Гидроксиламнн

Ускорение реакции с гидрокспламином каталитическими количествами щелочей объясняют большей протонной подвижностью атомг)п 1К).т,орода группы ХН9 н гидроксиламнне по [c.165]

Образование N—0-связи в результате реакции обмена (окисление а-и и пои. гидроксиламннов и окснмов до нитрозосоединений) [c.535]

Содержание свободного формальдегида [8] обычно определяют, превращая его количественно в соотнетствукнцпй оксим действием гидрохлорида гидроксиламниа и титруя ихелочью выделяющееся прн этом эквивалентное количество хлористого водорода [c.94]

Эта реакция доказывает, что в нитросоединеняях атом азота непосредственно связан с атомом углерода. Напротив, при восстановлении изомерных нитросоедниений эфиров азотистой кнслоты, в которых алкил связан с кислородом, получается спирт и аммиак илн гидроксиламнн [c.215]

При восстановлении алкилгидроксиламинов в щелочной среде на полярограммах имеются четкие анодные волны [6, 72]. Можно упомянуть, что анодное окислеиие ди(трнфторметил)-гидроксиламниа приводит к устойчивому свободному ди(три-фторметил)нитроксильному радикалу этот процесс является удобным методом получения таких радикалов [73]. [c.298]

Напротив, способ получения 3 и многие реакции нитрозофенолов свидетельствуют в пользу хиноноксимной формулы (Па) или (Пб). К числу таких реакций относятся слабые основные свойства нитрозофенолов, превращение в хиноидиоксимы при действии солянокислого гидроксиламнна, превращение в метиловые эфиры хииоиоксимов при метилировании веществ этого типа. [c.165]

Кроме того, истинное нитрозостроение З-хлор-4-нитрозофенола подтверждается его большей реакционноспособностью по сравнению с хиноноксимом. Так, напрнмер, прн действии гидроксиламнна на оба изомера в кипящем спирте в случае иитрозофенола образуется значительное количество т-хлорфенола, между тем как в случае хиноноксима этого не наблюдается [c.167]

В расплавленном состоянии и в растворах вещество. окрашено в зелены цвет. Из 1 г производного гидроксиламнна получается около 0,4 г нитро-зоальдегида. [c.174]

Известно много способов приготовления раствора эриохром черного Т. Водные и этанольные растворы его мало устойчивы [551, 1045]. Введение гидроксиламнна повышает устойчивость этанольных растворов эриохром черного Т растворяют 0,5 г индикатора и 4 г NHaOH-H l в 100 мл этанола [1134]. Очень хорошо сохраняются растворы эриохром черного Т в изопропиловом спирте [547], в триэтаноламине [663] и в смеси равных объемов триэтаноламина и изопропилового спирта [577] такие растворы устойчивы по крайней мере в течение месяца. Очень удобны в применении сухие смеси эриохром черного Тс Na l (1 100), устойчивые неограниченно долго. [c.71]

Хорошим защитным коллоидом является полиакрилат натрия [953] — титановый желтый не взаимодействует с ним (спектры поглощения титанового желтого в присутствии полиакрилата натрия или без него одинаковы [569]). В этом некоторое преимущество полиакрилата натрия по сравнению с поливиниловым спиртом. Очень эффективным защитным коллоидом служит натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы ( нимцель ) [1261]. Раствор этого реагента очень устойчив, особенно в кислой среде обычно применяют смесь титанового желтого, солянокислого гидроксиламнна и защитного коллоида. [c.116]

Реактив. К раствору 5 г гидрохлорида гидроксиламнна в 1 л этанола добавляют 3 мл универсального кислотно-основного индикатора (например, универсальный индикатор фирмы Bogen или Grammer y). Прибавляя по каплям разбавленный 5%-ный спиртовой раствор гидроксида натрия, добиваются ярко-оранжевой окраски раствора, что соответствует pH 3,7—3,9. Реактив стабилен в течение нескольких месяцев. [c.187]

Кетон, плавящийся ири 172", дает с гидроксиламнном в соответствии с формулой XIV монооксим проба с надбен-зойной кислотой указывает на отсутствие двойной связи. [c.18]

Разработана методика дробного обнаружения селена по реакции восстановления солянокислым гидроксиламнном или тномо-чевпной открываемый минимум 5 мкг/мл предельная концентрация 1 200000. Методика дробного открытия теллура основана на реакции с раствором хлорида олова предельная концентрация 1 100000. Мешает открытию присутствие золота [3]. [c.33]

При использовании для окисления аминов такого типа окислительной системы во всех случаях получаются вещества с азот-кислородной связью — оксимы, гидроксиламнны и окиси аминов 14-91. [c.54]

Кроме аминов для получения свободных радикалов используются соответствующие замещенные гидроксиламнны [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология