трназол

Выход 3(5)-иод-1,2,4-трназола равен 13 г (62%) т. пл. 206—208° (с разложением). [c.76]

Другие замещенные трназолы дают другие ацетилены, которые, однако, были выделены только в виде аддуктов Дильса —Альдера с тетрафенилциклопентадиеноном. [c.182]

По существу, продукт реакции является чистым. 1.4-Ди-замещенные 5-аыино-1,2,3-трназолы легко изомсризуются поэто 1 следует быть осторожным при перекристаллизации таких препаратов из растворителей. Экспериментальным путем было найдено, что для того, чтобы избежать изомеризации, лучше всего сперва нагреть бензол до кипения, а лишь затем прибавить к нему препарат, подлежащий перекристаллизации. Повторные опыты показали, что даже одна небрежная перекристаллизация продукта реакции из бензола может увелп-чить содержа]ШС изомера кислого характера до 4%. Применения полярных растворителей следует избегать. [c.25]

ВИЦ... (сокращение слова вицинальный , от лат. укшаИз-соседний), составная часть названий орг. соед. с заместителями у соседних атомов углерода, напр. С1СНзСН2С1-ви1/-дихлорэтан, или гетероциклов с расположенными рядом гетероатомами, напр, виц-трназол (1,2,3-триазрл). [c.389]

Метил-5-(4-метоксибензил)-],2,4-триазоло13,4-Ы-1,3,4-тиадиазол. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 140 мл хлорокиси фосфора (прим. 2) и прн перемешивании добавляют 27,8 г (0,1 моля) 3-(4-метоксибензил) -4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-трназола. Смесь кипятят в течение одного часа и после охлаждения до комнатной температуры постепенно приливают к 1400 мл ледяной воды. Затем нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 200—250 мл воды, сушат и перекристаллизовывают из 150 мл этилового спирта. [c.50]

Предложен метод получения 3,5-диметил-1,2,4-триазола нз гидразнн-гидрата и уксусной к-ты с последующим дезаминированием образующегося 3,5-днметил-4-амино-1,2,4-трназола. Выход количбствениый. Бнбл. 8 назв. [c.221]

Получение. Удобный способ получения Т. с выходом 70% (lal состоит в дезаминировании З-амиио-1, 2, 4-трназола по методу Генри и Фикнегана (1б1, включающему дпазотирование и восстановление под действием гипофосфорнстой кислоты. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология