов I и III, по-видимому, объясняется разной структурой промежуточного катиона. В случае спирта I в роли катиона выступает бициклоалканфенониевый ион. Длина полиметиленовой [c.128]

СНгО А кат /-2 = 2Ссн 0 кат моль-с 27,33 38,97 72,5 108,5 А — 2,2-дигидр. оксиметил-1-бута-наль Б — этриол Скат — отношение количества ионов ОН к объему жидкости, моль/л [c.521]

Указанная реакция является хорошей иллюстрацией кинетически контролируемого процесса, в котором омыление исходного тозилата приводит к относительно менее устойчивому ацетату оксигомоадамантана, а не к более устойчивому ацетату оксиметил-адамантана [c.286]

Близким К этому методу является получение ])азличных производных пиррола путем восстановления изонитрозоацетоуксусного эфира в присутствии ацеталя ацетоуксусного альдегида или гомологов оксимети-ленацетона промежуточным продуктом здесь является эфир аминоаце-тоуксусной кислоты [c.970]

Кинетику гидролиза п-нитрофенилфосфата, катализируемого щелочной фосфатазой, изучали по образованию /г-нитрофе-нола и фосфат-иона (продукты 1 и 2 схемы 7.1 соответственно). Было найдено, что при проведении ферментативной реакции в 1М трис-буфере (1М водный раствор трис-оксиметил-З-аминометана) отношение концентраций продуктов Р1/Р2 в процессе реакции равнялось 2,1. Исходя из предположения, что трис-буфер принимает участие в ферментативной реакции в качестве дополнительного нуклеофильного агента [10], определить отношение констант (см. схему 7.12). [c.153]

Если в образовании комплекса участвуют две молекулы субстрата, катализатор обеспечивает их пространственное сближение, благоприятное для протекания реакции. Например, ионы меди катализируют реакцию между нитрилом изоникотиновой кислоты и трис(оксиметил)-аминометаном (трисом), описываемую стехио- [c.322]

В продолжение исследований в области направленного синтеза перспективных экологически безопасных препаратов для растениеводства [1-3] осуществлено дальнейшее изучение строения и свойств д.в. препарата Фэтил - 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксана и его аналогов. Проведен рентгеноструктурный анализ (РСА) 2-(фурил-2)-5-этил- 5-оксиметил-1,3-диоксана, определено его пространственное строение. Установлено, что конформация диоксанового цикла - кресло. Фурильная группа занимает экваториальное положение, причем плоскость фурильного кольца рас- [c.138]

Рис. 1. Строение молекулы 2-(фурил-2)-5- этил-5-оксиметил-1,3-диоксаиа.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология