Метановая кислота эфиры

Относительно последнего названия, кажуш,егося неправильным для эфира метановой кислоты, см. с. 174. [c.172]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН. Получают как побочный продукт в производстве уксусной кислоты, ацетальдегида и формальдегида окислением углеводородов. Бесцветная жидкость, т. кип. 101 С, растворима в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Применяют в качестве протравы при крашении, отделке текстиля, бумаги, обработке кожи, а также для получения лекарственных средств, средств защиты растений, консервантов. Обладает бактерицидным действием. ПДК 1 мг/м . [c.314]

Муравьиная (метановая) кислота НСООН. Название связано с тем, что муравьиная кислота содержится в выделениях муравьев. Соли II сложные эфиры муравьиной кислоты имею г тривиальное название формиаты. В промышленности муравьиную кислоту получают при взаимодействии оксида углерода(П) с горячим раствором гидроксида натрия при повышенном давлении. [c.274]

Образование спиртов и кислот, а также оксикислот объясняет появление среди продуктов окис.аения различных производных вроде сложных эфиров, эстолидов, эфирокислот и т. п. Действительно, варьируя условия окисления из метановых углеводородов, можно получить спирты и кетоны в качестве промежуточных, [c.56]

Температуры плавления в гомологическом ряду сложных эфиров карбоновых кислот, как и в ряду метановых углеводородов, повышаются при увеличении числа атомов в основной цепи молекулы Г2]. [c.134]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

Исследования, проведенные Джеймсом и Мартином, Реем, Филлипсом с соавторами и др. [35, 38, 39], показали, что для многих веществ (метановых и ароматических углеводородов, спиртов, кислот, простых и сложных эфиров, кетонов, иминов и др.) логарифм удерживаемого объема линейно связан с числом углеродных атомов в молекуле, причем углы наклона прямых для различных гомологических рядов практически одинаковы. [c.194]

Кроме приведенного выше ряда метановых углеводородов, существуют гомологические ряды одноатомных спиртов, двухатомных спиртов, простых эфиров, одноосновных карбоновых кислот и много других рядов. [c.279]

Получая из карбоновых кислот (выделенных из технических карбоновых кислот) соответствующие метиловые эфиры и переводя их затем в спирты и, далее, через иодиды, в углеводороды, находим, что последние состоят почти целиком из метановых углеводородов (табл. 39). [c.100]

Эфиры. Иг простых эфиров при комнатной температуре газами являются диметиловый эфир и метилэтиловый эфир. С водой они не смешиваются, но немного в ней растворяются. Будучи нейтральными веществами, эфиры довольно трудно вступают в реакции, и в этом отношении они обнаруживают некоторое сходство с углеводородами метанового ряда. С концентрированной, а особенно дымящей серной кислотой простые эфиры реагируют с образованием сложных эфиров. [c.74]

Душистые эфиры метановой (муравьиной) кислоты (1-4) используются в качестве отдушек для мыла и пищевых ароматизаторов. Их получают различными методами, приведенными ниже [c.90]

Муравьиная кислота (метановая кислота) НСООН, молекулярный вес 46,0259. Во всех соотношениях смешивается с водой, эфиром, спиртом. Обладает восстановительными свойствами. Летуча с водяным паром. Физические константы следующие т. пл. 8,4° С т. кип. 100,5° С (при 760 мм рт. ст.), р= 1,220 г/см , Пд2°= 1,3714, Адисс = 17,72-10 . Выпускается трех сортов с различным содержанием основного вещества I сорт — 88%, II сорт—-80% III сорт — 72%. При анализе технической муравьиной кислоты определяют содержание муравьиной кислоты и присутствие серной кислоты (качественно). [c.246]

Метановая (муравьиная) кислота НСО2Н — единственная в своем роде карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, соединенных с карбоксилом. Получается либо при окислении метанола или формальдегида, либо путем гидролиза сложных эфиров, циановодородной кислоты (нитрила муравьиной кислоты), а также хлороформа (разд. 4.2.1). В промышленности муравьиную кислоту получают каталитической гидратацией монооксида углерода [c.147]

Исследования первичных смол показали, что в целом они представляют собой смесь непредельных, метановых, нафтеновых н ароматических углеводородов, фенолов, крезолов, ксилснолов, двух-и трехатомных фенолов, карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов, различных сернистых и азотистых соединений, а также высоко.молекулярных смолистых веществ, аналогичных асфальто-смолистым веществам нефти. [c.422]

В данном случае образование оксикарбоновых кислот с большим количеством связанных групп ОН протекает медленнее, нежели при окислении нафтеновых углеводородов. Иногда при окислении керосиновых фракций с преобладающим содержанием метановых углеводородов наблюдаются случаи, когда оксикарбоновые кислоты настолько хорощо растворимы в карбоновых кислотах, а вместе с ними в углеводородах, что выделение их возможно только при больщом разбавлении или многократной экстракции раствора нефтяным эфиром. Такое явление особенно часто наблюдается при низких температурах окисления. С этой точки зрения применение метановых керосинов в качестве сырья для получения окоикарбоновых кислот в значительной степени усложняет процесс выделения послед-Н-ИХ. [c.120]

Этилметанат (этилформиат, муравьиноэтиловый эфир), образующийся из этанола (этилового спирта) и метановой (муравьиной) кислоты. Этот эфир добавляют к некоторым сортам рома, чтобы придать ему характерный аромат. [c.274]

Проведенные исследования показали, что для многих веществ — метановых и ароматических углеводородов, спиртов, эфиров, кислот, кетонов и др. — логарифм удерживаемого объема линейно возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле, а углы наклона получаемых прямых близки друг к другу. Построив такую прямую для нескольких членов гомологического ряда, можно путем экстраполяции получить данные для другпх еще не исследованных членов ряда, что облегчит их идентификацию на выходных кривых. [c.188]

Недавно показано [1006], что метиловый эфир 4,4,6-триметилгептадиен-2,5-овой кислоты и нитрил 4,4,6-триметилгептадиен-2,5-карбоновой кислоты образуют производные хризантемовой кислоты при прямом облучении УФ-светом в гексане в результате ди-я-метановой перегруппировки. [c.146]

Смотреть страницы где упоминается термин Метановая кислота эфиры: [c.172] [c.172] [c.104] [c.78] [c.105] [c.680] [c.163] [c.116] [c.356] [c.132] [c.44] [c.443] [c.276] [c.78] [c.78] [c.235] [c.237] [c.443] [c.87] [c.276] [c.151] [c.1659] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология