Метановый ряд

Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин (температура плавления 40—42°) применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины (температура плавления 50—52°) находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов (см. главу VI Окисление парафиновых углеводородов , стр. 432, или раздел Исходное сырье для процесса окисления парафина , стр. 444). [c.49]

Сопоставляя данные табл. 1 и 2, можно отметить следующее. При прочих равных условиях, очевидно, теплоемкость газов (преимущественно сухих, метанового ряда) выше теплоемкости жидкостных углеводородных систем—нефти или нефтегазовой смеси. Правильность сделанного вывода проверялась нами при обсуждении экспериментального материала по определению Ср для нефти и газа при различных значениях I и р [10]. Известно много различных аналитических и экспериментальных методов определения теплоем костей для твердых, жидких и газообразных веществ [22, 24, 28, 31, 35, 36, 39, 61, 63, 67, 68, 71, 87]. В нашу задачу не входит рассмотрение известных методов вычислений и экспериментального определения величин Ср и с , но следует остановиться на некоторых недостатках этих методов. [c.40]

Мы отметим три группы методов получения углеводородов метанового ряда [c.20]

Наконец, ненасыщенные соединения углеводородов встречаются почти во всех нефтях, но в небольших количествах. Рассмотрение представителей отдельных углеводородов мы начнем с группы насыщенных углеводородов метанового ряда. [c.77]

Переход газов от сухого (метанового) ряда к жирному (до Сб4-высшие) всегда сопровождается показом большей изменчивости и крайней чувствительности Кр в сторону убывания своего значения. Аналогичное развитие изменения равновесного соотношения отражается и при переходе системы от жирного ряда газов до жирного состояния углеводородных компонентов вплоть до нефти. [c.111]

Такое сложное для рассмотрения равновесие часто встречается в практике инженера-химика. Особенные сложности возникают при увеличении числа компонентов. Авторы настоящей работы рассчитали равновесие идеальной двухфазной системы нормальных парафинов, состоявшей из водорода На и двадцати первых членов метанового ряда [12]. [c.139]

Резюмируя, можно отметить, что, согласно правилу Марковникова, иод действием азотной кислоты будут получаться главным образом вторичные и третичные нитропроизводные (по крайней мере до 10и°). Действие азотной кислоты на углеводороды метанового ряда зависит особенно от концентрации кислоты, от температуры и структуры обрабатываемого углеводорода. [c.24]

Осажденные битумы. В остатках перегонки нефти наряду со смолисто-асфальтеновыми веществами содержатся высокомолекулярные высококипящие углеводороды, которые разлагаются при перегонке, но в то же время они являются ценными соеди-нениями для дальнейшей переработки нефти. Эти углеводороды выделяют в процессах деасфальтизации легкими углеводородами метанового ряда от Сз до Сд (обычно пропаном). [c.82]

Общая формула углеводородов метанового (парафинового) ряда где под п можно подразумевать любое число, начиная с 1. Свойства углеводородов метанового ряда сведены в табл. 24. [c.77]

Какие же именно углеводороды метанового ряда из приведенного их перечня содержатся в нефтях отдельных районов . Приведем несколько примеров [c.78]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

При изучении вязкости углеводородов различных рядов давно уисе было установлено, что при одном п том -же числе углеродных атомов в молекуле вязкость возрастает при переходе от углеводородов метанового ряда к нафтеновым и ароматическим угле-водоро ],ам. [c.283]

Как это видно по данным, приведенным в табл. 90, рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов и по своему групповому составу. Однако закономерности в распределении циклических углеводородов (среди изомеров) во всех нефтях достаточно близкие. В табл. 86—89 представлены данные о соотношении нафтенов лишь в нескольких типичных нефтях. В настоящее время имеются сведения о распределении нафтенов 7—С9 в десятках нефтей различных месторождений как Советского Союза, так и зарубежных. Во всех нефтях распределение циклических углеводородов примерно такое же. Поэтому распространенное мнение о различии химического состава нефтей относится скорее к соотношению суммы углеводородов различных рядов, но не к соотношению изомеров. Правда, в нефтях имеются и различия в концентрациях изомеров, но это относится скорее к углеводородам метанового ряда, где концентрация нормальных алканов (на сумму изомеров) действительно меняется в широких пределах и может служить хорошим классификационным признаком нефтей [2]. [c.349]

На нормальные углеводороды метанового ряда серная кислота прп обыкновенных температурах почти не действует. Повышение температуры обработки до 60—70°, в особенности при использовании крепкой серной кислоты, приводит к образованию сульфокислот [c.303]

Нетрудно заметить, что к — Н, т. е. число независимых компонентов, равно двум, так как каждый член метанового ряда можно стехиометрически представить с помощью реакции водорода и метана [c.139]

Нижй помещена таблица главнейших известных углеводородов метанового ряда. [c.20]

Углеводороды метанового ряда могут быть получены пирогенети-ческим разложением одно- и двуосновных кислот в присутствии щелочей. Например, натриевая соль пробковой киатоты, обрабатываемая натронной известью, дает [c.22]

Углеводороды метанового ряда газообразны вплоть до члена с 3-ю углеродами и жидки до чле1на с 15-ю углеродами. Отш весьма мало растворимы в воде и слегка растворимы р этиловом спирте. [c.23]

Они гадЬобрялтш вплоть ДО углеводородов с пятью углеродами и жидки до углеводородов с шестнадцатью углеродами. При одном и том же количестве углеродных атомов в цепи они имеют более высокую температуру кипения, чем соответствуюпще предельные углеводороды. Их удельныквес вьше, чем у парафинов, но всегда меньше единицы, Ввиду непредельного характера этих углеводородов можно заранее предвидеть, что они будут иметь более сильную реакционную способность, чем углеводороды метанового ряда, и действительно, в отличие от последних, они дают реакции не только замеш,ения, но и присоединения. [c.29]

Чичибабиным впрочем были выделвви аз- нефтяного дестиллата также и предельные кислоты метанового ряда. [c.155]

Таким образам, примейяя ЗО , можно отделить сернистые примеси, ароматические и этиленовые углеводороды от углеводородов метанового ряда, которые нри о1б(рабо пк,е хлористым алюминием дадут шро-дукты превосходных качеств. Применяя предварительное удаление цримесей, можно сократить до миннмл ма расход хлористого алюминия. / [c.211]

Парафины представляют собой смесь углеводородов метанового ряда нормального строения с 18—35 атомами углерода в молекуле. Вещества белого цвета кристаллического строения с температурой плавления 45—65 °С и молекулярной массой 300— 400. Парафины получают при депарафинизации дистиллятного масляного сырья. Применяют их в качестве сырья в нефтехимической промышленности при производстве моющих средств и поверхностноактивных веществ, для пропитки бумаги и бумажной тары, в производстве свечей и сиичек, в электротехнике, при выработке вазелинов, пластичных смазок, полировальных и защитных материалов. В зависимости от области применения парафины подразделяются на технические, высокоочищенные и для пищевой промышленности. [c.482]

В состав газообразных углеводородов входят этилен, пропилен, пзобутплеи II углеводороды метанового ряда. [c.242]

Углеводородами метанового ряда особенно богаты нефти пенсильванская, галицийская, из советских — грозненская и челе-кенская. Нафтенами боГаты бакинские, некоторые галицийские и японские нефти но и в таких типично парафиновых нефтях, как пенсильванская, найдены различные представители нафтеновой группы. [c.76]

Метановый ряд углеводородов начинается метаном (СН4) — газом с точкой кипения —164° С. Газообразными являются также этан, пропан и бутан. Члены ряда с СаН по С1йНз4 включительно являются жидкостями с постепенно повышающейся температурой кипения (от +37 до 252° С), высшие же члены этого ряда до С35Н72 представляют собой твердые тела с повышающейся точкой плавления (от 37 до 76° С). [c.77]

Предельные зтлеводороды метанового ряда, богато представленные в нефти, до последнего времени не были получены из нее в индивидуальном, чистом виде. Для этого прибегали (1936 г.) обычно к синтезу. Исключение составляют лишь естественный газ, нередко состоящий из почти чистого метана, и некоторые фракции, полученные при разгонке нефти, представляющие также, как исключение, тот или иной почти чистый гомолог метана. [c.77]

До сих пор в нефтях найдены все теоретически возможные изомеры лишь для бутана, пентана и гексана, частично для гептана, октана, нонана и декана высшие члены метанового ряда, начиная с СцН24 и далее, до сих пор рассматриваются как нормальные соединения. [c.77]

Мы уже говорили, что углеводороды метанового ряда, начиная с С1еНз4 (гексадекан) и далее, представляют собой твердые тела с температурой плавления от 37 до 104° С. Эти твердые углеводороды называются парафинами и встречаются почти во всех нефтях, но в различных количествах. [c.77]

Первые опыты, проведенные в 1877—1878 гг. химиком С1о-ёг, как будто до известной степени подтверждали мысли Вертело.. Эти опыты состояли в действии соляной или серной кислоты на зеркальный чугун, содержащий 4% углерода. В результате получались водород и значительное количество насыщенных и ненасыщенных углеводородов с запахом, напоминающим нефть. Удалив из сырой смеси олефины бромом и крепкой серной кислотой, С1оё2 путем фракционировки получил, углеводороды метанового ряда С10Н22 и другие до С16Н34. [c.301]

Парафины— твердые углеводороды метанового ряда (СпИзе— СбоНиг) —в пластовых условиях обычно находятся в растворенном состоянии. При снижении температуры, давления, а также в результате раз-газирования нефти парафин выпадает в виде кристаллов, которые могут скапливаться на поверхности НКТ, глубинного оборудования и в промысловых газонефтепроводах, резко снижая производительность системы. [c.28]

Псрыальпый гептан, один из углеводородов метанового ряда, часто применяется при исследованиях в области химии нефти. [c.364]

Первичной реакцией является реакция распада, расщепления углеводородной цени. Для углеводородов метанового ряда, например GieHji, оиа протекает с образованием молекулы предельного и молекулы непредельпого углеводорода [c.432]

Из углеводородов метанового ряда исследовано поведение пропана, Зутана, изобутана, я-пентана, -гептана, изооктана, н-до-декана, изододекапа и н-гексадекана. [c.438]

Установлено, что катализатор мало влияет на скорость реакции крекинга низших углеводородов метанового ряда. Так, пропан Л1[шь очень слабо изменяется при ООО С бутан и изобутан при 550 С подвергаются крекингу на 4% к-пентан нри 500 С почти не изменяется. В одинаковой степени эти углеводороды слабо подвергаются реакциям дегидрогенизации и изоморизацни. [c.438]

Дальнейшие исследования в этой области показали, что при собл1Эдешш определенных условий прп окислении твердых угле-1 ()до )одов метанового ряда можно избежать или максимально снизить образоиание карбоновых оксикислот. [c.497]

При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адоорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фра/кции нефти, в частности, лигроин. [c.260]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Таким образом, и при окислении углеводородов метанового ряда возникают как. яльдегиды и кислоты, так и соединения перекиспого типа. Что касается относительной стабильности в отношении окисленгтя парафиновых и олефиновых углеводородов, то последние, как правило, менее стабильны, но можно подобрать и такпе структуры, что это соотношение изменится на обратное. К тому же олефиновые углеводороды, окисляющиеся быстрее, оказывают индуцирующее влияние на скоромь окисления парафиновых углеводородов. В их присутствпи начинают быстрее окисляться и парафиновые углеводороды. [c.325]

Сырьем для получения вольтоловых масе.л могут быть как масла, так и более нпзкокппящие керосиновые фракции нефтей и первичных смол. По выходу полимеров (масел) первое место принадлежит олефинам (до 60%), второе нафтеновым и парафиновым углеводородам (2.3—28 о) и третье место —углеводородам ароматического ряда (15%). По абсолютной величине вязкости имеет место обратное соотношение на первом месте стоят ароматические углеводороды, на втором — нафтены и на третьем — углеводороды метанового ряда н олефины. По индексу вязкости (отношен1тю вя жости при 20° к вязкости [c.434]

Парафин — смесь твердых углеводородов метанового ряда пренмущестиенно нормального строения с примесью разветвленных алканов (церезинов), а также соединений, содержащих в длинной цени алканового типа ареиэвые или цнклоалкановые ядра. Данные о содержании парафины в нефтях приведены в табл. 6.9. [c.110]