Оксигруппа гидроксил аминирование

Сульфогруппа, стоящая в положении 1, облегчает аминирование оксигруппы в положении 2, а сульфогруппа в положении 4 облегчает замещение гидроксила в положении 1. [c.124]

Как и при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к Р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Также влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоты аминогруппа заменяет гидроксил в положении 2, и получается 2,8-аминонафтол-6-сульфо-кислота [c.99]

Превращения гидроксила в аминогруппу, или так называемое аминирование, имеет большое значение для получения тех аминосоединений, которые не могут быть приготовлены через нитростадию и для которых аналогично построенные соединения с оксигруппой легче доступны. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология