днметил

Днметил-З-этил циклопентан-транс, транс [c.205]

Поскольку в указанных выше примерах продукты реакции, по-видимому, образовались из углеводородов с третичным атомом углерода, было исследовано поведение пропана, окиси углерода и хлорида алюминия. Тогда как реакции с изобутаном и изопентаном легко протекают прн О", реакция с пропаном проводилась при 80° и 125 ат (начальное давление) [72]. В этом случае первичным продуктом является, вероятно, изомасля-ный альдегид, а основным продуктом реакции — 2,5-днметил-4-гексен- [c.95]

Днметил-1, 2-циклогептан Циклононан — 163-163.5 0,8152 при 20° [c.42]

Днметил-б трет-бутилфенол [c.242]

Условие Температура, К 1,2-днметил- беизол 1,3-диметил- бензол 1,4 ДиметиЛ бензол этилбензол [c.202]

Цианамид, бензил-—, днметил-—, дифенил- [c.1094]

Установлено, что фракция 200—250° мирзаанской нефтп содержит нафталин, а- и р-метилпафталины, 1,6-диметил-нафталии, 1,3-диметил-2-этил бен.зол, 1,2-днметил-4-этилбен-зол и 1,3-диэтилбензол. [c.35]

Изцестио, что метильные группы, расположенные у соседних углеродных атомов, влияют друг на друга (см. табл. 3), поэтому наличие двойной сиязи в крайнем положении в молекуле 2,3-днметил-соединения не вызовет дальнейшего уменьшения объема, приходящегося на метильную группу н положении 2, так как этот объем уже уменьшен. Следовательно поправка на величину молярного объема олефина с двойне 1 связью в крайнем полон е-нцц имеет нормальную величину (фактически +1,0 мл/моль). [c.244]

Ясно видно подавление миграции двойной связи для 1,2-днметил-и 2,3-диметилциклопентена (или циклогексена), поскольку при низких давлениях 1,2- и 2,3-диметилциклопентены (а также 1,2- и 2,3-диме-тилциклогексены) дают практически одни и те же продукты, а при [c.85]

Днметил-З-тиапентан 2-Тиаоктан [c.57]

Для парафиновых углеводородов (см. табл. 1. 3) характерны следующие аакономерности с удлинением цепи углеводородов нормального строения и их изомеров (например, 2,2-диметилбутан, 2,2-диметилпентап, 2,2-днметил-гексан и т. п.) октановое число понижается, с увеличением степени развет-вленности углеводорода — возрастает углеводороды с одним или двумя третичными углеродными атомами, расположенными ближе к центру молекулы, имеют более высокие октановые числа, чем углеводороды, в которых третичные атомы С отодвинуты к концам цепи. Наоборот, смещение четвертичного углеродного атома к центру молекулы приводит к понижению октанового числа углеводорода. Парафиновые углеводороды характеризуются сравнительно невысокой чувствительностью (от +Ю,6 до —11,3 почти для всех углеводородов). [c.15]

Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано Фенантрен, 9, Ю-днметил- надо читать 9, 10-диметнлфе-нантрен Анилин, п-нитро- надо читать я-нитроанилин Бензоил хлористый, л-нитро надо читать хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология