Муравьиная метановая кислота эфиры

Муравьиная (метановая) кислота НСООН. Название связано с тем, что муравьиная кислота содержится в выделениях муравьев. Соли II сложные эфиры муравьиной кислоты имею г тривиальное название формиаты. В промышленности муравьиную кислоту получают при взаимодействии оксида углерода(П) с горячим раствором гидроксида натрия при повышенном давлении. [c.274]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН. Получают как побочный продукт в производстве уксусной кислоты, ацетальдегида и формальдегида окислением углеводородов. Бесцветная жидкость, т. кип. 101 С, растворима в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют в качестве протравы при крашении, отделке текстиля, бумаги, обработке кожи, а также для получения лекарственных средств, средств защиты растений, консервантов. Обладает бактерицидным действием. ПДК 1 мг/м . [c.314]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

Душистые эфиры метановой (муравьиной) кислоты (1-4) используются в качестве отдушек для мыла и пищевых ароматизаторов. Их получают различными методами, приведенными ниже [c.90]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН, молекулярный вес 46,0259. Во всех соотношениях смешивается с водой, эфиром, спиртом. Обладает восстановительными свойствами. Летуча с водяным паром. Физические константы следующие т. пл. 8,4° С т. кип. 100,5° С (при 760 мм рт. ст.), р= 1,220 г/см , Пд2°= 1,3714, Адисс = 17,72-10 . Выпускается трех сортов с различным содержанием основного вещества I сорт — 88%, II сорт—-80% III сорт — 72%. При анализе технической муравьиной кислоты определяют содержание муравьиной кислоты и присутствие серной кислоты (качественно). [c.246]

Метановая (муравьиная) кислота НСО2Н — единственная в своем роде карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, соединенных с карбоксилом. Получается либо при окислении метанола или формальдегида, либо путем гидролиза сложных эфиров, циановодородной кислоты (нитрила муравьиной кислоты), а также хлороформа (разд. 4.2.1). В промышленности муравьиную кислоту получают каталитической гидратацией монооксида углерода [c.147]

Этилметанат (этилформиат, муравьиноэтиловый эфир), образующийся из этанола (этилового спирта) и метановой (муравьиной) кислоты. Этот эфир добавляют к некоторым сортам рома, чтобы придать ему характерный аромат. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология