Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроксил

    А самый известный из подобных альдегидов тоже имеет в своей молекуле бензольное кольцо. Но к нему присоединены не только альдегидная группа, но еще и гидроксил и небольшая эфирная группа. Это соединение носит название ванилина — именно он и придает приятный запах ванили. [c.125]

    Глюкоза — не единственный сахар, играющий важную роль в организме. Есть еще два, которые в некоторых отношениях еще важнее глюкозы. Они относятся к пен-тозам — сахарам, в молекулы которых входят по пять атомов углерода. Один из этих сахаров — рибоза, молекула которой содержит альдегидную группу и еще четыре углеродных атома, к каждому из которых присоединено по гидроксильной группе. Другая пентоза похожа на рибозу, но в ее молекуле у углеродного атома, расположенного по соседству с карбонильной группой, нет гидроксила. Вместо нее к этому углеродному атому присоединен всего один атом водорода. Поскольку в такой молекуле не хватает одного атома кислорода, она называется дезоксирибозой. [c.138]


    Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при ш елочном окислении в эмульсии сильнее действует /1-бензохинон [267], так как фенолят натрия ингибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изонропилтиофен, гидроксикислоты (папример, гидрокси-бензойные кислоты) [273], ос-метилстирол [275], ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран [290]. В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП [274]. [c.278]

    МИ иода). Подвижность катионов при равных или близких радиусах больше, чем анионов. В то время как подвижности всех ионов мало отличаются друг от друга, ионы гидроксила, и особенно ионы водорода, обладают аномально высокой подвижностью, превосходящей подвижность других ионов в 3—8 раз. [c.111]

    Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусл(Звливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл — вакуум или металл 1 — металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл — раствор солн металла в обмене участвуют катионы металла (см., однако, ниже). Скачок потенциала на границе стекло — раствор, а также ионообменная смола — раствор по5 вляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло — раствор и катионнг—раствор такими нонами являются ноны щелочного металла и водорода иа границе анионит— раствор это ион гидроксила н какой-либо другой анион. Прн контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [c.28]

    Несмотря на свою неполноту, приведенные схемы отражают основные стадии электрохимического выделения кислорода. По I варианту молекулярный кислород образуется за счет рекомбинации его атомов, полученных после разряда одновалентных ионов кислорода 0 , а по варианту И — в результате распада высшего неустойчивого оксида МОж+ , возникшего из низшего устойчивого оксида МОд после разряда на нем ионов 0 . Вариант HI исключает участие в электродном процессе каких бы то ни было заряженных частиц, кроме гидроксил-ионов. Выделение кислорода происходит здесь через промежуточные стадии образования и распада гидроксидов и оксидов металла. В IV варианте непосредственным источником кислорода являются его молекулярные ионы О2 , образовавшиеся из гидратированных ионов 02 -2Н20 после отнятия от них воды. Эти гидратированные ноны кислорода можно рассматривать как отрицательно заряженные бимолекулы пероксида водорода Н2О2 , которые служат промежуточным звеном при анодном выделении кислорода. [c.425]


    Числа переноса, как производные от ионной подвижности, зависят от природы электролита. Наибольшим числом переноса среди всех катионов обладает ион водорода, а среди анионов — ион гидроксила. [c.111]

    На рассеянном свету сульфохлорирование и хлорирование в углеродной цепи протекают приблизительно с одинаковой скоростью. В результате примерно одинаковые количества хлора оказываются связанными с углеродом и с серой. Хлор, связанный с серой, легко омыляется при действии щелочи в отличие от хлора, связанного с атомом углерода, который, как известно, обменивается на гидроксил -гораздо труднее. Определением содержания так называемого гидролизующегося хлора и всего хлора в целом можно легко установить, как распределяется хлор, вступивший в молекулу углеводорода. Количество гидролизующегося хлора может быть вычислено, исходя из содержания серы в сульфохлориде, ибо оно эквивалентно содержанию серы. [c.362]

    В зависимости от состава раствора, подвергающегося электролизу, процесс электролитического выделения кислорода может протекать различными путями. При электролизе растворов щелочей наиболее вероятным источником анодного кислорода являются ионы гидроксила. Суммарную реакцию образования кислорода за счет разряда этих ионов на аноде можно представить как [c.419]

    Амино-З-гидрокси-З- (4-нитрофенил) пропановая кислота (п-нитрофеиил-серин) [c.88]

    У всех органических кислот и их мыл активной является карбоксильная группа СООН, у спиртов—гидроксил ОН и т. п. Молекулы веществ, адсорбированных на поверхности твердого тела, обла- [c.59]

    В работах акад. В. Н. Кондратьева и сотрудников был развит спектральный метод определения малых концентраций свободного гидроксила ОН в разреженных пламенах водорода. С помощью этого метода были изучены также некоторые элементарные реакции свободного гидроксила (см., например, Кондратьев В. Н., Кинетика химических газовых реакций, Изд-во АН СССР, М., 1958).— Прим. ред. [c.96]

    В случае чистой воды число эквивалентов добавленной щелочи должно быть равно концентрации катиона щелочи см+. Поскольку для чистой воды концентрации ионов водорода и гидроксила одинаковы сн+=сон-, а сильная щелочь диссоциирована полностью,то [c.40]

    Притцков смог перевести по реакции Байера — Виллигера смесь кетонов в сложные эфиры, которые ватем разделяли в виде гидрокса- [c.588]

    Нп гидродинамическая, ни электростатическая теории не дают полного и количественного истолкования и онисання электропроводности растворов электролитов. В частности, пи одна из ннх пе позволяет раскрыть молекулярный механизм миграции ионов, выяснить природу стал.ни, определяющей скорость процесса, найти энергию активации, объяснить причины аномально высокой ионной электропроводности ионов водорода и гидроксила и т. д. [c.128]

    Гидрокси-2,6-дихлорбензойная кислота [c.159]

    Теорию Гейровского в дaльнeйшe существенно развил Гориучи с сотр. (1936). Согласно Гориучи, процесс электрохимической десорбции водорода при электролизе растворов кислот совершается следующим образом. Первой стадией является разряд гидроксо-ниевого иона и образование атома водорода, адсорбированного металлом Н—М  [c.407]

    Все они относятся к случаю выделения кислорода из щелочных растворов, и поэтому первой стадией каждого варианта является разряд гидроксил-ионов. В результате их разряда получаются или гидроксильные радикалы (варианты I, И и IV), или поверхностный гидратированный оксид металла г1Нода (вариант HI). Приведенные схемы не исчерпывают всех возможных вариантов протекания реакции анодного образования кислорода. Уже первую стадию процесса можно представить себе в ином виде. Можно предположить, что разряд гидроксил-ионов приводит к образованию не радикалов ОН или гидратированных оксидов, а атомарного кислоро- [c.424]

    В случае высоко карбонизированных растворов амина концентрация ионов гидроксила настолько низка, что параллельно с реакцией (IV) может протекать реакция (III). [c.148]

    Формы двухъядерных гидроксо-аквокомплексов [c.214]

    По теории электролитической диссоциации носителями кислотных свойств являются ионы водорода, а носителями основных — ионы гидроксила. Раствор будет нейтральным, т. е. не кислым и не н елочным, если Си+=соы = У При 25° С /(щ=10 , поэтому в нейтральном растворе сн+=Ю моль/л и Соп-= = 10 " моль/л. Если вместо концентрации использовать водородный показатель рП, введенный Зореисеном (1909) (рН = —lg к+), то нейтральному раствору будет отвечать pH 7. При pH<7 раствор кислый, при рН>7 — ыгелочноп. [c.39]

    О — Н координированной молекулы воды и тем сильнее водородная связь между координированной молекулой Н2О в комплексе и моле-кулз1 н воды гидратной оболочки комплекса. Все это может привести к разрыву связи О — Н в координированной молекуле Н 0, к превращению водородной связи —Н. .. ОН 2 н ковалентную с образованием иона ОНз и гидроксо-аквокомплекса по схеме [c.209]

    Гидрокси-3,6-дихлорбензойная кислота С1 [c.160]

    И сократить частицы, не претерпевающие изменения, то в обоих случаях фактически протекающив/ процессом будет реакция между ионами водорода и гидроксила, приводящая к образованию воды [c.38]


    При мягкой обработке щелочью. хлорированных парафиновых углеводородов, содержаишх 4 атома хлора и больше, удается заменить гидрокс ильны.ми группами лишь часть хлора ис.ходного материала, остальные атомы хлора замещаются другими функциональиы.ми группами. Так получают продукты, представляющие собой более или менее вязкие, слабо окрашенные масла, которые благодаря своим свойствам можно испо.льзовать непосредственно д.ля замасливания и жирования или использовать как основные компоненты соответствующих эмульсий, при.меняемых в текстильной и кожевенной промышленности. [c.249]

    Обратимое разложение молекул воды с образованием гидроксо-аквокомилексов [c.209]

    Цинк И его аналоги образуют различного рода цин каты, кадматы и гидраргираты. Так, Zn(0H)2, легко растворяется в щелочах за счет образования растворимых гидроксо-цинкатов  [c.636]

    МИ оксидами образуются оксосоединения типа МЭО2. Гидроксо- и оксо-галлагы (индаты) по устойчивости, растворимости и характеру гидролиза близки к соответствующим алюминатам. [c.465]

    Гидрокси-1 Я-1,2-диазинон-6 (3-гид-роксипиродазан-6, МГ, гидразид малеи-новой кислоты) [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксил: [c.211]    [c.69]    [c.69]    [c.120]    [c.130]    [c.164]    [c.164]    [c.424]    [c.426]    [c.431]    [c.145]    [c.148]    [c.630]    [c.27]    [c.91]    [c.484]    [c.87]    [c.134]    [c.158]    [c.159]    [c.159]   
Органическая химия (1968) -- [ c.26 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.28 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.158 ]

Топочные процессы (1951) -- [ c.60 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.185 , c.188 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 , c.437 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.216 , c.254 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.109 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.115 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.163 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.48 , c.64 , c.108 , c.115 ]

Неорганическая химия (1979) -- [ c.126 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.99 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.28 , c.95 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.23 , c.78 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.28 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.492 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.84 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.23 , c.78 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.0 ]

Ионообменные смолы (1952) -- [ c.55 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.30 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.31 , c.55 , c.135 , c.302 , c.539 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.19 , c.53 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.403 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.30 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.48 , c.64 , c.108 , c.115 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агидол бис гидрокси метил трет-бутилфенил метан

Азопигменты арилидов гидрокси нафтойной кислоты

Азопигменты на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты

Азопигменты на основе арилидов 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты

Активирование ионами гидроксила

Активность ионов водорода и гидроксил

Алкантиолы гидрокси

Алкилирование гидроксила

Алкилирование спиртового гидроксила

Алкилирование фенольного гидроксила

Алкилирование фенольного гидроксила в присутствии аминогруппы

Алкоксикарбонил гидрокси метилиндолы

Аллил бромистый получение гидрокси хлорпропана из него

Алюминат, гидроксо

Амиды кислот гидроксил

Амиды с гидроксил амином

Амино гидрокси гидрокси метилпиримидин

Амино гидрокси нафталинсульфокислота

Амино гидрокси ндекановая полиамиды

Амино гидрокси сульфобензойная кислота

Амино гидрокси тиазол пиримидин

Амино гидрокси хлорбензолсульфокислота

Аминогруппа замена гидроксилом

Аминогруппа замещение на гидроксил

Аномальная подвижность ионов водорода и гидроксила , 2. Аномальная электропроводность в неводных растворах электролитов

Аномальная подвижность ионов водорода и ионов гидроксила

Аномальная подвижность ионов гидроксония и гидроксила

Арилгидразины рил гидрокси л амины

Арилдиазониевые соли и гидроксил-ион

Ацетилацетон, взаимодействие с уксусной кислотой реакция с ионом гидроксила

Ацетокси грег-бутил гидрокси пиридил нафталин

Ацетофенон, гидрокси

Ацилирование гидроксила,

Байера система гидрокси

Байера система гидроксо

Бен зол производные гидрокси-

Бензойная кислота гидрокси

Бензол производные гидрокси-

Бензофуран гидрокси

Бензофуран гидрокси дигидро

Бензохинон производные гидрокси

Бис гидрокси дихлорфенил метил хлорбензолсульфокислота

Бис гидрокси метил метилциклогексил фенил метан

Бис уег-бутил гидрокси метилфенил метан

Борат, гидроксо

Бутадиен гидроксил-фенил-изопропиловый латекс ГФИ

Бутиловый спирт замещение гидроксила

Буферные растворы гидроксила

Ванилин, 4-гидрокси-З-метоксибензальдегид

Введение гидрокси- и ацилоксигрупп

Введение фенольного гидроксила

Водный остаток Гидроксил

Водород атомарный гидроксил

Водорода ион гидроксил-ионами

Восстановление спиртового гидроксила

Восстановление фенольного гидроксила

Восстановление энольного гидроксила

ГИДРОКСИЛ АМИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

ГИДРОКСИЛ АНИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ

Галоген гидроксилом

Галоген замещение на гидроксил

Гидразин введение остатка взамен гидроксил

Гидразин гидрат введение остатка взамен гидроксил

Гидразосоединения гидрокси

ГидрокС анион

Гидроксам вая

Гидроксам вая

Гидрокси

Гидрокси

Гидрокси азонафталин

Гидрокси аминопурин

Гидрокси андростан

Гидрокси андростанон

Гидрокси антрахинон, восстановление

Гидрокси антрон

Гидрокси бензоксатио

Гидрокси бензолдисульфокислот

Гидрокси бензохинон

Гидрокси бифенил

Гидрокси бутанол из бутиленгликоля

Гидрокси гексанон

Гидрокси дииодбензонитрил

Гидрокси диметилциклогексанон

Гидрокси динафтила бензоат

Гидрокси дихлорбензойная кислота

Гидрокси днс-декалин

Гидрокси днс-декалин а Гидроксикетоны

Гидрокси индол уксусная

Гидрокси индол уксусная кислота

Гидрокси иод фтор диэтил гептеновая кислота

Гидрокси карбокси нитроазобензол

Гидрокси карбокси нитроазобензол Гидроксикислоты

Гидрокси метил андрост

Гидрокси метил кумарин

Гидрокси метилбутаналь

Гидрокси метилбутановая кислота

Гидрокси метилгептан

Гидрокси метилглутарил-СоА-лиаза ГМГ-СоА-лиаза

Гидрокси метилглутаровая

Гидрокси метилглутаровая Гидрокси метилглутаровая

Гидрокси метилглутаровая кислота

Гидрокси метилмасляные кислоты

Гидрокси метилнафталин

Гидрокси метилпентаналь

Гидрокси метилпентанон

Гидрокси метилпентен

Гидрокси метилпропановая кислота

Гидрокси метилпропановая кислота Гидрокси метил фенилпропановая кислота

Гидрокси метилпропановая кислота Гидроксимасляная кислота

Гидрокси метилпропановые

Гидрокси метоксинафталин

Гидрокси нафталинсульфокислот

Гидрокси нафтилазо гидрокси нитронафталин сульфоновая

Гидрокси нафтилазо гидрокси нитронафталин сульфоновая кислота

Гидрокси нафтойная кислот а Гидроксипропионовая кислот

Гидрокси нафтойная кислота

Гидрокси нафтойная кислота гидрирование

Гидрокси нафтохинон

Гидрокси нафтохинон HNQ как медиатор

Гидрокси нитробензилбромид

Гидрокси нитронафталины

Гидрокси нор прегнен

Гидрокси пентанон

Гидрокси пиразин

Гидрокси пиридон

Гидрокси пирролидинкарбоновая

Гидрокси пирролидинкарбоновая кислота

Гидрокси пролин алло Гидрокси пролин

Гидрокси сульфобензойная кислота

Гидрокси тирозин

Гидрокси токоферол

Гидрокси триметилоктанон

Гидрокси триптофан

Гидрокси фенилацетофенон

Гидрокси фенилацетофенон J Гидроксифенил этиламин

Гидрокси фенилбутанон

Гидрокси хлорпропан из пропилен

Гидрокси- и амино-1,3-азолы

Гидрокси- и аминоалкилидендифосфоновьге кислоты

Гидрокси- и аминокарбоновые кислоты бензольного ряда

Гидрокси- и аминокислоты

Гидрокси- и аминотиофены

Гидрокси- и тиокислоты

Гидрокси-, алкокси- и оксокислоты

Гидрокси-, амино- и меркаптосоединения

Гидрокси-1,3-пропилендиамин-1М,М,М,М-тетраметиленфосфоновая кислота (ДПФ-1) и ее натриевые соли

Гидрокси-4-аминоантрахиноны

Гидрокси-5-метил-3- (а-фурил)

Гидрокси-5-метил-3-фенил

Гидрокси-5-метилфеннл)бензгриазол

Гидрокси-оксисоли

Гидрокси-перегруппировка

Гидроксил Спирты

Гидроксил амин

Гидроксил амин, при получении

Гидроксил амин, при получении ацети,и нида меди

Гидроксил аминный метод

Гидроксил апатит, определение вод

Гидроксил гидратация

Гидроксил деформируемость

Гидроксил диазогруппы

Гидроксил димеризация

Гидроксил замещение

Гидроксил замещение замещение на галоген

Гидроксил замещение сульфогруппы гидроксилом

Гидроксил иа галоид

Гидроксил ионизация

Гидроксил как нуклеофил

Гидроксил карбоновых кислот

Гидроксил кислоты, замещение на галоген

Гидроксил на аминогруппу

Гидроксил подвижность

Гидроксил получение

Гидроксил поляризация

Гидроксил присоединение

Гидроксил производные углеводородов со связью (spJ)—ОН

Гидроксил протонное сродство

Гидроксил радиусы

Гидроксил свободный, образование

Гидроксил свободный, образование при распаде перекисей

Гидроксил спектр ЯМР

Гидроксил спиртового

Гидроксил спиртовый, восстановление

Гидроксил сродство к электрону

Гидроксил сульфогруппы

Гидроксил также радикал гидроксил, группа

Гидроксил фенольный, определение посредством натрийамида

Гидроксил хлора

Гидроксил энергия гидратации

Гидроксил энергия образования

Гидроксил энтропия

Гидроксил этерификация

Гидроксил, замещение на водоро

Гидроксил, замещение на водоро нитрогруппу

Гидроксил, ные заместители

Гидроксил, радикалы, функции распределения

Гидроксил, участие в координации

Гидроксил-СоА-гидро-лиаза

Гидроксил-апатит

Гидроксил-ион восстановительное действие

Гидроксил-ион см водой

Гидроксил-ион см ионами метиламмония

Гидроксил-ион см катионами

Гидроксил-ион, генерация

Гидроксил-ионы

Гидроксил-ионы комплексы

Гидроксил-ионы рекомбинация

Гидроксил-ионы, концентрация

Гидроксил-ионы, определение в присутствии карбоната

Гидроксил-иоп как замещаемая группа

Гидроксил-муллит

Гидроксил-нон, константы связывания

Гидроксил-нон, константы связывания ионами металлов

Гидроксил-ноны

Гидроксил-эллестадит

Гидроксила ион аномальная разряд

Гидроксила ион как нукле офильный реагент

Гидроксила ион, аномальная электропроводность

Гидроксила ион, аномальная электропроводность окислении

Гидроксила ионы концентрация, расчет

Гидроксила мин как основание

Гидроксила мин, классификация как

Гидроксила ммоний хлорид

Гидроксила окисление

Гидроксила радикал в электролитическом

Гидроксила теплота нейтрализации

Гидроксила.мины, автоокисление

Гидроксилам гидрохлорид

Гидроксилам сернокислый

Гидроксилам солянокислый

Гидроксилами алкильные производные

Гидроксилами ароматические производные

Гидроксилами восстановительные свойства

Гидроксильная группа гидроксил

Гидроксо

Гидроксо

Гидроксо-анионы

Гидроксо-группа

Гидроксо-группа реакции

Гидроксо-катионы

Гидроксо-комплексы

Гидроксо-полимеры

Гидролиз Гидрокси аминокапроновая

Гидролиз катализируемый ионами гидроксила

Гидрохлорид гидроксила мина

Гликозидный аномерный гидрокси

Гликозидный аномерный гидроксил

Гликозидный гидроксил

Глкжозидный гидроксил

Глюкозидный гидроксил

Глюкозный гидроксил

Группа ОН также гидроксил

Диазониевая гидроксилом

Диазониевые соли гидроксил

Диазосоединения на гидроксил

Диал кил олово гидрокси нитрата

Диацетил-5-гидрокси-5-метил

Диацетоновый спирт Гидрокси

Диацетоновый спирт Гидрокси метилпентанон

Диметил гидрокси карбэтоксиметилтетрагидропиран

Динитрофенил гидроксил амин

Диоксид углерода с гидроксил-ионом

Дифенилсвинец гидрокси ацетат

Дифенилсвинец гидрокси цианид

Доказательство наличия фенольного гидроксила в салициловой кислоте

Доказательство наличия фенольного гидроксила в салоле

Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в аспирине и гидролиз аспирина

Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилсалициловой кислоте (аспирине)

Другие фенолы с двумя гидроксилами в орто-положении

Замена гидроксила на галоген

Замена гидроксила на родан

Замена диазогруппы на гидроксил

Замена сульфогруппы гидроксилом

Замена хлора гидроксилом

Замещение азота на гидроксил

Замещение ароматически связанного водорода гидроксилом

Замещение в гидрокси- и меркаптогруппах

Замещение в гидрокси- имеркаптогруппах

Замещение внутрисферных кислотных остатков гидроксилом

Замещение водорода на гидроксил

Замещение гидроксил-ионом

Замещение гидроксила на галоад

Замещение гидроксила на галоид

Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан

Замещение диазониевой группы галоидом или гидроксилом

Замещение диазониевой группы гидроксилом

Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот)

Замещение кнслотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот)

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение на галоид кислотного гидроксила

Замещение на галоид спиртового гидроксила

Замещение нуклеофильное введение гидроксила

Замещение первичной аминогруппы на гидроксил

Замещение спиртового или фенольного гидроксила аминогрунпой

Замещение спиртового или фенольного гидроксила аминогруппой

Замещение сульфогруппы на гидроксил

Защита гидроксила

ИЗОТОПНЫЙ ОБМЕН ВОДОРОДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА Реакция обмена водорода на дейтерий. I. Обмен в карбоксилах янтарной кислоты и гидроксилах гидрохинона

Изоамиловый спирт замещение гидроксила

Изоксазол гидрокси

Изомерия гидроксила

Изомерия изомеры гидроксила

Изучение скорости омыления сложных эфиров в присутствии ионов гидроксила

Изучение скорости реакции малахитового зеленого с ионами гидроксила в присутствии солей

Импульсный фотолиз молекулярный кислород и гидроксил

Инфракрасные спектры поверхностных гидроксилов

Иодо гидрокси-хинолинсульфокислота

Иона гидроксила подвижность

Ионы гидроксила структурообразующие

Исследование кинетики обмена протонов между гидроксилами фенолов и водой методом ЯМР

Калия гидроксил, как групповой

Карбодиимиды Ы Карбокси гидроксипропил Ы-триметил аммоний гидроксил

Карбокатионы я гидроксил, перегруппировка

Карбонаты определение в присутствии гидроксил-ионов

Карбонильная группа гидроксил в карбоксиле

Карбоновые кислоты замещение гидроксила на галои

Карбоновые кислоты производные гидрокси-

Катализ гидроксила

Катализ ионами гидроксила

Качественное определение гидроксила в алифатической цепи

Кето тетрагидрофенантрен из гидрокси этилпропионата тетрагидрофенантрена

Кетоны гидрокси

Кислота замещение гидроксила на галои

Кислоты карбоновые гидрокси

Клайзена при реакциях замещения гидроксила

Кобальт гидроксо-соли

Колумбии кумарин, метил гидрокси

Комплексные ионы, разложение с ионом гидроксила

Комплексные соединения гидроксо

Комплексные соединения платины с хлором и гидроксилом

Комплексы аммиачные гидроксо

Комплексы хрома и кобальта . 16.6. Гидроксо-комплексы

Кондратьев Сводный гидрокси

Концентрация гидроксил-ионов

Концентрация гидроксила

Концентрация гидроксила в воде

Концентрация ионов гидроксила в воде

Коричная кислота, гидрокси

Коричная кислота, замещенные гидрокси лактон

Кристаллизационная вода, акво- и гидроксо-комплексы

Кумарин гидрокси

Лизин, гидрокси

Малеиновая кислота t гидрокси-

Менделеева образование гидроксила

Метансульфоновая кислота производные гидрокси

Метил гидрокси кетоглутаровая

Метил гидрокси кетоглутаровая кислота

Метил гидрокси тетрагидрометилтетрагидрофуро бутин

Метил иодистый, реакция с гидроксил-ионом

Метил фенил гидрокси трихлорэтил карбамат

Методы определения спиртового гидроксила

Методы синтеза аминотиолов Замещение спиртового гидроксила на тиольную (сульфгидрильную) группу действием сероводорода

Механизм радикалом гидроксила

Механизм с ионом гидроксила

Миграция гидроксила

Минерализующее действие гидроксила

Модель гидроксила

НВг к изопрену гидроксилов при окислении

Никель гидроксил

Никотиновая кислота, гидрокси

Нитрил гидрокси диметоксифенил циклогексаи карбоновой кислоты

Нитрил гидрокси диметоксифенил циклогексан карбоновой кислоты

Нитро фенил гидроксил аминоэтан

Нитро фур ил гидроксилами

Нитрозо бензил гидроксил амин

Нуклеофильное замещение SN водорода гидроксилом

Нуклеофильное замещение SN сульфогруппы гидроксилом

Нуклеофильное замещение в ароматическом ряду водорода гидроксилом

Нуклеофильное замещение гидроксила в спиртах

Нуклеофильное замещение гидроксила галоидом

Обмен гидроксила на атом галогена

Обмен хлора на гидроксил в иитрохлорпроияводиых бензола и других f соединениях с подвижным галоидом

Обмен хлора на гидроксил в полихлорпроизводных бензола

Обмен хлора на гидроксил в полнхлорпроизводных бензола

Обмен хлора на гидроксил в хлорпроизводных нафталина и других полициклических соединений

Образование гидроксила

Образование фенола (замена диазогруппы на гидроксил)

Окисление гидрокси карбонильных соед

Оксадиазол гидрокси

Оксигруппа гидроксил

Оксигруппа гидроксил алкилирование

Оксигруппа гидроксил аминирование

Оксигруппа гидроксил ацилирование этерификация

Оксигруппа гидроксил замещение

Оксигруппа гидроксил ориентирующее влияние

Оксигруппа гидроксил этерификация

Оксикислоты с несколькими спиртовыми гидроксилами

Определение соединений, содержащих енольный гидроксил или имидную группу

Определение соединений, содержащих спиртовый гидроксил

Определение соединений, содержащих фенольный гидроксил

Определение спиртового гидроксила

Определение фенольного гидроксила

Опыт 150. Доказательство наличия фенольного гидроксила в фенилсалицилате (салоле)

Органические вещества содержащие гидроксил

Особенности полуацетального гидроксила

Открытие смол, содержащих фенольный гидроксил

Отрицательный ион гидроксила ОН

Первичный фотохимический процесс гидроксил

Пираны, гидрокси раскрытие цикла

Пиридин гидрокси

Пирилиевые гидрокси

Платинат, гидроксо

Плюмбат, гидроксо

Подвижность аниона гидроксила

Подвижность ионов аномальная, водорода и гидроксила

Подвижность ионов гидроксила

Подвижность ионов гидроксония и гидроксила

Подвижность ионов гидроксония и гидроксила . 167. Электрическая проводимость неводных растворов

Положительный ион гидроксила ОН

Полуацетальные гидроксилы, определение конфигурации

Полуацетальный гидроксил

Полуацетальный гидроксил Гликозидный гидроксил

Полуацетальный гликозидный гидроксил

Понятие о концентрации ионов водорода и гидроксила в водном растворе

Превращение аминогруппы в гидроксил

Присадки, содержащие азот и гидроксил

Присоединение гидроксилов при окислении

Проводимость гидроксила в растворах неэлектролита

Пролин гидрокси

Промежуточные продукты, содержащие фенольные гидроксилы

Пропантрикарбоновая гидрокси-

Равновесие между ионами водорода и ионами гидроксила в водном растворе

Равновесие обмена ионов с участием противоионов водорода или гидроксила

Радикал гидроксила

Радикальные продукты атомарный водород, гидроксил, радикалы, выход разложения воды

Разрыв связи С—О Реакции замещения гидроксил

Расчет концентрации и активности иона водорода и гидроксила

Расчеты гидроксила

Реакции алкилгалогенидов гидроксил

Реакции гидроксила фенолов

Реакции иона гидроксил-иона

Реакции органических соединений, сопровождающиеся выделением или поглощением воды Применение реактива Фишера для количественного определения органических функциональных групп I Глава IX. Определение спиртового гидроксила

Реакции разряда ионов водорода и гидроксила и их роль в процессе осаждения металла

Реакции углеводов по гликозидному гидроксилу

Реакции, основанные на замещении гидроксила (образование амидов)

Реакция образования фенольного гидроксила

Реакция полуацетального гидроксила

Реакция с гидроксил амин ом (гидроксамовая проба)

Реакция свободного гидроксила

Реакция спиртовых гидроксилов

Реакция химическая гидроксила полуацетального

Свободные радикалы, оптическая Свободный гидроксил

Свободный гидроксил

Скорость малахитового зеленого с ионами гидроксила

Соединения гидроксо

Соединения с гидроксилом и it-электронной системой

Соединения, содержащие енольный гидроксил

Соли аммонийные гидроксила

Соли аммонийные гидроксо

Спирты дейтерированные в гидроксиле получение

Спирты замена гидроксила галогеном

Спирты замещение гидроксила

Спирты замещение гидроксила иа галои

Спирты замещение гидроксила на галоге

Спирты замещение гидроксила на галон

Спирты непредельные, с гидроксилом при

Спирты одноатомные, замещение гидроксила на галоген

Спирты реакции замещения гидроксил

Спирты с гидроксилом при ненасыщенном углероде

Станнат, гидроксо

Стибат, гидроксо

Сульфогруппа обмен на гидроксил

Сульфогруппа, замещение на аминогруппу гидроксил

Сульфоксиды производные гидрокси

Сульфоны производные гидрокси

Сульфоны производные гидрокси дисульфоны

Тетрабутиламмоний. гидрокси

Тиенил гидрокси бутен

Тиофен гидрокси

Топливные элементы Гидрокс Бэкона

Трехатомные подвижность водорода в гидроксил

Тринитробензол, введение гидроксила

Трис грет-бутил гидрокси метилфенил бутан

Трис трея-бутил гидрокси метилфенил бутан

Трифенилвисмут гидрокси бромид

Трифенилвисмут гидрокси хлорид

Трифенилвисмут гидрокси цианид

Трифенилсурьма гидрокси ацетат

Уабаин гидрокси

Установление размера моносахаридных колец и положения гидроксилов, соединяющих моносахаридные остатки

Устойчивость комплексных соединений никеля гидроксил-ионом

Фенил бензгидрил гидроксил амин

Фениламино гидрокси нафталинсульфокислота

Феноксазин гидрокси

Феноксазон гидрокси

Фенолы гидроксила

Фенолы защита гидроксила

Фенольный гидроксил

Фенольный гидроксил качественная реакция

Фенольный гидроксил этерификация

Фенольный гидроксил, метилирование

Фенольный гидроксил, реакции

Феррат гидроксо

Фторорганические гидроксила при действии галогеноводородов

Фульвен, гидрокси

Фуран ацетил гидрокси

Фуран гидрокси дигидро

Хлоргидраты ароматических бис гидрокси аминов

Хлорид-ион, влияние на окисление реакции с гидроксил-радикалами

Хлорное железо реактив на фенольный гидроксил

Хлорфеиил гидрокси метилфенил пропандион

Хроман гидрокси

Хромат гидроксо

Целлюлоза кальциевая определение с гидроксилами пом

Цинковая пыль, применение при восстановлении гидроксила

Число гидроксила минное

Число ионов гидроксила

Электрические подвижности ионов водорода и гидроксила

Эстафетная проводимость в растворах, содержащих ионы гидроксония и гидроксила

Этерификация гидроксила кислотного

Этерификация гидроксила спиртового

Этил гидрокси фенилпропионат

Эффект ложного гидроксила

амино гидрокси-

амипо гидрокси

амнно гидрокси

ацетил гидрокси-

бутил этиламин гидрокси метилпиримидин

гидрокси Манниха реакция

гидрокси а-трихлор

гидрокси а-трихлор метил

гидрокси а-трихлор метокси

гидрокси алкилирование

гидрокси амино эфиры

гидрокси гидроксиметил

гидрокси декагидро

гидрокси дигидро

гидрокси дигидрокси

гидрокси димеризация

гидрокси диметил

гидрокси диметиламиноэтил

гидрокси диметиламиноэтил пере группировка в гидрокси

гидрокси дихлор

гидрокси дихлор дегидро

гидрокси иодирование

гидрокси каурены

гидрокси кафестол

гидрокси квебрахамина тип алкалоидов

гидрокси кверцетин

гидрокси кверцетин, З метил

гидрокси кверцитрин

гидрокси келлин

гидрокси кемпферол

гидрокси кинетин

гидрокси кинуренин

гидрокси кинуреновая кислота

гидрокси кислоты, изо

гидрокси клементин

гидрокси кобаламин

гидрокси ковал енол

гидрокси кодеин

гидрокси койевая кислота

гидрокси кокаин

гидрокси коканцерогены

гидрокси кокарбоксилаза

гидрокси колумбам

гидрокси лактон

гидрокси метил

гидрокси метил алкилирование по метилу боковой цепи

гидрокси метил алкилирование по метилу боковой цепи как диены

гидрокси метил ди метил

гидрокси метил таутомерия

гидрокси метокси-

гидрокси метоксн

гидрокси нафтойной кислоты нафтолсульфокислот

гидрокси нафтойной кислоты нафтольные

гидрокси нафтойной кислоты пиразолоновые

гидрокси нафтойной кислоты строение и свойства

гидрокси нафтойный

гидрокси нитро

гидрокси нитро оксид

гидрокси нитро оксид дегидро

гидрокси стирил

гидрокси таутомерия

гидрокси трисульфо

гидрокси трифлат, Р сочетание

гидрокси фенил

гидрокси фенил дегидро

гидрокси фенил диамино

гидрокси фенил диацетил

гидрокси фенил дибензил

гидрокси фенил дигидро

гидрокси хлор

гидрокси хлор дегидро

гидрокси циано

гидрокси эфиры

гидроксил-ионом

гидроксила кислоты на галоген

гидроксила на поверхности стекла

грег-бутиЛ гидрокси

грег-бутил гидрокси метилфенил метилфенол

грет-Бутил гидрокси метилфенил хлорбензотриазол

грет-Бутил гидрокси метилфенил хлорбензотриазол грег-Бутил диметилбензил пероксид

дибром метил гидрокси

диметокси гидрокси

идразин Гидрокси аминокапроновая кислота

идразин введение остатка взамен гидроксил

идратация гидроксила

лактамные антраниловая кислота, гидрокси

метоксикарбонил реакция гидрокси бис метоксикарбонил изопропил

нитро метокси ВНЗ гидрокси метил

оксиды гидрокси

пропионовая кислота бром гидрокси метил

пропионовая кислота гидрокси

ранс Гидрокси пролин

рео Гидрокси пролин час Гидрокси пролин

связи гидроксил

тет-бутил гидрокси

тет-бутил гидрокси фенилпропионовой кислоты

тетрагидро гидрокси метил фенил

хлорпропионат, реакция с ионом гидроксила



© 2025 chem21.info Реклама на сайте