Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Юрьева реакция

    Эти исследования Ю. К. Юрьева, продолжаемые им и сейчас, позволяют считать, что ...пиррол и тиофен не только структурно родственны друг другу, но находятся с фураном в глубокой генетической связи, как с материнским веществом, из которого они могут образовываться [45]. Наилучшими катализаторами для этих реакций совместной каталитической дегидратации являются А12О3 и ТНОг. Открытые Ю. К. Юрьевым реакции являются удобным методом для синтеза самых разнообразных производных тиофена и пиррола, а также вскрывают генезис этих соединений в природе. [c.487]


    ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ, превращение фурана (или его а-алкил- и а-арилзамещенных) в ииррол, тиофен или селе-нофен в результате действия соотв. КНз (или первичных аминов), НгЗ или НзЗе над АЬОз в газовой фа.зе. Р-ция использ. для получ. труднодоступных гетероциклич. соединений. Открыта Ю. К. Юрьевым в 1936. [c.724]

    Юрьева реакция - превращение фурана в пиррол, тиофен или селенофен при действии соответственно аммиака, сероводорода или селеноводорода над АЦО в газовой фазе при высокой температуре. [c.460]

    Интересным типом дегидратационных превращений является открытая Ю. К. Юрьевым реакция взаимного превращения гетероциклов, протекающая на окиси алюминия при температуре около 400°. Так, фуран (I) превращается с N1 3 в пиррол (II), а с НгЗ в тиофен (111)263  [c.865]

    Юрьева реакция — превращение фурана в пиррол (или М-алкил- или М-арил-производные), тиофен или селенофен при действии соответственно аммиака (или первичных аминов), сероводорода или сепено-водорода  [c.376]

    ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ, превращение фурана (или его а-алкил- в а-арилзамещенных) в пиррол, тиофен илв селенофен в результате действия соотв. NHa (или первичных амивов), HjS илв HjSe над АЬОз в газовой фазе. Р-ция использ. для получ. труднодоступных гет циклич. соединений. Открыта Ю. К. Юрьевым в 193(5. [c.724]

    ЮРЬЕВА РЕАКЦИЯ — превращение фурана в тиофен (или селенофен) и пиррол при проведении его паров (400— 50°) в смеси с HaS (H.,Se) или NH3 над AI2O3 (выход —40%)  [c.534]


Смотреть страницы где упоминается термин Юрьева реакция: [c.762]    [c.592]    [c.38]   
Органическая химия (1968) -- [ c.351 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.500 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.724 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.436 , c.460 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.355 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.412 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.374 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Юрьев



© 2024 chem21.info Реклама на сайте