Хинные алкалоиды антималярийная активность

В связи с значительным различием в характере и силе физиологического действия стереоизомерных хинных алкалоидов (см. стр. 321) проблема пространственной структуры молекул этих веществ имеет, помимо глубокого научного интереса, важное практическое значение. Решение этой проблемы тесно связано с поисками синтетических физиологически активных веществ и с изучением механизма действия лекарственных препаратов, в том числе — антималярийных. [c.304]

Влияние химического строения молекулы на антималярийную активность хинных алкалоидов характеризуется следующими данными [c.321]

На примере хинина и хинидина, являющихся важнейшими хинными алкалоидами, может быть исключительно ярко проиллюстрировано влияние стереоструктурных факторов на физиологическую активность вещества. Являясь диастереоизомерами, эти два вещества имеют различное физиологическое действие. Хинидин обладает всего 50% антималярийной активности хинина при наличии специфического влияния на ритм работы сердца (см. стр. 319) у хинина специфическое действие на сердце выражено значительно слабее, чем у хинидина. [c.309]

Бигумаль. Соединения с антималярийной активностью найдены среди самых разнообразных классов органических соединений, весьма далеких по своему строению от хинных алкалоидов. Так, серьезные успехи на nytn замены хинина более простыми и доступными для синтеза соедине- [c.321]

Отдельные стороны физиологической активности хинных алкалоидов (бактерицидность, специфическое антималярийное действие, анестезирующий эффект, антипиретическое действие и т. д.) удалось значительно усилить в синтетических производных хинолина. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология