Пентаноны

СбНюО 3-Пентанон (диэтилкетон) 816 1,3926 42,0 [c.466]

Карбонильные группы, за некоторым исключением, имеют склонность увеличивать способность первоначального углеводорода к окислению. В то время как ацетон окисляется более медленно, чем пропан (но быстрее этана), 3-пентанон окисляется несколько быстрее, чем пентан. [c.72]

Этилендиамин. . Амиловый спирт Изоамиловый спирт етор-Бутиловый спирт Циклогексанол Пентанон-3. . Ацетофенон. . Бензальдегид Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Пропионовый ангидрид Изопропиловый спирт Циклогексанон. . . Пропионовый альдегид Метилэтилкетон. . . Пропиловый спирт Уксусный ангидрид. Аллиловый спирт. . [c.419]

Конденсацией окиси мезитила с ацетоном получается форой (СНз)2С=СН—СО—СН=С(СНз)2, а алкилирование ( нола окисью мезитила приводит к 2-метил-2-(4 -оксифенил)-пентанону-4 [c.74]

Диметил-З-пентанон Амилацетат [c.105]

Для трибутилфосфата коэффициенты распределения нитратов двух соседних редкоземельных элементов изменяются от 0,1 до 100, следовательно они относительно велики в среднем р = 1,9 (т. е. благоприятен). Для этилового эфира и н-пентанона с высаливанием водным раствором нитрата лития Ь1К0з до состояния насыщения коэффициенты -избирательности отдельных редкоземельных элементов по отношению к Ьа при 20 С даны на рис. 6-44. На оси абсцисс деления соответствуют отдельным редкоземельным элементам, начиная с Ьа, а на ось ординат нанесены величины логарифма коэффициента р. Так как для двух любых редкоземельных элементов, например, для Рг и Се, существует зависимость [c.443]

Прн подборе стационарной фазы для хроматографического анализа решающее значение имеют ее полярность и селективность. Эти ПОНЯТИЯ еще четко не определены и трактуются различно. При подборе стационарных фаз приходится руководствоваться качественными соображениями, основанными на представлениях о характере сил взаимодействия. В последнее время при выборе стационарных фаз чаще начинает использоваться термодинамический подход. Поляр но сть стационарной фазы можно оценить ее снособ но-стью к различным вендам межмолекулярных взаимодействий лове-лич,1[не дифференциальной мольной свободной энергии растворения АС. Полярность фазы необходимо оценивать по ряду веществ,специфичных для различных типов взаимодействий. В настоящее время для оценки дисперсионного взаимодействия широко используется метиленовое звено н-алканов. Значение АО для бензола характеризует способность к образованию я-комплексов, бутанол-1—к образованию водородной связи с электронно-донорными связями стационарной фазы. Пентанон-2 — слабый донор электронов и может применяться для характеристики донорно-акцепторных комплексов. Нитропропаи-1 имеет относительно большой дипольный момент /) = 3,6 Кл-м и может выявить способиость фаз к ориентационному взаимодействию. Одновременно он может с рядом фаз давать и донорно-акцепторные комплексы. [c.303]

С,Н1,0 4-Л етил-2-пентанон (метилизобутилкетон) 15,6 [c.528]

Наиболее простой и удобный способ получения углеводородов ряда дициклопеитила заключается в автоконденсации алкилцикло-пентанонов. Сам дициклопентил получается с хоропшм выходом конденсацией циклопентанона, протекающей по кротоновому типу [c.282]

Водный раствор нитратов-1-- -Ь1Ы0з — ЭТИЛОВЫЙ эфир Водный раствор нитратов-Ь +LiN03—,4-пентанон [c.444]

Пентанон (диэтилкетон) Валериановая кислота Изовалернановая кислота Изопропилацетат [c.527]

Так как селективное гидрирование непредельного кетона (с сохранением кетогруппы) обычно бывает затруднено, то одной из необходимых стадий синтеза является окисление алкилцикло-пентанола, которое рекомендуется проводить по методу Броуна [4], дающему хорошие выходы искомых кетонов 2-алкилцикло-пентанон затем вводится в реакцию Гриньяра. [c.252]

Кроме цитированных работ [288, 294, 307], в которых изучалось взаимодействие неодинаковых радикалов, известно также исследование взаимодействия метильных и этильных радикалов [311], метильных и изопропильных радикалов [312]. Данные о взаимодействии этильных и метильных радикалов были получены путем анализа смесей продуктов фотолиза смесей ацетона и 2, 2, 4, 4— тетрадейтеро-пентанона. Для отношения скоростей образования пропана,. [c.238]

Метилкетоны не присоединяют бисульфит в том слзгчае, если другой радикал представляет тяжелую группу атомов или группу с сильно разветвленной цепью углеродных атомов [206], как, например, в 3,4-диметил-2-пентаноне. Литературные данные, относящиеся к кетонам, находящимся на границе перехода, не дают ясного представления о кетонах, реагирующих с бисульфитом и не вступающих в эту реакцию ввиду возможного различия [c.141]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.289 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.44 , c.131 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.624 , c.631 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.289 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.289 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.122 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология