Сульфокислоты обмен на аминогруппу

В сульфокислотах нафтиламина реакция обмена аминогруппы на оксигруппу под действием солей сернистой кислоты неосуществима при наличии сульфогруппы в метаположении к аминогруппе, т. е. в замещенных 1-нафтиламина с сульфогруппой в положении 3 и 2-нафтил-амина с сульфогруппой в положении 4. Наличие сульфогруппы в параположении к аминогруппе (например, в 1-нафтиламин-4-сульфо-кислоте) облегчает обмен аминогруппы на оксигруппу под действием бисульфита. [c.98]

В тех случаях, когда в азосочетание вступают тождественные диазо- и азосоставляющие, часто не заготовляют заранее соли диазония, но прибавляют рассчитанное на половину всего имеющегося амина количество нитрита к подкисленной соли амина и, промешав достаточно массу, ожидают выкристаллизовывания соли образовавшегося аминоазосоединения. При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдают своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. выше односторонне диазотированный бензидин). [c.266]

Как и при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к Р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Также влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоты аминогруппа заменяет гидроксил в положении 2, и получается 2,8-аминонафтол-6-сульфо-кислота [c.99]

Обмен аминогруппы осуществляют также в присутствии гидросульфита натрия в условиях реакции Бухерера (см. разд. 8.1.5 и 8.1.3). Так, 4-гидрокси-6-фениламинонафталин-2-сульфокисло-ту (57) получают кипячением 6-амино-4-гидроксинафталин-2- сульфокислоты в смеси анилина с водным раствором МаНЗОз. [c.318]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Триалкилбораны реагируют с хлорамином или, что более удобно, с гидроксиламин-О-сульфокислотой с образованием первичных аминов схемы (69) — (71) [230]. При этом используются только две из трех алкильных групп выходы соответствующего амина (в расчете на две группы) обычно высоки. Реакции пространственно затрудненных алкилборанов в обычных условиях идут медленно, но заметно ускоряются в диглиме при повышенной температуре ( 100°С) [231], Обмен бора на аминогруппу [c.396]

Основным направлением переработки а-сульфокислот антрахинона является получение аминопроизводных. Обмен сульфогруппы йа аминогруппу протекает обычно при нагревании соли сульфокислоты с водным раствором аммиака при повышенном давлении. Процесс проводят с добавлением окислителей, например нитробензолсульфокислоты, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т.д. , для устранения восстанавливающего действия солей сернистой кислоты, образующихся при аммонолизе, что ухудшает качество продукта реакции. Аммонолиз сульфокислот антрахинона сопровождается образованием окси- и аминооксипроизводных. Последние, как было показано , возникают при действии на оксипроизводные антрахинона/ВОДНОГО раствора аммиака [c.63]

При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдается своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. односторонне диазотированный бензидин, стр. 466). Так, при действии диазотированной сульфаниловой кислоты на анилин течение реакции происходит по двум направленям. Одновременно с нормальным течением сочетания [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология