Эфир муравьиной кислоты кислот

Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат)....... [c.678]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты [c.701]

Пропиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 264,9 40,1 0,309 [c.735]

Кротоновый альдегид Уксусный ангидрид 1,4-Диоксан. ... Масляная кислота. Пропиловый эфир муравьиной кислоты (пропилформиат). ......... [c.970]

Наиболее выгодный путь получения эфиров муравьиной кислоты (формиаты) состоит не в этерификации кислоты спиртами, а в синтезе из оксида углерода и спиртов при катализе основаниями [c.546]

Равным образом, естественно, что и бром-З-диметил-2,4-пен-тан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал первичный спирт—метил-2-изопропил-3-бутанол-4. Первичный, но [c.293]

Если один из компонентов имеет очень высокое давление паров (например, в системе метанол — метиловый эфир муравьиной кислоты) или коэффициенты преломления компонентов очень близки, то для измерения концентрации с успехом можно применить газовый хроматографический анализ. Этот метод особенно удобен при исследовании равновесия в многокомпонентных смесях, так [c.88]

Процессы амидирования имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для производства ряда ценных соединений. Из эфиров муравьиной кислоты, синтезируемых из оксида углерода и спиртов в присутствии основных катализаторов, получают диметилформамид [c.222]

Изопропиловый эфир муравьиной кислоты (изопропилформиат). ..... [c.701]

Изобутиловый эфир муравьиной кислоты (изобутилформиат). . Пропиловый эфир уксусной кислоты (пропилацетат). ...... [c.679]

СгН Ог Метиловый эфир муравьиной кислоты. ............. 214,0 59,2 0,349 [c.735]

СзНбОз Этиловый эфир муравьиной кислоты. .............. 235,3 46,8 0,323 [c.735]

Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано Муравьиная к-та, метиловый эфир надо читать метиловый эфир муравьиной кислоты Бензойная к-та, м-ннтро-, этиловый эфир надо читать этиловый эфир л -нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [c.394]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

СвН.оО Изобутиловый эфир муравьиной кислоты. ........... 278,2 38,3 [c.735]

Амиловый эфир муравьиной кислоты (амилформиат) Бутиловый эфир уксусной кислоты (бутилацетат). . Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат) грет-Бутиловый эфир уксусной кислоты (трет-бутил- [c.971]

Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]

Эфиры муравьиной кислоты [c.146]

Эфиры муравьиной кислоты 1,0 1,0 1,0 1,1 1.0 1,0 [c.147]

Образование этилового эфира муравьиной кислоты при 303 К вротекает по уравнению реакции первого порядка [c.355]

Эфиры муравьиной кислоты от третичных спиртов Эфиры уксусной кислоты от третичных спиртов Альдегиды от третичных спиртов Третичные сю1р-ты от ацеталей Кетоны от простых эфиров Кетоны от эфиров муравьиной кислоты Кетоны (Jт эфиров уксусной кислоты Альдегиды от кетонов Кетоны от ацеталей Эфиры муравьиной кислоты от простых эфиров Эфиры уксусной кислоты от простых эфиров Альдегиды от простых эфиров Ацетали от простых эфиров [c.185]

В 2-литровой двугорлой круглодонной колбе, снабженной капилляром для ввода газа, смешивают 184 г (151 мл, 4 моля) муравьиной кислоты (примечание 1), 1 032 г (I 060 мл, 12 молей) метилового эфира акриловой кислоты (примечание 2), 30 г гидрохинона п 2 мл серной кислоты. Колбу присоединяют к елочному дефлегматору высотой 100 см и диаметром 1,7 см (примечание 3) и нагревают ее содержимое на масляной бане при 85—95° при полном возврате флегмы до тех пор, пока температура в парах в головке дефлегматора не понизится до 32° (1—3 часа). Затем при 32—35° медленно отгоняют метиловый эфир муравьиной кислоты до тех пор, пока не прекратится его образование (8—10 час.). В течение первого периода перегонки флегмовое число поддерживают равным около 5 1 к концу перегонки процесс ведут при открытом кране, без возврата флегмы из обратного холодильника. Когда образование метилового эфира муравьиной кислоты.прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют при 32 -35 (140 мм) (температура бани 60—65°). Во время перегонки через капилляр вводят медленный ток углекислого газа. Когда весь метиловый эфир акриловой кислоты будет отогнан, начинает перегоняться акриловая кислота [53—56° (25 мм)]. После вторичной перегонки с тем же дефлегматором (примечание 4) получается акриловая кислота 97%-ной чистоты (степень чистоты определяется титрованием щелочью) с выходом, равным 220—230 г теоретического количества (74—78%, считая на 100%-ную акриловую кислоту) т. кип. 54—56° (25 мм). [c.13]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

В указанном количестве метилового эфира акриловой кислоты растворяют гидрохинон и раствор загружают в круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную дефлегматором высотой около 100 см с регулируемым отбором дистиллята. Затем туда же вводят муравьиную кислоту, 1 мл концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и кипятят смесь до тех пор, пока температура в верхней части дефлегматора не понизится до 32° (температура К11пения метилового эфира муравьиной кислоты). Образуюш,ийся метиловый эфир муравьиной кислоты отгоняют, на что требуется 8—12 час. Когда образование этого эфира прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют под вакуумом при температуре около 35° и давлении 140 лш рт. ст. Затем выделяют акриловую кислоту, собирая фракцию, кипяш ую при температуре 56° и давлении 25 мм рт. ст. [c.93]

С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]

Сложные эфиры муравьиной кислоты обладают потенциально реакционноспособной связью С—Н. Урри и Хайсер [150[ описали хорошо идущую реакцию присоединения метилформната к этилену. 600 г сложного эфира при нагревании при 130 и давлении этилена 22—29 ат в присутствии перекиси трета-бутила дали 70—80 г продукта реакции, содержагцего примерно равные количества сложных метиловых эфиров кислот с нечетным числом атомов углерода от Сд до С д. Из этих данных нельзя рассчитать константы передачи цепи, однако распределение продуктов реакции показывает, что эти константы по существу не зависят от длины цепи. Успешно идет также реакция присоединения к гексену-1, причем сложные эфиры муравьиной кислоты с большим числом углеродных атомов дают сложные смеси продуктов реакции. [c.230]

Взаимодействие оксида углерода со спиртами при катализе соответствующим алкоголятом происходит путем его атаки молекулой СО с промежуточным образованием карбапиона, который отрывает протон от молекулы спирта, регенерируя катализатор и образуя эфир муравьиной кислоты (формиат) [c.545]

Этилхлоркарбонил. . . Этиловый эфир муравьиной кислоты. ... Этил пропионат. ... Бромистый этилен. . . [c.87]

Например, продуктами гидроформилирования пропена, кроме С -альдегидов и спиртов (н- и зо-бутилового), являются С5-СОЛИ или эфиры муравьиной кислоты, Св-сложные эфиры, альдегиды или спирты, Св-простые эфиры, Сд- эфироальдегиды и эфироспирты и, возможно, (З з-ацетали, образованные путем следующих реакций [c.195]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Борниловый эфир муравьиной кислоты (борнилформиат). ... Метялфенилдиэтоксисилан. . . [c.661]

Изовалериановая кислота Бутиловый эфир муравьиной кислоты (бутилформнат) Изобутиловьи" эфир муравьиной кислоты (изобутил- [c.970]

Авторы нигде ые указывают весовые количества веществ, используемых ими в синтезах они очень редко приводят доказательства строения полученных ими соединений, даже и в тех случаях, когда ход реакции необычен. Наконец, они слишком часто избирают заранее неудачные пути синтеза, вследствие чего процент неудавшихся — вследствие пространственных труд-ностей> — реакций у них очень велик. Часто к тому же отрицательные результаты работ приведенных авторов объясняются применением ими явно неудачных технических приемов синтеза. Вполне понятно из рассмотрения многочисленных нриводивших-ся выше примеров нормального и аномального протекания магнийорганического синтеза, что 4-бромгептан, взаимодействуя с эфиром муравьиной кислоты, дал не вторичный спирт дипро-Ш1л-4,6-нонанол-5, а первичный 2-пропилпентаыол-1 [c.293]